ÚČINNOST TELEREHABILITACE NA VÝKON KAŽDODENNÍCH ŽIVOTNÍCH AKTIVIT PACIENTŮ PO CMP A HODNOCENÍ SPOKOJENOSTI U PACIENTŮ PO CMP VE VIETNAMU: PILOTNÍ STUDIE
22. ledna 2024 aktualizováno: Doan Nguyen, University of Science Ho Chi Minh City
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinnost telerehabilitace na schopnost pacientů s cévní mozkovou příhodou provádět ADL po třech měsících telerehabilitační intervence.
Dodatečně jsme také provedli průzkum spokojenosti pacientů po telerehabilitaci
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Provádění denních aktivit (ADL) pacientů s cévní mozkovou příhodou je vážně ovlivněno hemiplegií.
Důsledky mrtvice na pacienty mohou vést k finanční a sociální zátěži společnosti.
Proto je životně důležité poskytnout rehabilitační program, který zlepší výkon pacientů v ADL a pomůže jim stát se nezávislejšími.
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinnost telerehabilitace na schopnost pacientů s cévní mozkovou příhodou provádět ADL po třech měsících telerehabilitační intervence.
Dodatečně jsme také provedli průzkum spokojenosti pacientů po telerehabilitaci.
Naši studii jsme provedli tak, že jsme zorganizovali 32 pacientů s mrtvicí z pěti nemocnic ve Vietnamu.
Všem subjektům byla poskytnuta tříměsíční léčba, která zahrnovala rehabilitaci založenou na videu a sekci online setkání.
K vyhodnocení intervence jsme použili Barthelův index (BI) a ke kontrole výsledků jsme použili párový T-test.
Hodnocení spokojenosti pacientů s cévní mozkovou příhodou s telerehabilitací pomocí telemedicínského dotazníku spokojenosti a užitečnosti (TSUQ).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
32
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Doan Nguyen, master
- Telefonní číslo: +84392332846
- E-mail: doannguyenvltl@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Linh Pham, Bacholer
- Telefonní číslo: +84778713174
- E-mail: ptlinh2702@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Ho Chi Minh, Vietnam, 700000
- Nábor
- University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti starší 18 let, u kterých byla diagnostikována první mozková příhoda; se středně závažným poškozením mozkové mrtvice podle stupnice NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale) od 5 do 15 skóre; mít pečovatele, který je podporuje během výzkumného procesu; mít prostředky k účasti, jako je chytrý telefon nebo počítač s připojením k internetu a online schůzková aplikace.
Kritéria vyloučení:
- Ti, kteří mají další diagnózy, jako je těžká kognitivní porucha, smyslová porucha, porucha řeči a muskuloskeletální onemocnění, která zhoršují motorické funkce
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: telerehabilitace pro pacienty s mrtvicí
|
Subjekty studie byly intervenovány telerehabilitací prostřednictvím video instrukcí a online skupinovým tréninkem prostřednictvím softwaru pro online setkání.
Obsahem intervenčního programu bylo cvičení horních končetin, přenosové a ambulační funkce.
Tento školicí program byl navržen na základě pokynů pro klinickou praxi pro management PT po mozkové příhodě od Ministerstva pro záležitosti veteránů USA (2010) 5 a pokynů pro diagnostiku a léčbu pacientů s rehabilitací po cévní mozkové příhodě vietnamského ministerstva zdravotnictví.
Výsledky školení předmětů budou hodnoceny Barthelovým indexem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Schopnost vykonávat několik činností každodenního života bude hodnocena podle Barthelova indexu (BI)
Časové okno: Pacient byl hodnocen pomocí škály BI ve třech časových bodech: na začátku studie (propuštění), jeden měsíc po intervenci a tři měsíce po intervenci
|
Barthelův index (BI) je škála, která měří schopnost vykonávat několik činností každodenního života.
Skládá se z 10 předmětů s celkovým skóre 0 (nejnižší schopnost) až 100 (nejvyšší schopnost).
10 položek škály se týká pacientovy schopnosti jíst, provádět osobní hygienu, koupat se, oblékat se, vstupovat a vystupovat na toaletu, ovládat močový měchýř, ovládat střeva, přesunout se z invalidního vozíku na lůžko a zpět, chodit a stoupání po schodech.
|
Pacient byl hodnocen pomocí škály BI ve třech časových bodech: na začátku studie (propuštění), jeden měsíc po intervenci a tři měsíce po intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. dubna 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. dubna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. ledna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. ledna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
31. ledna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. ledna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. ledna 2024
Naposledy ověřeno
1. ledna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UniversitySHCMC
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .