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WIRKSAMKEIT DER TELEREHABILITATION AUF DIE LEISTUNG DER TÄGLICHEN LEBENSAKTIVITÄTEN VON PATIENTEN NACH EINEM SCHLAGHANLAGER UND BEWERTUNG DER ZUFRIEDENHEIT BEI PATIENTEN NACH EINEM SCHLAGRANLAG IN VIETNAM: EINE PILOTSTUDIE

6. Mai 2024 aktualisiert von: Doan Nguyen, University of Science Ho Chi Minh City
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Telerehabilitation auf die Fähigkeit von Schlaganfallpatienten zu bewerten, nach dreimonatiger Telerehabilitationsintervention ADLs durchzuführen. Darüber hinaus haben wir auch eine Umfrage zur Zufriedenheit der Patienten nach der Telerehabilitation durchgeführt

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Leistungsfähigkeit der täglichen Lebensaktivitäten (ADLs) von Schlaganfallpatienten wird durch Hemiplegie stark beeinträchtigt. Die Folgen eines Schlaganfalls für Patienten können zu einer finanziellen und sozialen Belastung der Gesellschaft führen. Daher ist es von entscheidender Bedeutung, ein Rehabilitationsprogramm bereitzustellen, um die Leistung der Patienten bei ADLs zu verbessern und ihnen zu helfen, unabhängiger zu werden. Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Telerehabilitation auf die Fähigkeit von Schlaganfallpatienten zu bewerten, nach dreimonatiger Telerehabilitationsintervention ADLs durchzuführen. Darüber hinaus haben wir auch eine Umfrage zur Zufriedenheit der Patienten nach der Telerehabilitation durchgeführt. Wir führten unsere Studie durch, indem wir 32 Schlaganfallpatienten aus fünf Krankenhäusern in Vietnam organisierten. Alle Probanden erhielten die dreimonatige Behandlung, die eine videobasierte Rehabilitation und den Abschnitt für Online-Meetings umfasste. Zur Bewertung der Intervention verwendeten wir den Barthel-Index (BI) und zur Überprüfung der Ergebnisse den Paired-T-Test. Bewertung der Zufriedenheit von Schlaganfallpatienten mit Telerehabilitation anhand des Telemedicine Satisfaction and Usefulness Questionnaire (TSUQ).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vietnam
      • Ho Chi Minh, Vietnam, 700000
        • Rekrutierung
        • University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten über 18 Jahren, bei denen ein erster Schlaganfall diagnostiziert wurde; mit mäßiger Schlaganfallbeeinträchtigung der National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) von 5 bis 15 Punkten; einen Betreuer haben, der sie während des Forschungsprozesses unterstützt; über die Mittel zur Teilnahme verfügen, z. B. ein Smartphone oder einen Computer mit Internetverbindung und eine Online-Meeting-Anwendung.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit zusätzlichen Diagnosen wie schwerer kognitiver Beeinträchtigung, sensorischer Beeinträchtigung, Sprachstörung und Muskel-Skelett-Erkrankungen, die die motorische Funktion beeinträchtigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Telerehabilitation für Schlaganfallpatienten
Verhalten: Telerehabilitation für Schlaganfallpatienten
Die Probanden der Studie wurden durch Telerehabilitation durch Videoanweisungen und Online-Gruppentraining über Online-Meeting-Software interveniert. Der Inhalt des Interventionsprogramms umfasste Übungen für die oberen Gliedmaßen, Transfer- und Gehfunktionen. Dieses Schulungsprogramm wurde auf der Grundlage der klinischen Praxisrichtlinien für das physiotherapeutische Management nach einem Schlaganfall des US-Veteranenministeriums und der Richtlinien für die Diagnose und Behandlung von Rehabilitations-Schlaganfallpatienten des vietnamesischen Gesundheitsministeriums entwickelt. Die Trainingsergebnisse der Probanden werden durch den Barthel-Index ausgewertet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Fähigkeit, mehrere Aktivitäten des täglichen Lebens auszuführen, wird anhand des Barthel-Index (BI) bewertet.
Zeitfenster: Der Patient wurde anhand der BI-Skala zu drei Zeitpunkten beurteilt: zu Beginn der Studie (Entlassung), einen Monat nach dem Eingriff und drei Monate nach dem Eingriff
Der Barthel-Index (BI) ist eine Skala, die die Fähigkeit misst, mehrere Aktivitäten des täglichen Lebens auszuführen. Es besteht aus 10 Items mit einer Gesamtpunktzahl von 0 (niedrigste Fähigkeit) bis 100 (höchste Fähigkeit). Die 10 Punkte der Skala beziehen sich auf die Fähigkeit des Patienten zu essen, persönliche Hygiene durchzuführen, zu baden, sich anzuziehen, auf die Toilette zu gehen und sie zu verlassen, die Blase zu kontrollieren, den Stuhlgang zu kontrollieren, vom Rollstuhl ins Bett und zurück zu wechseln, zu gehen usw Stufen steigen.
Der Patient wurde anhand der BI-Skala zu drei Zeitpunkten beurteilt: zu Beginn der Studie (Entlassung), einen Monat nach dem Eingriff und drei Monate nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Science Ho Chi Minh City

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UniversitySHCMC

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Beschreibung des IPD-Plans

Um die Vertraulichkeit der Teilnehmer zu gewährleisten, werden alle Informationen verschlüsselt und anonymisiert. Forschungsergebnisse werden ausschließlich für wissenschaftliche Zwecke verwendet.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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