Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFFEKTIVITET AF TELEREHABILITATION PÅ PERFORMATIONEN AF PATIENTERS DAGLIGT LEVEAKTIVITETER OG EVALUERING AF TILFREDSHED HOS PATIENTER I VIET NAM: ET PILOTSTUDIE

6. maj 2024 opdateret af: Doan Nguyen, University of Science Ho Chi Minh City
Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af ​​telerehabilitering på slagtilfældepatienters evne til at udføre ADL'er efter tre måneders telerehabiliteringsintervention. Derudover gennemførte vi også en undersøgelse af patienternes tilfredshed efter telerehabilitering

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ydeevnen af ​​apopleksipatienters daglige aktiviteter (ADL'er) er alvorligt påvirket på grund af hemiplegi. Konsekvenserne af apopleksi på patienter kan føre til en økonomisk og velfærdsmæssig byrde for samfundet. Det er derfor vigtigt at tilbyde et rehabiliteringsprogram for at forbedre patienternes præstationer i ADL'er og hjælpe dem med at blive mere selvstændige. Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af ​​telerehabilitering på slagtilfældepatienters evne til at udføre ADL'er efter tre måneders telerehabiliteringsintervention. Derudover gennemførte vi også en undersøgelse af patienternes tilfredshed efter telerehabilitering. Vi gennemførte vores undersøgelse ved at organisere 32 apopleksipatienter fra fem hospitaler i Vietnam. Alle forsøgspersoner fik den tre måneder lange behandling, der omfattede videobaseret rehabilitering og onlinemødesektionen. Vi brugte Barthel Index (BI) til at evaluere interventionen og brugte den parrede T-test til at gennemgå resultaterne. Evaluering af apopleksipatienters tilfredshed med telerehabilitering ved Telemedicinsk Satisfaction and Usefulness Questionnaire (TSUQ).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Vietnam
      • Ho Chi Minh, Vietnam, 700000
        • Rekruttering
        • University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 18 år, der er blevet diagnosticeret med et første slagtilfælde; med moderat slagtilfælde svækkelse af National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) fra 5 til 15 score; have en omsorgsperson til at støtte dem under forskningsprocessen; har midlerne til at deltage såsom smartphone eller computer med internetforbindelse og online mødeapplikation.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med yderligere diagnoser såsom svær kognitiv svækkelse, sensorisk svækkelse, sprogforstyrrelse og muskel- og skeletsygdomme, der hæmmer motorisk funktion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Telerehabilitering for apopleksipatient
Adfærdsmæssigt: Telerehabilitering for apopleksipatient
Undersøgelsens emner blev interveneret af telerehabilitering gennem videoinstruktioner og online gruppetræning via online mødesoftware. Indholdet af interventionsprogrammet omfattede øvelser i overekstremiteterne, forflytning og ambulationsfunktioner. Dette træningsprogram er designet baseret på retningslinjerne for klinisk praksis for behandling af fysioterapi efter slagtilfælde fra det amerikanske departement for veteraner og retningslinjerne for diagnosticering og behandling af patienter med rehabilitering af slagtilfælde fra Vietnams sundhedsministerium. Træningsresultaterne for fagene vil blive evalueret af Barthel Index

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evnen til at udføre flere daglige aktiviteter vil blive vurderet af Barthel Index (BI)
Tidsramme: Patienten blev vurderet ved hjælp af BI-skalaen på tre tidspunkter: ved studiets start (udskrivning), en måned efter interventionen og tre måneder efter interventionen.
Barthel Index (BI) er en skala, der måler evnen til at udføre flere daglige aktiviteter. Den består af 10 genstande med en samlet score på 0 (laveste evne) til 100 (højeste evne). De 10 punkter på skalaen refererer til patientens evne til at spise, udføre personlig hygiejne, bade, klæde sig på, komme af og på toilettet, kontrollere blæren, kontrollere tarmene, bevæge sig fra kørestol til seng og tilbage, gå og gå op ad trapper.
Patienten blev vurderet ved hjælp af BI-skalaen på tre tidspunkter: ved studiets start (udskrivning), en måned efter interventionen og tre måneder efter interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Science Ho Chi Minh City

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

31. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UniversitySHCMC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

For at sikre deltagernes fortrolighed vil alle oplysninger blive krypteret og anonymiseret. Forskningsresultater vil kun blive brugt til videnskabelige formål.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Telerehabilitering for apopleksipatient

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner