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小児熱傷生存者におけるピラティスの利点

2024年1月31日 更新者:Maged Basha、Qassim University

熱傷を負った小児におけるピラティスエクササイズに対する筋力、機能的能力、生活の質の反応

この研究では、火傷を負った小児の下肢筋力、機能的能力、生活の質に対するピラティスエクササイズの効果を調査しました。 60人の子供を対象とした12週間のランダム化臨床試験では、伝統的な理学療法に加えてピラティスのエクササイズを受けた子供たちは、伝統的な療法だけを受けた子供たちと比較して、筋力、機能的能力、全体的な生活の質の大幅な改善を示しました。 この研究結果は、ピラティスのエクササイズをリハビリテーションプログラムに組み込むことで、熱傷から回復中の子供たちの成果を高める可能性があることを示唆しています。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、熱傷から回復中の子供の下肢筋力、機能的能力、生活の質に対するピラティスエクササイズの影響を調べることに焦点を当てました。 この研究は60人の参加者を対象に12週間のランダム化臨床試験として実施され、伝統的な理学療法と並行してピラティスエクササイズを受けたグループではさまざまな側面で顕著な改善が見られた。 具体的には、ピラティスグループでは、従来の療法のみを受けているグループと比較して、筋力(股関節屈筋、伸筋、外転筋などを含む)、機能的能力、全体的な生活の質スコアの向上が統計的に有意でした。 これは、ピラティスのエクササイズが下肢火傷を負った子供のリハビリテーションにプラスの影響を与えることを示唆しています。

この調査では、ピラティスのエクササイズの潜在的な利点が掘り下げられ、筋力、機能的能力、全体的な健康状態の向上におけるピラティスの役割が強調されました。 下肢火傷から回復中の10~15歳の研究参加者は、伝統的な理学療法のみを受ける対照群、またはピラティスエクササイズと伝統的な療法を組み合わせたピラティスグループのいずれかにランダムに割り当てられた。 結果は、下肢の筋力だけでなく、6分間歩行テストで評価された機能的能力、および小児QOLインベントリで測定された総合的なQOLスコアの点でも、ピラティスグループに有利な有意差を示しました。 この研究結果は、小児熱傷生存者のリハビリテーションプログラムにピラティスを組み込むことが、身体的および機能的回復に積極的に貢献し、全体的な生活の質を向上させる可能性があることを示唆しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Riyadh
      • Al-Kharj、Riyadh、サウジアラビア、11432
        • Outpatient Clinic of College of Applied Medical Sciences, Prince Sattam bin Abdulaziz University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

下肢 (LL) の子供が火傷を治癒しました。 年齢は10歳から15歳の間です。 受傷から6か月。 2度および3度の混合重度熱傷。 総体表面積 (TBSA) は 35 ~ 55% です。 補助なしで安全に歩くことができる。

除外基準:

下肢関節の可動域制限。 精神疾患。 重大な行動障害または認知障害。 運動不能。 代謝性疾患。 神経障害。 視覚または前庭の異常。 医療の不安定。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:伝統的な理学療法プログラム
従来の理学療法プログラム(TPTP)のみを受けたグループ
このプログラムには、可動域訓練、有酸素運動、抵抗運動、傷跡管理、作業療法、ハンドセラピーなどのさまざまな運動が含まれていました。
他の名前:
  • エクササイズ
実験的:ピラティスグループ
伝統的な理学療法プログラムとピラティスエクササイズの両方を受けました。
このプログラムには、可動域訓練、有酸素運動、抵抗運動、傷跡管理、作業療法、ハンドセラピーなどのさまざまな運動が含まれていました。
他の名前:
  • エクササイズ
参加者は、週に 3 回のピラティス セッションを含む 12 週間の介入を受けました。 ピラティスエクササイズは、ウォームアップアクティビティ、ピラティスルーチン、クールダウンエクササイズで構成されています。
他の名前:
  • ピラティスバンド

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力評価
時間枠:ベースラインで
参加者は、校正済みハンドヘルドダイナモメーター (Micro FET2、Hoggan Health Technologies Inc.、ユタ州、米国) を使用して評価し、各筋肉グループについて 5 秒間の収縮を 3 回実行しました。 各筋肉グループの平均スコアをニュートン単位で計算しました。
ベースラインで
筋力評価
時間枠:12週間後
参加者は、校正済みハンドヘルドダイナモメーター (Micro FET2、Hoggan Health Technologies Inc.、ユタ州、米国) を使用して評価し、各筋肉グループについて 5 秒間の収縮を 3 回実行しました。 各筋肉グループの平均スコアをニュートン単位で計算しました。
12週間後
6分間の歩行テスト
時間枠:ベースラインで
参加者は時間を計測され、直線コースに沿ってできるだけ遠くまで歩くために6分間の時間が与えられました。 走ったり、ジャンプしたり、飛び跳ねたりすることは禁止されていました。
ベースラインで
6分間の歩行テスト
時間枠:12週間後
参加者は時間を計測され、直線コースに沿ってできるだけ遠くまで歩くために6分間の時間が与えられました。 走ったり、ジャンプしたり、飛び跳ねたりすることは禁止されていました。
12週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児の生活の質のインベントリ
時間枠:ベースラインで
小児および青少年の健康関連の生活の質 (HRQL) を評価する自己申告式アンケート。 これには、身体的健康、心理社会的健康、および合計概要スコアが含まれます。
ベースラインで
小児の生活の質のインベントリ
時間枠:12週間後
小児および青少年の健康関連の生活の質 (HRQL) を評価する自己申告式アンケート。 これには、身体的健康、心理社会的健康、および合計概要スコアが含まれます。
12週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Maged Basha, PhD、Qassim University
  • スタディチェア:Alshimaa Azab, PhD、Professor, Faculty of Physical Therapy, Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月10日

一次修了 (実際)

2023年10月22日

研究の完了 (実際)

2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

2024年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月31日

最初の投稿 (実際)

2024年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月31日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RHPT/023/014

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

現在の研究中に生成された、および/または研究中に分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて責任著者から入手できます。

IPD 共有時間枠

出版から6か月後

IPD 共有アクセス基準

研究のテーマとの関連性と、リクエストを受け取ってから 1 か月以内にすべての共著者の承認が必要です。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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