Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EFFEKTIVITET HOS TELEREHABILITERING PÅ PRESTANDA FÖR PATIENTER POST-STROKE-PATIENTERS DAGLIGA LIVSAKTIVITETER OCH UTVÄRDERING AV NÖJDHET HOS POST-STROKE-PATIENTER I VIET NAME: EN PILOTSTUDIE

22 januari 2024 uppdaterad av: Doan Nguyen, University of Science Ho Chi Minh City
Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten av telerehabilitering på strokepatienters förmåga att utföra ADL efter tre månaders telerehabiliteringsintervention. Dessutom genomförde vi en undersökning om hur nöjda patienterna är efter telerehabilitering

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Prestandan hos strokepatienters dagliga aktiviteter (ADL) påverkas allvarligt på grund av hemiplegi. Konsekvenserna av stroke för patienterna kan leda till en ekonomisk och välfärdsbelastning för samhället. Därför är det viktigt att tillhandahålla ett rehabiliteringsprogram för att förbättra patienters prestation vid ADL och hjälpa dem att bli mer självständiga. Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten av telerehabilitering på strokepatienters förmåga att utföra ADL efter tre månaders telerehabiliteringsintervention. Dessutom genomförde vi en undersökning om hur nöjda patienterna är efter telerehabilitering. Vi genomförde vår studie genom att organisera 32 strokepatienter från fem sjukhus i Vietnam. Alla försökspersoner fick den tre månader långa behandlingen som inkluderade videobaserad rehabilitering och avdelningen för onlinemöten. Vi använde Barthel Index (BI) för att utvärdera interventionen och använde det parade T-testet för att granska resultaten. Utvärdering av tillfredsställelse hos strokepatienter med telerehabilitering genom Telemedicinsk Satisfaction and Usefulness Questionnaire (TSUQ).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Ho Chi Minh, Vietnam, 700000
        • Rekrytering
        • University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter över 18 år som har diagnostiserats med en första stroke; med måttlig strokenedsättning av National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) från 5 till 15 poäng; ha en vårdgivare som stödjer dem under forskningsprocessen; har möjlighet att delta som smartphone eller dator med internetuppkoppling och onlinemötesapplikation.

Exklusions kriterier:

  • De som har ytterligare diagnoser som grav kognitiv funktionsnedsättning, sensorisk funktionsnedsättning, språkstörning och muskel- och skelettsjukdomar som försämrar motorisk funktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: telerehabilitering för strokepatient
Ämnen i studien intervenerades genom telerehabilitering genom videoinstruktioner och online-gruppträning via online-mötesmjukvara. Innehållet i interventionsprogrammet inkluderade övningar i övre extremiteter, förflyttning och ambulationsfunktioner. Detta utbildningsprogram har utformats utifrån riktlinjerna för klinisk praxis för behandling av PT efter stroke från US Department of Veterans Affairs (2010) 5 och riktlinjerna för diagnos och behandling av patienter med rehabilitering av stroke från Vietnams hälsoministerium. Träningsresultaten för ämnena kommer att utvärderas av Barthel Index

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förmågan att utföra flera dagliga aktiviteter kommer att bedömas av Barthel Index (BI)
Tidsram: Patienten bedömdes med hjälp av BI-skalan vid tre tidpunkter: i början av studien (utskrivning), en månad efter interventionen och tre månader efter interventionen
Barthel Index (BI) är en skala som mäter förmågan att utföra flera dagliga aktiviteter. Den består av 10 objekt med en totalpoäng på 0 (lägsta förmåga) till 100 (högsta förmåga). De 10 punkterna på skalan hänvisar till patientens förmåga att äta, utföra personlig hygien, bada, klä sig, gå på och av toaletten, kontrollera urinblåsan, kontrollera tarmarna, förflytta sig från rullstol till säng och tillbaka, gå och gå upp för trappor.
Patienten bedömdes med hjälp av BI-skalan vid tre tidpunkter: i början av studien (utskrivning), en månad efter interventionen och tre månader efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2024

Första postat (Faktisk)

31 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Telerehabilitering för strokepatient

3
Prenumerera