- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06234657
EFFEKTIVITET HOS TELEREHABILITERING PÅ PRESTANDA FÖR PATIENTER POST-STROKE-PATIENTERS DAGLIGA LIVSAKTIVITETER OCH UTVÄRDERING AV NÖJDHET HOS POST-STROKE-PATIENTER I VIET NAME: EN PILOTSTUDIE
22 januari 2024 uppdaterad av: Doan Nguyen, University of Science Ho Chi Minh City
Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten av telerehabilitering på strokepatienters förmåga att utföra ADL efter tre månaders telerehabiliteringsintervention.
Dessutom genomförde vi en undersökning om hur nöjda patienterna är efter telerehabilitering
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Prestandan hos strokepatienters dagliga aktiviteter (ADL) påverkas allvarligt på grund av hemiplegi.
Konsekvenserna av stroke för patienterna kan leda till en ekonomisk och välfärdsbelastning för samhället.
Därför är det viktigt att tillhandahålla ett rehabiliteringsprogram för att förbättra patienters prestation vid ADL och hjälpa dem att bli mer självständiga.
Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten av telerehabilitering på strokepatienters förmåga att utföra ADL efter tre månaders telerehabiliteringsintervention.
Dessutom genomförde vi en undersökning om hur nöjda patienterna är efter telerehabilitering.
Vi genomförde vår studie genom att organisera 32 strokepatienter från fem sjukhus i Vietnam.
Alla försökspersoner fick den tre månader långa behandlingen som inkluderade videobaserad rehabilitering och avdelningen för onlinemöten.
Vi använde Barthel Index (BI) för att utvärdera interventionen och använde det parade T-testet för att granska resultaten.
Utvärdering av tillfredsställelse hos strokepatienter med telerehabilitering genom Telemedicinsk Satisfaction and Usefulness Questionnaire (TSUQ).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
32
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Doan Nguyen, master
- Telefonnummer: +84392332846
- E-post: doannguyenvltl@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Linh Pham, Bacholer
- Telefonnummer: +84778713174
- E-post: ptlinh2702@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Ho Chi Minh, Vietnam, 700000
- Rekrytering
- University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter över 18 år som har diagnostiserats med en första stroke; med måttlig strokenedsättning av National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) från 5 till 15 poäng; ha en vårdgivare som stödjer dem under forskningsprocessen; har möjlighet att delta som smartphone eller dator med internetuppkoppling och onlinemötesapplikation.
Exklusions kriterier:
- De som har ytterligare diagnoser som grav kognitiv funktionsnedsättning, sensorisk funktionsnedsättning, språkstörning och muskel- och skelettsjukdomar som försämrar motorisk funktion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: telerehabilitering för strokepatient
|
Ämnen i studien intervenerades genom telerehabilitering genom videoinstruktioner och online-gruppträning via online-mötesmjukvara.
Innehållet i interventionsprogrammet inkluderade övningar i övre extremiteter, förflyttning och ambulationsfunktioner.
Detta utbildningsprogram har utformats utifrån riktlinjerna för klinisk praxis för behandling av PT efter stroke från US Department of Veterans Affairs (2010) 5 och riktlinjerna för diagnos och behandling av patienter med rehabilitering av stroke från Vietnams hälsoministerium.
Träningsresultaten för ämnena kommer att utvärderas av Barthel Index
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förmågan att utföra flera dagliga aktiviteter kommer att bedömas av Barthel Index (BI)
Tidsram: Patienten bedömdes med hjälp av BI-skalan vid tre tidpunkter: i början av studien (utskrivning), en månad efter interventionen och tre månader efter interventionen
|
Barthel Index (BI) är en skala som mäter förmågan att utföra flera dagliga aktiviteter.
Den består av 10 objekt med en totalpoäng på 0 (lägsta förmåga) till 100 (högsta förmåga).
De 10 punkterna på skalan hänvisar till patientens förmåga att äta, utföra personlig hygien, bada, klä sig, gå på och av toaletten, kontrollera urinblåsan, kontrollera tarmarna, förflytta sig från rullstol till säng och tillbaka, gå och gå upp för trappor.
|
Patienten bedömdes med hjälp av BI-skalan vid tre tidpunkter: i början av studien (utskrivning), en månad efter interventionen och tre månader efter interventionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 april 2024
Avslutad studie (Beräknad)
15 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2024
Första postat (Faktisk)
31 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UniversitySHCMC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Telerehabilitering för strokepatient
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterRekryteringCancerövervakningFörenta staterna
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstitutePfizerAktiv, inte rekryterandeNjurcellscancer Steg IVFörenta staterna
-
Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et...Avslutad
-
Michigan State UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)AvslutadEffekter av starkt ljus på samtidigt förekommande cancerrelaterade symtom hos bröstcanceröverlevandeBröstcancerFörenta staterna
-
Washington University School of MedicineAvslutadBröstcancer | Bröstneoplasmer | Bröstcancer | BröstcancerFörenta staterna