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Benefici del Pilates nei sopravvissuti alle ustioni pediatriche

31 gennaio 2024 aggiornato da: Maged Basha, Qassim University

Forza muscolare, capacità funzionale e qualità della vita risposte agli esercizi di Pilates nei bambini con ustioni

Questo studio ha studiato gli effetti degli esercizi di Pilates sulla forza muscolare degli arti inferiori, sulla capacità funzionale e sulla qualità della vita nei bambini con ustioni. In uno studio clinico randomizzato di dodici settimane che ha coinvolto 60 bambini, coloro che hanno ricevuto esercizi di Pilates in aggiunta alla terapia fisica tradizionale hanno mostrato miglioramenti significativi nella forza muscolare, nella capacità funzionale e nella qualità generale della vita rispetto a coloro che hanno ricevuto la sola terapia tradizionale. I risultati suggeriscono che incorporare gli esercizi di Pilates nei programmi di riabilitazione può migliorare i risultati per il recupero dei bambini dalle ustioni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questa ricerca si è concentrata sull'esame dell'impatto degli esercizi di Pilates sulla forza muscolare degli arti inferiori, sulla capacità funzionale e sulla qualità della vita nei bambini che si stavano riprendendo da ustioni. Lo studio, condotto come studio clinico randomizzato di dodici settimane con 60 partecipanti, ha riscontrato notevoli miglioramenti in vari aspetti per il gruppo che ha ricevuto esercizi di Pilates insieme alla terapia fisica tradizionale. Nello specifico, i miglioramenti nella forza muscolare (compresi flessori dell’anca, estensori, abduttori e altro), nella capacità funzionale e nei punteggi complessivi di qualità della vita erano statisticamente significativi nel gruppo Pilates rispetto a quelli sottoposti alla sola terapia tradizionale. Ciò suggerisce un'influenza positiva degli esercizi di Pilates sulla riabilitazione dei bambini con ustioni agli arti inferiori.

L’indagine ha approfondito i potenziali benefici degli esercizi di Pilates, sottolineando il loro ruolo nell’aumentare la forza muscolare, la capacità funzionale e il benessere generale. I partecipanti allo studio, di età compresa tra 10 e 15 anni e in convalescenza da ustioni agli arti inferiori, sono stati assegnati in modo casuale a un gruppo di controllo che riceveva solo terapia fisica tradizionale o a un gruppo di Pilates che combinava esercizi di Pilates con la terapia tradizionale. I risultati hanno dimostrato differenze significative a favore del gruppo Pilates, non solo in termini di forza muscolare degli arti inferiori ma anche di capacità funzionale, valutata dal test del cammino di 6 minuti, e di punteggi complessivi di qualità della vita misurati attraverso il Pediatric Quality of Life Inventory. I risultati suggeriscono che l’integrazione del Pilates nei programmi di riabilitazione per i bambini sopravvissuti alle ustioni può contribuire positivamente al recupero fisico e funzionale, migliorando potenzialmente la loro qualità di vita complessiva.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Riyadh
      • Al-Kharj, Riyadh, Arabia Saudita, 11432
        • Outpatient Clinic of College of Applied Medical Sciences, Prince Sattam bin Abdulaziz University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

I bambini con ustioni degli arti inferiori (LL) sono guariti. Età compresa tra 10 e 15 anni. Sei mesi dopo l'infortunio. Ustione mista profonda di 2° e 3° grado. Superficie corporea totale (TBSA) compresa tra il 35 e il 55%. Capacità di camminare in sicurezza senza assistenza.

Criteri di esclusione:

Limiti del movimento articolare dell'arto inferiore. Malattia mentale. Disturbi comportamentali o cognitivi significativi. Incapacità di esercitare. Malattie metaboliche. Neuropatia. Anomalie visive o vestibolari. Instabilità medica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: programmi di fisioterapia tradizionali
gruppo che ha ricevuto solo programmi di terapia fisica tradizionale (TPTP).
Il programma comprendeva una varietà di esercizi come una serie di esercizi di movimento, esercizi aerobici, esercizi di resistenza, gestione delle cicatrici, terapia occupazionale e terapia della mano.
Altri nomi:
  • Esercizio
Sperimentale: Gruppo Pilates
hanno ricevuto sia programmi di terapia fisica tradizionale che esercizi di Pilates.
Il programma comprendeva una varietà di esercizi come una serie di esercizi di movimento, esercizi aerobici, esercizi di resistenza, gestione delle cicatrici, terapia occupazionale e terapia della mano.
Altri nomi:
  • Esercizio
i partecipanti sono stati sottoposti a un intervento di 12 settimane che prevedeva tre sessioni di Pilates a settimana. Gli esercizi di Pilates comprendevano attività di riscaldamento, routine di Pilates ed esercizi di defaticamento.
Altri nomi:
  • Banda Pilates

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della forza muscolare
Lasso di tempo: alla base
Valutati utilizzando un dinamometro portatile calibrato (Micro FET2, Hoggan Health Technologies Inc., UT, USA), i partecipanti hanno eseguito tre contrazioni da 5 secondi per ciascun gruppo muscolare. Per ciascun gruppo muscolare è stato calcolato il punteggio medio in Newton.
alla base
Valutazione della forza muscolare
Lasso di tempo: dopo 12 settimane
Valutati utilizzando un dinamometro portatile calibrato (Micro FET2, Hoggan Health Technologies Inc., UT, USA), i partecipanti hanno eseguito tre contrazioni da 5 secondi per ciascun gruppo muscolare. Per ciascun gruppo muscolare è stato calcolato il punteggio medio in Newton.
dopo 12 settimane
Test del cammino di 6 minuti
Lasso di tempo: alla base
Ai partecipanti veniva cronometrato e venivano concessi sei minuti per camminare il più lontano possibile lungo un percorso rettilineo. Non era consentito correre, saltare o saltare.
alla base
Test del cammino di 6 minuti
Lasso di tempo: dopo 12 settimane
Ai partecipanti veniva cronometrato e venivano concessi sei minuti per camminare il più lontano possibile lungo un percorso rettilineo. Non era consentito correre, saltare o saltare.
dopo 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario della qualità della vita pediatrica
Lasso di tempo: alla base
Un questionario self-report per valutare la qualità della vita correlata alla salute (HRQL) di bambini e adolescenti. Include la salute fisica, la salute psicosociale e un punteggio riepilogativo totale.
alla base
Inventario della qualità della vita pediatrica
Lasso di tempo: dopo 12 settimane
Un questionario self-report per valutare la qualità della vita correlata alla salute (HRQL) di bambini e adolescenti. Include la salute fisica, la salute psicosociale e un punteggio riepilogativo totale.
dopo 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Maged Basha, PhD, Qassim University
  • Cattedra di studio: Alshimaa Azab, PhD, Professor, Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

22 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RHPT/023/014

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I set di dati generati e/o analizzati durante il presente studio sono disponibili presso l'autore corrispondente su ragionevole richiesta.

Periodo di condivisione IPD

6 mesi dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

pertinenza all'argomento dello studio e approvazione di tutti i coautori entro 1 mese dal ricevimento della richiesta.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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