ベトナムにおける脳卒中患者の日常生活活動のパフォーマンスに対する遠隔リハビリテーションの効果と脳卒中患者の満足度の評価：パイロット研究
2024年5月6日 更新者：Doan Nguyen、University of Science Ho Chi Minh City
この研究は、3 か月間の遠隔リハビリテーション介入後の脳卒中患者の ADL 実行能力に対する遠隔リハビリテーションの有効性を評価することを目的としています。
さらに、遠隔リハビリテーション後の患者の満足度に関する調査も実施しました。
調査の概要
詳細な説明
脳卒中患者の日常生活活動 (ADL) は、片麻痺のために深刻な影響を受けます。
脳卒中が患者に与える影響は、社会の経済的および福祉的負担につながる可能性があります。
したがって、患者の ADL のパフォーマンスを向上させ、より自立できるよう支援するためのリハビリテーション プログラムを提供することが重要です。
この研究は、3 か月間の遠隔リハビリテーション介入後の脳卒中患者の ADL 実行能力に対する遠隔リハビリテーションの有効性を評価することを目的としています。
さらに、遠隔リハビリテーション後の患者の満足度に関する調査も実施しました。
私たちはベトナムの 5 つの病院から 32 人の脳卒中患者を組織して研究を実施しました。
すべての被験者は、ビデオベースのリハビリテーションとオンライン会議セクションを含む 3 か月間治療を受けました。
介入を評価するために Barthel Index (BI) を使用し、結果をレビューするために対応のある T 検定を使用しました。
遠隔医療満足度および有用性アンケート (TSUQ) による遠隔リハビリテーションに対する脳卒中患者の満足度の評価。
研究の種類
介入
入学 (推定)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Doan Nguyen, master
- 電話番号：+84392332846
- メール：doannguyenvltl@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Linh Pham, Bacholer
- 電話番号：+84778713174
- メール：ptlinh2702@gmail.com
研究場所
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Ho Chi Minh、ベトナム、700000
- 募集
- University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 初めて脳卒中と診断された18歳以上の患者。国立衛生研究所の脳卒中スケール（NIHSS）スコアが5から15までの中等度の脳卒中障害を伴う。研究プロセス中にサポートしてくれる介護者がいること。インターネットに接続できるスマートフォンやパソコン、オンライン会議アプリなどの参加手段をお持ちの方。
除外基準:
- 重度の認知障害、感覚障害、言語障害、運動機能を損なう筋骨格系疾患などの診断を受けている方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：脳卒中患者の遠隔リハビリテーション
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研究の対象者には、ビデオ指導による遠隔リハビリテーションと、オンライン会議ソフトウェアによるオンライングループトレーニングが介入されました。
介入プログラムの内容には、上肢の運動、移動、歩行機能が含まれていました。
この研修プログラムは、米国退役軍人省の脳卒中後の理学療法管理に関する臨床実践ガイドラインと、ベトナム保健省のリハビリテーション脳卒中患者の診断と治療のガイドラインに基づいて設計されました。
被験者の訓練結果はBarthel Indexによって評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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日常生活のいくつかの活動を実行する能力は、バーセル指数 (BI) によって評価されます。
時間枠：患者は、研究開始時（退院時）、介入後 1 か月、介入後 3 か月の 3 つの時点で BI スケールを使用して評価されました。
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Barthel Index (BI) は、日常生活のさまざまな活動を実行する能力を測定する尺度です。
合計スコアが 0 (最低の能力) ～ 100 (最高の能力) の 10 項目で構成されます。
尺度の 10 項目は、患者の食事、衛生管理、入浴、着替え、トイレの乗り降り、膀胱の制御、排便の制御、車椅子からベッドへの移動、歩行、および歩行などの能力を指します。階段を上る。
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患者は、研究開始時（退院時）、介入後 1 か月、介入後 3 か月の 3 つの時点で BI スケールを使用して評価されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月1日
一次修了 (推定)
2024年6月1日
研究の完了 (推定)
2024年6月15日
試験登録日
最初に提出
2024年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月22日
最初の投稿 (実際)
2024年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月6日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。