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EFICÁCIA DA TELEREABILITAÇÃO NO DESEMPENHO DAS ATIVIDADES DE VIDA DIÁRIA DE PACIENTES PÓS-AVC E AVALIAÇÃO DA SATISFAÇÃO EM PACIENTES PÓS-AVC NO VIETNÃ: UM ESTUDO PILOTO

22 de janeiro de 2024 atualizado por: Doan Nguyen, University of Science Ho Chi Minh City
Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia da telerreabilitação na capacidade de pacientes com AVC de realizar AVDs após três meses de intervenção de telerreabilitação. Adicionalmente, também realizamos uma pesquisa sobre a satisfação dos pacientes após a telerreabilitação

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O desempenho das atividades de vida diária (AVDs) dos pacientes com AVC é gravemente afetado por causa da hemiplegia. As consequências do AVC nos pacientes podem acarretar um fardo financeiro e de bem-estar para a sociedade. Assim, é vital fornecer um programa de reabilitação para melhorar o desempenho dos pacientes nas AVDs e ajudá-los a se tornarem mais independentes. Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia da telerreabilitação na capacidade de pacientes com AVC de realizar AVDs após três meses de intervenção de telerreabilitação. Além disso, também realizamos uma pesquisa sobre a satisfação dos pacientes após a telerreabilitação. Conduzimos nosso estudo organizando 32 pacientes com AVC de cinco hospitais no Vietnã. Todos os participantes receberam tratamento de três meses que incluiu reabilitação baseada em vídeo e seção de reuniões online. Empregamos o Índice de Barthel (BI) para avaliar a intervenção e utilizamos o teste T pareado para revisar os resultados. Avaliação da satisfação de pacientes com AVC com a telerreabilitação pelo Questionário de Satisfação e Utilidade da Telemedicina (TSUQ).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Vietnã
      • Ho Chi Minh, Vietnã, 700000
        • Recrutamento
        • University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com mais de 18 anos que foram diagnosticados com o primeiro AVC; com comprometimento moderado de AVC na Escala de AVC do National Institutes of Health (NIHSS) de 5 a 15 pontuações; ter um cuidador para apoiá-los durante o processo de pesquisa; ter meios para participar, como smartphone ou computador com conexão à internet e aplicativo de reunião online.

Critério de exclusão:

  • Aqueles com diagnósticos adicionais, como comprometimento cognitivo grave, comprometimento sensorial, distúrbio de linguagem e doenças musculoesqueléticas que prejudicam a função motora

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: telerreabilitação para paciente com AVC
Comportamental: Telerreabilitação para paciente com AVC
Os sujeitos do estudo foram intervencionados por telereabilitação através de instruções em vídeo e treinamento em grupo online via software de reunião online. O conteúdo do programa de intervenção incluiu exercícios de membros superiores, funções de transferência e deambulação. Este programa de treinamento foi elaborado com base nas diretrizes de prática clínica para manejo de TP pós-AVC do Departamento de Assuntos de Veteranos dos EUA (2010) 5 e nas diretrizes para o diagnóstico e tratamento de pacientes com AVC em reabilitação do Ministério da Saúde do Vietnã. Os resultados do treinamento das disciplinas serão avaliados pelo Índice de Barthel

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A capacidade de realizar diversas atividades da vida diária será avaliada pelo Índice de Barthel (BI)
Prazo: O paciente foi avaliado pela escala BI em três momentos: no início do estudo (alta), um mês após a intervenção e três meses após a intervenção
O Índice de Barthel (BI) é uma escala que mede a capacidade de realizar diversas atividades da vida diária. É composto por 10 itens com pontuação total de 0 (menor habilidade) a 100 (maior habilidade). Os 10 itens da escala referem-se à capacidade do paciente de comer, realizar higiene pessoal, tomar banho, vestir-se, entrar e sair do banheiro, controlar a bexiga, controlar os intestinos, passar da cadeira de rodas para a cama e voltar, andar e Suba as escadas.
O paciente foi avaliado pela escala BI em três momentos: no início do estudo (alta), um mês após a intervenção e três meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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University of Science Ho Chi Minh City

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UniversitySHCMC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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