仮想現実技術を活用した母乳育児教育
2025年2月18日 更新者：ipek turhan、TC Erciyes University
仮想現実技術を利用して準備された産前母乳育児教育が初産婦の母乳育児の自己効力感と母乳育児の成功に及ぼす影響
初産研究で開発された母乳育児ソフトウェアは、仮想現実メガネに移されました。
この研究は妊婦に適用され、母乳育児の成功と母乳育児の自己効力感に対する影響が調査されます。
調査の概要
詳細な説明
この臨床試験の目的は、初産婦の母乳育児の自己効率と母乳育児の成功に対する、仮想現実技術を使って準備された出生前母乳育児教育の効果を学ぶことです。この研究は、健康な初産婦 60 名を対象に実施されます。最初の研究で開発されたソフトウェアは仮想現実メガネに移されました。 今回の研究でも導入する予定です。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 仮想現実技術を活用した出生前母乳育児教育は、初産婦の母乳育児の自己効力感にプラスの影響を与えます。
- 仮想現実技術を活用した産前母乳育児教育は、初産婦の母乳育児にプラスの影響を与えます。
介入グループの妊婦は、仮想現実技術を使って準備された母乳育児トレーニングを受け、生後1日目と7日目にアンケートと体重計に記入されます。 アンケートは対照群の妊婦によって記入され、体重計は初日と7日目にのみ記入されます。
研究者は、仮想現実メガネを使用して行われた母乳育児教育を対照群と比較し、母乳育児の成功と母乳育児の自己効力感に影響を与えるかどうかを確認する予定です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
59
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kayseri
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Kayseri̇、Kayseri、七面鳥、38000
- Ipek Turhan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から35歳まで
- 読み書きができる、
- 妊娠37週以上の妊婦さん、
- 健康な妊娠をしている方（単胎妊娠、全身性・慢性疾患のない方など） ＜初産婦＞
- 計画経膣分娩、
- 母乳育児を計画している、
- 授乳に支障をきたすような乳房の異常（つぶれ、乳頭の欠け、乳頭の傷など）がない方。
- 視覚、聴覚、コミュニケーションに問題がない妊婦
- 問題のない妊婦も研究の対象となります。
除外基準:
- 吸引できない事態の発生
- 先天異常のある赤ちゃん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
仮想現実メガネを使った母乳育児教育が母乳育児の成功と母乳育児の自己効力感に及ぼす効果が評価されます。
妊娠中に受けた教育は生後1日目と7日目に評価される。
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開発された母乳育児ソフトウェアはこのグループに適用されます。
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介入なし：対照群
このグループに含まれる女性の妊娠中の母乳育児の成功と母乳育児の自己効力感は、生後 1 日目と 7 日目に評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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母乳育児の成功
時間枠：4～5週間
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LACTH 母乳育児評価スケール この測定ツールは 5 つの評価基準で構成されており、これらの基準に相当する英語の最初の文字を組み合わせたものです。
各項目は0～2点で評価されます。
測定ツールから取得できる合計スコアは 10 です。
測定ツールにはカットオフポイントがありません。
LATCH スコアが高いほど、母乳育児の成功率が高いことが理解されています。
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4～5週間
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母乳育児の自己効力感
時間枠：4～5週間
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母乳育児自己効力感尺度 トルコにおける母乳育児自己効力感尺度短縮版の有効性と信頼性は、2009 年に Aluş Tokat と Okumuş によって実施されました。
この尺度は、有能な母親が母乳育児に関してどのように感じているかを評価します。
この尺度は 14 項目で構成され、次のオプションで構成されるリッカート タイプの 5 段階評価が含まれます: 全くわからない、非常にわからない、時々確かに、確かに、非常に確信。
スケール全体から得られる最低スコアは 14、最高スコアは 70 です。
スケールの高いスコアは、母乳育児の自己効力感が高く認識されていることを示します。
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4～5週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：ipek turhan, master、Kayseri City Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (実際)
2024年5月1日
研究の完了 (実際)
2025年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月19日
最初の投稿 (実際)
2024年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月18日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ErciyesU-SBF-IT-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。