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普拉提对小儿烧伤幸存者的好处

2024年1月31日 更新者:Maged Basha、Qassim University

烧伤儿童对普拉提运动的肌肉力量、功能能力和生活质量的反应

本研究调查了普拉提练习对烧伤儿童下肢肌肉力量、功能能力和生活质量的影响。 在一项涉及 60 名儿童的为期 12 周的随机临床试验中,与仅接受传统治疗的儿童相比,除了传统物理治疗外还接受普拉提锻炼的儿童在肌肉力量、功能能力和整体生活质量方面表现出显着改善。 研究结果表明,将普拉提练习纳入康复计划可能会改善烧伤儿童的康复效果。

研究概览

详细说明

这项研究的重点是检查普拉提练习对烧伤康复儿童下肢肌肉力量、功能能力和生活质量的影响。 这项研究是一项为期 12 周的随机临床试验,有 60 名参与者参与,发现接受普拉提锻炼和传统物理治疗的组在各个方面都有显着改善。 具体而言,与单独接受传统治疗的患者相比,普拉提组的肌肉力量(包括髋屈肌、伸肌、外展肌等)、功能能力和整体生活质量评分的增强具有统计学意义。 这表明普拉提运动对下肢烧伤儿童的康复具有积极影响。

该调查深入探讨了普拉提练习的潜在益处,强调了它们在增强肌肉力量、功能能力和整体健康方面的作用。 研究参与者年龄在 10 至 15 岁,下肢烧伤正在康复中,他们被随机分配到仅接受传统物理治疗的对照组或将普拉提练习与传统疗法相结合的普拉提组。 结果表明,普拉提组存在显着差异,不仅在下肢肌肉力量方面,而且在通过 6 分钟步行测试评估的功能能力方面,以及通过儿科生活质量量表测量的总体生活质量得分方面。 研究结果表明,将普拉提纳入儿童烧伤幸存者的康复计划可以对身体和功能恢复做出积极贡献,有可能改善他们的整体生活质量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Riyadh
      • Al-Kharj、Riyadh、沙特阿拉伯、11432
        • Outpatient Clinic of College of Applied Medical Sciences, Prince Sattam bin Abdulaziz University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

下肢(LL)烧伤的儿童已痊愈。 年龄在 10 至 15 岁之间。 受伤后六个月。 混合深度二度和三度烧伤。 身体总表面积 (TBSA) 介于 35-55% 之间。 能够在没有帮助的情况下安全行走。

排除标准:

下肢关节活动范围受到限制。 精神疾病。 显着的行为或认知障碍。 没有运动能力。 代谢性疾病。 神经病。 视觉或前庭异常。 医疗不稳定。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:传统物理治疗项目
单独接受传统物理治疗计划 (TPTP) 的组
该计划包括各种练习,如运动范围练习、有氧运动、阻力练习、疤痕管理、职业治疗和手部治疗。
其他名称:
  • 锻炼
实验性的:普拉提组
接受了传统的物理治疗计划和普拉提练习。
该计划包括各种练习,如运动范围练习、有氧运动、阻力练习、疤痕管理、职业治疗和手部治疗。
其他名称:
  • 锻炼
参与者接受了为期 12 周的干预,其中包括每周 3 次普拉提课程。 普拉提练习包括热身活动、普拉提常规活动和放松练习。
其他名称:
  • 普拉提带

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉力量评估
大体时间:在基线
使用校准的手持式测力计(Micro FET2,Hoggan Health Technologies Inc.,UT,USA)进行评估,参与者对每个肌肉群进行 3 次每次 5 秒的收缩。 计算每个肌肉群的平均得分(以牛顿为单位)。
在基线
肌肉力量评估
大体时间:12周后
使用校准的手持式测力计(Micro FET2,Hoggan Health Technologies Inc.,UT,USA)进行评估,参与者对每个肌肉群进行 3 次每次 5 秒的收缩。 计算每个肌肉群的平均得分(以牛顿为单位)。
12周后
6分钟步行测试
大体时间:在基线
参与者被计时并给予六分钟的时间沿着直线路线尽可能远地行走。 不允许奔跑、跳跃或跳跃。
在基线
6分钟步行测试
大体时间:12周后
参与者被计时并给予六分钟的时间沿着直线路线尽可能远地行走。 不允许奔跑、跳跃或跳跃。
12周后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
儿科生活质量量表
大体时间:在基线
评估儿童和青少年健康相关生活质量(HRQL)的自我报告问卷。 它包括身体健康、心理社会健康和总分。
在基线
儿科生活质量量表
大体时间:12周后
评估儿童和青少年健康相关生活质量(HRQL)的自我报告问卷。 它包括身体健康、心理社会健康和总分。
12周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Maged Basha, PhD、Qassim University
  • 学习椅:Alshimaa Azab, PhD、Professor, Faculty of Physical Therapy, Cairo University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月10日

初级完成 (实际的)

2023年10月22日

研究完成 (实际的)

2023年12月15日

研究注册日期

首次提交

2024年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月31日

首次发布 (实际的)

2024年2月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月31日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RHPT/023/014

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

当前研究期间生成和/或分析的数据集可根据合理要求从相应作者处获得。

IPD 共享时间框架

发表后6个月

IPD 共享访问标准

与研究主题的相关性,并在收到请求后 1 个月内获得所有共同作者的批准。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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