ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕЛЕРЕАБИЛИТАЦИИ НА ПОВСЕДНЕВНУЮ ЖИЗНЕННУЮ ЖИЗНЕННУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ПАЦИЕНТОВ ПОСЛЕ ИНСУЛЬТА И ОЦЕНКА УДОВЛЕТВОРЕННОСТИ ПАЦИЕНТОВ ПОСЛЕ ИНСУЛЬТА ВО ВЬЕТНАМЕ: ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
6 мая 2024 г. обновлено: Doan Nguyen, University of Science Ho Chi Minh City
Целью данного исследования является оценка эффективности телереабилитации на способность пациентов, перенесших инсульт, выполнять ADL после трех месяцев телереабилитационного вмешательства.
Дополнительно мы также провели опрос удовлетворенности пациентов после телереабилитации.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Из-за гемиплегии серьезно ухудшается повседневная жизнедеятельность пациентов, перенесших инсульт (ADL).
Последствия инсульта для пациентов могут привести к финансовому и социальному бремени для общества.
Таким образом, крайне важно обеспечить программу реабилитации, чтобы улучшить показатели пациентов в ADL и помочь им стать более независимыми.
Целью данного исследования является оценка эффективности телереабилитации на способность пациентов, перенесших инсульт, выполнять ADL после трех месяцев телереабилитационного вмешательства.
Дополнительно мы также провели опрос удовлетворенности пациентов после телереабилитации.
Мы провели исследование, объединив 32 пациентов с инсультом из пяти больниц Вьетнама.
Всем испытуемым было предоставлено трехмесячное лечение, которое включало реабилитацию с помощью видео и онлайн-встречи.
Мы использовали индекс Бартеля (BI) для оценки вмешательства и парный Т-тест для анализа результатов.
Оценка удовлетворенности пациентов, перенесших инсульт, телереабилитацией с помощью опросника удовлетворенности и полезности телемедицины (TSUQ).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Doan Nguyen, master
- Номер телефона: +84392332846
- Электронная почта: doannguyenvltl@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Linh Pham, Bacholer
- Номер телефона: +84778713174
- Электронная почта: ptlinh2702@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Ho Chi Minh, Вьетнам, 700000
- Рекрутинг
- University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 18 лет, у которых диагностирован первый инсульт; при умеренном инсультном нарушении по шкале инсульта Национального института здоровья (NIHSS) от 5 до 15 баллов; иметь опекуна, который будет поддерживать их во время процесса исследования; иметь средства для участия, такие как смартфон или компьютер с подключением к Интернету и приложением для онлайн-совещаний.
Критерий исключения:
- Лица, имеющие дополнительные диагнозы, такие как тяжелые когнитивные нарушения, сенсорные нарушения, речевые расстройства и заболевания опорно-двигательного аппарата, нарушающие двигательные функции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Телереабилитация пациента, перенесшего инсульт
|
Субъектам исследования была проведена телереабилитация с помощью видеоинструкций и групповое онлайн-обучение с помощью программного обеспечения для онлайн-конференций.
Содержание программы вмешательства включало упражнения для верхних конечностей, функции перемещения и передвижения.
Эта программа обучения была разработана на основе рекомендаций по клинической практике физиотерапевтического лечения после инсульта Министерства здравоохранения США и рекомендаций по диагностике и лечению пациентов, перенесших инсульт, Министерства здравоохранения Вьетнама.
Результаты обучения испытуемых будут оцениваться по индексу Бартеля.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Способность выполнять несколько видов повседневной деятельности будет оцениваться по индексу Бартеля (BI).
Временное ограничение: Состояние пациента оценивалось по шкале BI в трех временных точках: в начале исследования (выписке), через месяц после вмешательства и через три месяца после вмешательства.
|
Индекс Бартеля (BI) — это шкала, которая измеряет способность выполнять несколько видов повседневной деятельности.
Он состоит из 10 предметов с общим баллом от 0 (самая низкая способность) до 100 (самая высокая способность).
10 пунктов шкалы относятся к способности пациента есть, выполнять личную гигиену, купаться, одеваться, входить и выходить из туалета, контролировать мочевой пузырь, контролировать работу кишечника, передвигаться с инвалидной коляски на кровать и обратно, ходить и подняться по лестнице.
|
Состояние пациента оценивалось по шкале BI в трех временных точках: в начале исследования (выписке), через месяц после вмешательства и через три месяца после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UniversitySHCMC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Для обеспечения конфиденциальности участников вся информация будет зашифрована и анонимизирована.
Результаты исследований будут использоваться только в научных целях.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .