Amningsutbildning förberedd med virtuell verklighetsteknik
Effekten av prenatal amningsutbildning förberedd med Virtual Reality-teknik på amningseffektivitet och amningsframgång för urmödrar
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Målet med den här kliniska prövningen är att lära sig effekten av amningsutbildning förberedd med Virtual Reality-teknik på amningssjälveffektivitet och amningsframgång för urmamödrar i Studien kommer att levereras till 60 friska ungfruktiga gravida kvinnor. programvara som utvecklats med den primära studien överfördes till virtual reality-glasögon. Det kommer också att implementeras i denna studie. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Prenatal amningsutbildning förberedd med virtuell verklighetsteknik påverkar positivt amningsegenskapen hos ungmödrar.
- Prenatal amningsutbildning utarbetad med virtual reality-teknik påverkar amningen av urmamödrar positivt.
Deltagarna kommer Gravida kvinnor i interventionsgruppen kommer att ges amningsträning förberedd med virtual reality-teknik och kommer att fylla i frågeformulär och skalor kommer att fyllas i den första och sjunde dagen efter födseln. Frågeformulär kommer att fyllas i av gravida kvinnor i kontrollgruppen, och skalorna kommer att fyllas i endast den första och sjunde dagen.
Forskare kommer att jämföra amningsutbildning som ges med virtual reality-glasögon med kontrollgruppen för att se om det har en effekt på amningsframgång och amningseffektivitet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Kayseri
-
Kayseri̇, Kayseri, Kalkon, 38000
- Ipek Turhan
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan 18 och 35 år
- läskunnig,
- Gravida kvinnor som är 37 veckors graviditet och uppåt,
- De med friska graviditeter (singletongraviditet, ingen systemisk/kronisk sjukdom, etc.) -Primiparous gravida kvinnor-
- Vaginal förlossning planerad,
- planerar att amma,
- De som inte har några problem med sina bröst som skulle försvåra amningen (kollapsade, saknad spets, sår på bröstvårtan, etc.),
- Gravida kvinnor som inte har syn-, hörsel- eller kommunikationsproblem
- Gravida kvinnor som inte har några problem kommer att ingå i studien.
Exklusions kriterier:
- Förekomst av en situation som förhindrar sugning
- Bebis med medfödda anomalier
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: interventionsgrupp
Effekten av amningsutbildning som ges med virtual reality-glasögon på amningsframgång och amningseffektivitet kommer att utvärderas.
Utbildningen som ges under graviditeten kommer att utvärderas den första och sjunde dagen efter födseln.
|
Den utvecklade amningsmjukvaran kommer att tillämpas i denna grupp.
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Amningsframgång och amningsförmåga hos kvinnor som ingår i denna grupp under graviditeten kommer att utvärderas den första och sjunde dagen efter födseln.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
amningsframgång
Tidsram: 4-5 veckor
|
LACTH BRASTFEEDING ASSESSMENT SCALE Detta mätverktyg består av fem utvärderingskriterier och är en kombination av de första bokstäverna i de engelska motsvarigheterna till dessa kriterier.
Varje objekt utvärderas mellan 0 och 2 poäng.
Den totala poängen som kan erhållas från mätverktyget är 10.
Mätverktyget har ingen brytpunkt.
Det är underförstått att ju högre LATCH-poäng, desto högre amningsframgång.
|
4-5 veckor
|
|
amningsförmåga
Tidsram: 4-5 veckor
|
amningssjälveffektivitetsskala Den turkiska giltigheten och tillförlitligheten hos Amningssjälveffektivitetsskalan Short Form genomfördes av Aluş Tokat och Okumuş 2009.
Denna skala utvärderar hur kompetenta mammor känner när det gäller amning.
Skalan består av 14 punkter och inkluderar en 5-punkts utvärdering av Likert-typ som består av alternativen: Inte alls säker , Mycket osäker , Ibland säker , Säker och Mycket säker .
Den lägsta poängen som kan erhållas från hela skalan är 14 och den högsta poängen är 70.
Ett högt betyg från skalan indikerar en hög uppfattning om amningseffektivitet.
|
4-5 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: ipek turhan, master, Kayseri City Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- ErciyesU-SBF-IT-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .