Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Avantages du Pilates chez les survivants de brûlures pédiatriques

31 janvier 2024 mis à jour par: Maged Basha, Qassim University

Réponses à la force musculaire, à la capacité fonctionnelle et à la qualité de vie aux exercices de Pilates chez les enfants souffrant de brûlures

Cette étude a examiné les effets des exercices Pilates sur la force musculaire des membres inférieurs, la capacité fonctionnelle et la qualité de vie des enfants brûlés. Dans un essai clinique randomisé de douze semaines portant sur 60 enfants, ceux qui ont reçu des exercices de Pilates en plus de la thérapie physique traditionnelle ont montré des améliorations significatives de la force musculaire, de la capacité fonctionnelle et de la qualité de vie globale par rapport à ceux qui ont reçu une thérapie traditionnelle seule. Les résultats suggèrent que l'incorporation d'exercices Pilates dans les programmes de réadaptation pourrait améliorer les résultats pour les enfants qui se remettent de brûlures.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette recherche s'est concentrée sur l'examen de l'impact des exercices de Pilates sur la force musculaire des membres inférieurs, la capacité fonctionnelle et la qualité de vie des enfants en convalescence après des brûlures. L'étude, menée sous la forme d'un essai clinique randomisé de douze semaines auprès de 60 participants, a révélé des améliorations notables dans divers aspects pour le groupe recevant des exercices de Pilates parallèlement à la physiothérapie traditionnelle. Plus précisément, les améliorations de la force musculaire (y compris les fléchisseurs de la hanche, les extenseurs, les abducteurs, etc.), la capacité fonctionnelle et les scores globaux de qualité de vie étaient statistiquement significatives dans le groupe Pilates par rapport à ceux suivant une thérapie traditionnelle seule. Cela suggère une influence positive des exercices Pilates sur la rééducation des enfants brûlés aux membres inférieurs.

L'enquête s'est penchée sur les avantages potentiels des exercices Pilates, en soulignant leur rôle dans l'augmentation de la force musculaire, de la capacité fonctionnelle et du bien-être général. Les participants à l'étude, âgés de 10 à 15 ans et se remettant de brûlures aux membres inférieurs, ont été répartis au hasard soit dans un groupe témoin recevant uniquement une thérapie physique traditionnelle, soit dans un groupe Pilates combinant des exercices de Pilates avec une thérapie traditionnelle. Les résultats ont démontré des différences significatives en faveur du groupe Pilates, non seulement en termes de force musculaire des membres inférieurs, mais également de capacité fonctionnelle, telle qu'évaluée par le test de marche de 6 minutes, et de scores globaux de qualité de vie mesurés par l'inventaire de la qualité de vie pédiatrique. Les résultats suggèrent que l’intégration du Pilates dans les programmes de rééducation destinés aux survivants de brûlures pédiatriques peut contribuer positivement à la récupération physique et fonctionnelle, améliorant potentiellement leur qualité de vie globale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Riyadh
      • Al-Kharj, Riyadh, Arabie Saoudite, 11432
        • Outpatient Clinic of College of Applied Medical Sciences, Prince Sattam bin Abdulaziz University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Les enfants atteints de brûlures aux membres inférieurs (LL) ont guéri. Âge entre 10 et 15 ans. Six mois après la blessure. Brûlure mixte profonde du 2e et du 3e degré. Surface corporelle totale (TBSA) comprise entre 35 et 55 pour cent. Capacité à marcher en toute sécurité sans aide.

Critère d'exclusion:

Limites de l’amplitude de mouvement des articulations des membres inférieurs. Maladies mentales. Déficiences comportementales ou cognitives importantes. Incapacité d'exercer. Maladies métaboliques. Neuropathie. Anomalies visuelles ou vestibulaires. Instabilité médicale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: programmes de physiothérapie traditionnels
groupe ayant reçu uniquement des programmes de physiothérapie traditionnels (TPTP)
Le programme comprenait une variété d'exercices tels que des exercices d'amplitude de mouvement, des exercices d'aérobie, des exercices de résistance, la gestion des cicatrices, l'ergothérapie et la thérapie de la main.
Autres noms:
  • Exercer
Expérimental: Groupe Pilates
a reçu à la fois des programmes de physiothérapie traditionnels et des exercices de Pilates.
Le programme comprenait une variété d'exercices tels que des exercices d'amplitude de mouvement, des exercices d'aérobie, des exercices de résistance, la gestion des cicatrices, l'ergothérapie et la thérapie de la main.
Autres noms:
  • Exercer
les participants ont subi une intervention de 12 semaines comprenant trois séances de Pilates par semaine. Les exercices Pilates comprenaient des activités d’échauffement, des routines Pilates et des exercices de récupération.
Autres noms:
  • Bande de Pilates

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la force musculaire
Délai: au départ
Évalués à l'aide d'un dynamomètre portatif calibré (Micro FET2, Hoggan Health Technologies Inc., UT, États-Unis), les participants ont effectué trois contractions de 5 secondes pour chaque groupe musculaire. Le score moyen en newtons a été calculé pour chaque groupe musculaire.
au départ
Évaluation de la force musculaire
Délai: après 12 semaines
Évalués à l'aide d'un dynamomètre portatif calibré (Micro FET2, Hoggan Health Technologies Inc., UT, États-Unis), les participants ont effectué trois contractions de 5 secondes pour chaque groupe musculaire. Le score moyen en newtons a été calculé pour chaque groupe musculaire.
après 12 semaines
Test de marche de 6 minutes
Délai: au départ
Les participants ont été chronométrés et ont eu six minutes pour marcher aussi loin que possible sur un parcours rectiligne. Il était interdit de courir, de sauter ou de sauter.
au départ
Test de marche de 6 minutes
Délai: après 12 semaines
Les participants ont été chronométrés et ont eu six minutes pour marcher aussi loin que possible sur un parcours rectiligne. Il était interdit de courir, de sauter ou de sauter.
après 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire de la qualité de vie pédiatrique
Délai: au départ
Un questionnaire d'auto-évaluation évaluant la qualité de vie liée à la santé (HRQL) des enfants et des adolescents. Il comprend la santé physique, la santé psychosociale et un score récapitulatif total.
au départ
Inventaire de la qualité de vie pédiatrique
Délai: après 12 semaines
Un questionnaire d'auto-évaluation évaluant la qualité de vie liée à la santé (HRQL) des enfants et des adolescents. Il comprend la santé physique, la santé psychosociale et un score récapitulatif total.
après 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Maged Basha, PhD, Qassim University
  • Chaise d'étude: Alshimaa Azab, PhD, Professor, Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

22 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2024

Première publication (Réel)

1 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RHPT/023/014

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les ensembles de données générés et/ou analysés au cours de la présente étude sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.

Délai de partage IPD

6 mois après la publication

Critères d'accès au partage IPD

pertinence par rapport au sujet de l’étude et approbation de tous les co-auteurs dans un délai d’un mois suivant la réception de la demande.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner