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利用虚拟现实技术准备母乳喂养教育

2024年1月29日 更新者:ipek turhan、TC Erciyes University

虚拟现实技术开展产前母乳喂养教育对初产妇母乳喂养自我效能及母乳喂养成功率的影响

将初产研究开发的母乳喂养软件转移到虚拟现实眼镜上。 这项研究将应用于孕妇,并调查其对母乳喂养成功和母乳喂养自我效能的影响。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

这项临床试验的目标是了解利用虚拟现实技术准备的产前母乳喂养教育对初产妇母乳喂养自我效率和母乳喂养成功的影响。该研究将向 60 名健康初产孕妇进行。初步研究开发的软件被转移到虚拟现实眼镜上。 此项研究也将得到实施。 它旨在回答的主要问题是:

  • 利用虚拟现实技术准备的产前母乳喂养教育对初产妇的母乳喂养自我效能产生积极影响。
  • 利用虚拟现实技术准备的产前母乳喂养教育对初产妇的母乳喂养产生积极影响。

参与者将对干预组的孕妇进行利用虚拟现实技术准备的母乳喂养培训,并在出生后第一天和第七天填写问卷和量表。 对照组孕妇填写问卷,仅在第一天和第七天填写量表。

研究人员将使用虚拟现实眼镜进行的母乳喂养教育与对照组进行比较,看看它是否对母乳喂养成功和母乳喂养自我效能有影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Kayseri̇、火鸡、38000
        • 招聘中
        • Ipek Turhan
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Mürüvvet başer, prof.dr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁至35岁之间
  • 识字,
  • 妊娠37周及以上的孕妇,
  • 健康妊娠者(单胎妊娠、无全身/慢性疾病等)-初产孕妇-
  • 计划阴道分娩,
  • 计划母乳喂养,
  • 乳房没有任何导致母乳喂养困难的问题(塌陷、尖端缺失、乳头受伤等)的人,
  • 没有视力、听力或沟通问题的孕妇
  • 没有任何问题的孕妇将被纳入研究。

排除标准:

  • 发生妨碍吸吮的情况
  • 患有先天性异常的婴儿

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
将评估使用虚拟现实眼镜进行的母乳喂养教育对母乳喂养成功和母乳喂养自我效能的影响。 怀孕期间的教育将在出生后第一天和第七天进行评估。
开发的母乳喂养软件将在该组中应用。
无干预:控制组
该组妇女在怀孕期间的母乳喂养成功率和母乳喂养自我效能将在出生后第一天和第七天进行评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
母乳喂养成功
大体时间:4-5周
LACTH 母乳喂养评估量表 该测量工具由五个评估标准组成,并且是这些标准的英文对应词的首字母的组合。 每个项目的评分在 0 到 2 分之间。 通过测量工具可以获得的总分是10分。 测量工具没有截止点。 据了解,LATCH分数越高,母乳喂养成功率越高。
4-5周
母乳喂养自我效能感
大体时间:4-5周
母乳喂养自我效能感量表 母乳喂养自我效能感量表简表在土耳其的有效性和可靠性由 Aluş Tokat 和 Okumuş 于 2009 年进行。 该量表评估了有能力的母亲对母乳喂养的感受。 该量表由 14 个项目组成,包括 5 点李克特式评估,包括选项:完全不确定、非常不确定、有时确定、确定和非常确定。 整个量表可以得到的最低分是14分,最高分是70分。 该量表得分高表明母乳喂养自我效能感高。
4-5周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:ipek turhan, master、Kayseri City Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月1日

初级完成 (估计的)

2024年4月1日

研究完成 (估计的)

2025年4月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月19日

首次发布 (实际的)

2024年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月29日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ErciyesU-SBF-IT-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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虚拟现实眼镜的临床试验

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