EFECTIVIDAD DE LA TELEREHABILITACIÓN EN EL RENDIMIENTO DE LAS ACTIVIDADES DIARIAS DE PACIENTES DESPUÉS DE UN ICTUS Y EVALUACIÓN DE LA SATISFACCIÓN EN PACIENTES DESPUÉS DE UN ICTUS EN VIETNAM: UN ESTUDIO PILOTO
6 de mayo de 2024 actualizado por: Doan Nguyen, University of Science Ho Chi Minh City
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de la telerehabilitación sobre la capacidad de los pacientes con accidente cerebrovascular para realizar AVD después de tres meses de intervención de telerehabilitación.
Además, también realizamos una encuesta sobre la satisfacción de los pacientes tras la telerehabilitación.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El desempeño de las actividades de la vida diaria (AVD) de los pacientes con accidente cerebrovascular se ve gravemente afectado debido a la hemiplejía.
Las consecuencias del accidente cerebrovascular en los pacientes pueden suponer una carga financiera y de bienestar para la sociedad.
Por tanto, es vital proporcionar un programa de rehabilitación para mejorar el desempeño de los pacientes en las AVD y ayudarlos a ser más independientes.
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de la telerehabilitación sobre la capacidad de los pacientes con accidente cerebrovascular para realizar AVD después de tres meses de intervención de telerehabilitación.
Además, también realizamos una encuesta sobre la satisfacción de los pacientes tras la telerehabilitación.
Realizamos nuestro estudio organizando a 32 pacientes con accidente cerebrovascular de cinco hospitales de Vietnam.
Todos los sujetos recibieron el tratamiento de tres meses que incluyó rehabilitación basada en video y la sección de reuniones en línea.
Empleamos el índice de Barthel (IB) para evaluar la intervención y utilizamos la prueba T pareada para revisar los resultados.
Evaluación de la satisfacción de pacientes con ictus con telerehabilitación mediante el Cuestionario de Satisfacción y Utilidad de Telemedicina (TSUQ).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Doan Nguyen, master
- Número de teléfono: +84392332846
- Correo electrónico: doannguyenvltl@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Linh Pham, Bacholer
- Número de teléfono: +84778713174
- Correo electrónico: ptlinh2702@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ho Chi Minh, Vietnam, 700000
- Reclutamiento
- University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años a los que se les haya diagnosticado un primer ictus; con deterioro moderado por accidente cerebrovascular de la Escala de Accidentes Cerebrovasculares de los Institutos Nacionales de Salud (NIHSS) de 5 a 15 puntuaciones; contar con un cuidador que los apoye durante el proceso de investigación; Tener los medios para participar como teléfono inteligente o computadora con conexión a Internet y aplicación de reunión en línea.
Criterio de exclusión:
- Aquellos que tienen diagnósticos adicionales como deterioro cognitivo severo, deterioro sensorial, trastorno del lenguaje y enfermedades musculoesqueléticas que afectan la función motora.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Telerehabilitación para pacientes con ictus
|
Los sujetos del estudio fueron intervenidos mediante telerehabilitación a través de instrucciones en video y entrenamiento grupal en línea a través de un software de reuniones en línea.
El contenido del programa de intervención incluyó ejercicios de miembros superiores, funciones de transferencia y deambulación.
Este programa de capacitación fue diseñado con base en las guías de práctica clínica para el manejo de fisioterapia post-ictus del Departamento de Asuntos de Veteranos de los Estados Unidos y las guías para el diagnóstico y tratamiento de rehabilitación de pacientes con ictus del Ministerio de Salud de Vietnam.
Los resultados formativos de los sujetos serán evaluados mediante el Índice de Barthel
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La capacidad para realizar varias actividades de la vida diaria será evaluada mediante el Índice de Barthel (BI)
Periodo de tiempo: El paciente fue evaluado mediante la escala BI en tres momentos temporales: al inicio del estudio (alta), al mes de la intervención y a los tres meses de la intervención.
|
El Índice de Barthel (BI) es una escala que mide la capacidad para realizar varias actividades de la vida diaria.
Consta de 10 ítems con una puntuación total de 0 (capacidad más baja) a 100 (capacidad más alta).
Los 10 ítems de la escala se refieren a la capacidad del paciente para comer, realizar higiene personal, bañarse, vestirse, subir y bajar del baño, controlar la vejiga, controlar los intestinos, pasar de la silla de ruedas a la cama y regresar, caminar y subir escaleras.
|
El paciente fue evaluado mediante la escala BI en tres momentos temporales: al inicio del estudio (alta), al mes de la intervención y a los tres meses de la intervención.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
15 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
31 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UniversitySHCMC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Para garantizar la confidencialidad de los participantes, toda la información se cifrará y será anónima.
Los resultados de la investigación se utilizarán únicamente con fines científicos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .