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Benefícios do Pilates em sobreviventes de queimaduras pediátricas

31 de janeiro de 2024 atualizado por: Maged Basha, Qassim University

Respostas de força muscular, capacidade funcional e qualidade de vida aos exercícios de Pilates em crianças com queimaduras

Este estudo investigou os efeitos dos exercícios de Pilates na força muscular dos membros inferiores, na capacidade funcional e na qualidade de vida de crianças com queimaduras. Num ensaio clínico randomizado de doze semanas envolvendo 60 crianças, aqueles que receberam exercícios de Pilates além da fisioterapia tradicional mostraram melhorias significativas na força muscular, capacidade funcional e qualidade de vida geral em comparação com aqueles que receberam apenas terapia tradicional. Os resultados sugerem que a incorporação de exercícios de Pilates em programas de reabilitação pode melhorar os resultados para crianças em recuperação de queimaduras.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Esta pesquisa teve como foco examinar o impacto dos exercícios de Pilates na força muscular dos membros inferiores, capacidade funcional e qualidade de vida em crianças em recuperação de queimaduras. O estudo, conduzido como um ensaio clínico randomizado de doze semanas com 60 participantes, encontrou melhorias notáveis ​​em vários aspectos para o grupo que recebeu exercícios de Pilates juntamente com a fisioterapia tradicional. Especificamente, melhorias na força muscular (incluindo flexores, extensores, abdutores do quadril e muito mais), capacidade funcional e pontuações gerais de qualidade de vida foram estatisticamente significativas no grupo de Pilates em comparação com aqueles submetidos apenas à terapia tradicional. Isto sugere uma influência positiva dos exercícios de Pilates na reabilitação de crianças com queimaduras em membros inferiores.

A investigação investigou os benefícios potenciais dos exercícios de Pilates, enfatizando seu papel no aumento da força muscular, capacidade funcional e bem-estar geral. Os participantes do estudo, com idades entre 10 e 15 anos e em recuperação de queimaduras nos membros inferiores, foram aleatoriamente designados para um grupo de controle recebendo apenas fisioterapia tradicional ou um grupo de Pilates combinando exercícios de Pilates com terapia tradicional. Os resultados demonstraram diferenças significativas favorecendo o grupo Pilates, não apenas em termos de força muscular dos membros inferiores, mas também de capacidade funcional, avaliada pelo teste de caminhada de 6 minutos, e escores gerais de qualidade de vida medidos através do Pediatric Quality of Life Inventory. Os resultados sugerem que a incorporação do Pilates em programas de reabilitação para sobreviventes pediátricos de queimaduras pode contribuir positivamente para a recuperação física e funcional, melhorando potencialmente a sua qualidade de vida geral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Riyadh
      • Al-Kharj, Riyadh, Arábia Saudita, 11432
        • Outpatient Clinic of College of Applied Medical Sciences, Prince Sattam bin Abdulaziz University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Crianças com queimaduras curadas em membros inferiores (MMI). Idade entre 10 e 15 anos. Seis meses após a lesão. Queimadura mista profunda de 2º e 3º graus. Área de superfície corporal total (TBSA) entre 35-55 por cento. Capacidade de andar com segurança sem assistência.

Critério de exclusão:

Limites de amplitude de movimento articular dos membros inferiores. Doença mental. Comprometimentos comportamentais ou cognitivos significativos. Incapacidade de praticar exercícios. Doenças metabólicas. Neuropatia. Anormalidades visuais ou vestibulares. Instabilidade médica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: programas de fisioterapia tradicionais
grupo que recebeu apenas programas de fisioterapia tradicional (TPTP)
O programa incluiu uma variedade de exercícios, como exercícios de amplitude de movimento, exercícios aeróbicos, exercícios de resistência, tratamento de cicatrizes, terapia ocupacional e terapia manual.
Outros nomes:
  • Exercício
Experimental: Grupo Pilates
recebeu programas de fisioterapia tradicional e exercícios de Pilates.
O programa incluiu uma variedade de exercícios, como exercícios de amplitude de movimento, exercícios aeróbicos, exercícios de resistência, tratamento de cicatrizes, terapia ocupacional e terapia manual.
Outros nomes:
  • Exercício
os participantes foram submetidos a uma intervenção de 12 semanas envolvendo três sessões de Pilates por semana. Os exercícios de Pilates incluíram atividades de aquecimento, rotinas de Pilates e exercícios de relaxamento.
Outros nomes:
  • Banda de pilates

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da Força Muscular
Prazo: na linha de base
Avaliados por meio de um dinamômetro portátil calibrado (Micro FET2, Hoggan Health Technologies Inc., UT, EUA), os participantes realizaram três contrações de 5 segundos para cada grupo muscular. A pontuação média em newtons foi calculada para cada grupo muscular.
na linha de base
Avaliação da Força Muscular
Prazo: depois de 12 semanas
Avaliados por meio de um dinamômetro portátil calibrado (Micro FET2, Hoggan Health Technologies Inc., UT, EUA), os participantes realizaram três contrações de 5 segundos para cada grupo muscular. A pontuação média em newtons foi calculada para cada grupo muscular.
depois de 12 semanas
Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: na linha de base
Os participantes foram cronometrados e tiveram seis minutos para caminhar o máximo que pudessem em um percurso reto. Correr, pular ou pular não eram permitidos.
na linha de base
Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: depois de 12 semanas
Os participantes foram cronometrados e tiveram seis minutos para caminhar o máximo que pudessem em um percurso reto. Correr, pular ou pular não eram permitidos.
depois de 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário Pediátrico de Qualidade de Vida
Prazo: na linha de base
Questionário de autorrelato que avalia a qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) de crianças e adolescentes. Inclui saúde física, saúde psicossocial e uma pontuação resumida total.
na linha de base
Inventário Pediátrico de Qualidade de Vida
Prazo: depois de 12 semanas
Questionário de autorrelato que avalia a qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) de crianças e adolescentes. Inclui saúde física, saúde psicossocial e uma pontuação resumida total.
depois de 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Maged Basha, PhD, Qassim University
  • Cadeira de estudo: Alshimaa Azab, PhD, Professor, Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

22 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RHPT/023/014

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os conjuntos de dados gerados e/ou analisados ​​durante o presente estudo estão disponíveis no autor correspondente mediante solicitação razoável.

Prazo de Compartilhamento de IPD

6 meses após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

relevância para o tema do estudo e aprovação de todos os coautores no prazo de 1 mês após o recebimento da solicitação.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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