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- 임상시험 NCT06234657
뇌졸중 후 환자의 일상 생활 활동 수행 및 베트남 뇌졸중 환자의 만족도 평가에 대한 원격 재활의 효과: 파일럿 연구
2024년 5월 6일 업데이트: Doan Nguyen, University of Science Ho Chi Minh City
이 연구는 원격 재활 중재 3개월 후 뇌졸중 환자의 ADL 수행 능력에 대한 원격 재활의 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다.
또한, 원격재활 후 환자 만족도 조사도 실시했습니다.
연구 개요
상세 설명
뇌졸중 환자의 일상 생활 활동(ADL) 수행은 편마비로 인해 심각한 영향을 받습니다.
뇌졸중이 환자에게 미치는 영향은 사회에 재정적, 복지적 부담을 안겨줄 수 있습니다.
따라서 ADL에서 환자의 수행 능력을 향상시키고 보다 독립적이 되도록 돕는 재활 프로그램을 제공하는 것이 중요합니다.
이 연구는 원격 재활 중재 3개월 후 뇌졸중 환자의 ADL 수행 능력에 대한 원격 재활의 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다.
아울러 원격재활 후 환자 만족도 조사도 실시했다.
우리는 베트남의 5개 병원에서 32명의 뇌졸중 환자를 조직하여 연구를 수행했습니다.
모든 피험자에게는 비디오 기반 재활과 온라인 회의 섹션을 포함하는 3개월 간의 치료가 제공되었습니다.
우리는 중재를 평가하기 위해 Barthel Index(BI)를 사용했고, 결과를 검토하기 위해 paired T-test를 사용했습니다.
원격의료 만족도 및 유용성 설문지(TSUQ)를 통한 원격 재활 뇌졸중 환자의 만족도 평가.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Doan Nguyen, master
- 전화번호: +84392332846
- 이메일: doannguyenvltl@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Linh Pham, Bacholer
- 전화번호: +84778713174
- 이메일: ptlinh2702@gmail.com
연구 장소
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Ho Chi Minh, 베트남, 700000
- 모병
- University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 첫 번째 뇌졸중 진단을 받은 18세 이상의 환자; NIHSS(National Institutes of Health Stroke Scale) 점수가 5~15점인 중등도의 뇌졸중 장애가 있는 경우, 연구 과정 동안 그들을 지원해줄 간병인이 있어야 합니다. 인터넷이 연결된 스마트폰이나 컴퓨터, 온라인 회의 애플리케이션 등 참가 수단을 갖추고 있어야 합니다.
제외 기준:
- 중증 인지 장애, 감각 장애, 언어 장애, 운동 기능을 손상시키는 근골격계 질환 등의 추가 진단을 받은 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 뇌졸중 환자의 원격 재활
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연구 대상자들은 비디오 교육을 통한 원격 재활과 온라인 회의 소프트웨어를 통한 온라인 그룹 교육을 통해 중재되었습니다.
중재 프로그램의 내용에는 상지 운동, 이동 및 보행 기능이 포함되었습니다.
본 훈련 프로그램은 미국 보훈처의 뇌졸중 후 물리치료 관리에 대한 임상 실무 지침과 베트남 보건부의 뇌졸중 재활 환자 진단 및 치료 지침을 바탕으로 설계되었습니다.
피험자의 훈련 결과는 Barthel Index로 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일상 생활의 여러 활동을 수행하는 능력은 Barthel Index(BI)로 평가됩니다.
기간: 환자는 연구 시작(퇴원) 시점, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월의 세 가지 시점에서 BI 척도를 사용하여 평가되었습니다.
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Barthel Index(BI)는 일상 생활의 여러 활동을 수행하는 능력을 측정하는 척도입니다.
총 10개 항목으로 구성되어 있으며 총점은 0(최저 능력)부터 100(최고 능력)까지입니다.
척도의 10개 항목은 환자의 식사 능력, 개인 위생 수행, 목욕, 옷 입기, 화장실에 오르고 내리기, 방광 조절, 배변 조절, 휠체어에서 침대로 이동 및 뒤로 이동, 걷기 및 걷기 등의 능력을 나타냅니다. 계단을 오르다.
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환자는 연구 시작(퇴원) 시점, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월의 세 가지 시점에서 BI 척도를 사용하여 평가되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 22일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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