このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

管内薬剤としてのアロエベラジェルの効果

2025年5月16日 更新者:Islamabad Medical and Dental College

無症候性の根尖周囲病変を持つ患者における管内薬剤としてのアロエベラジェルの効果。

方法論: 新鮮な AVG が準備されます。 A グループでは無症候性根尖病変患者の洗浄と整形後に管内薬剤として留置されますが、グループ B (対照群) では管内薬剤は留置されません。 患者は1週間呼び戻され、3週間の追跡調査が行われ、臨床徴候や症状がなければ歯内療法は完了します。 痛みがある場合には、通常の日常的な処置が行われます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

目的: 臨床徴候と症状に基づいて、無症候性の根尖周囲病変における管内薬剤としてのアロエベラジェルの効果を 3 週間にわたって評価すること。 方法論: 新鮮な AVG が準備されます。 A グループでは無症候性根尖病変患者の洗浄と整形後に管内薬剤として配置されますが、グループ B (対照グループ) では管内薬剤は配置されません。 患者は、社会科学統計パッケージ ソフトウェア (SPSS v24.0) での無作為化によって 2 つのグループに無作為に分けられます。 患者は 1 週間リコールされ、3 週間の追跡調査が行われ、臨床徴候や症状がなければ歯内療法は完了します。 統計分析: 年齢の報告には記述統計が使用されます。 カテゴリ変数の頻度とパーセンテージが計算され、カイ二乗検定によってグループ間比較が行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、44000
        • Islamabad Dental Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 永久歯に無症候性の根尖病変を呈する男性と女性の両方の患者

除外基準:

  • AVGに対するアレルギー歴

    • 治癒を損なう可能性のある合併症
    • 妊娠中の女性
    • 同じ歯に対する以前の歯内療法歴
    • 歯髄石灰化の存在
    • 内部または外部の歯根吸収

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
新鮮なAVGをご用意いたします。 無症候性の根尖病変のある患者の洗浄と整形後に管内薬剤として配置されます。
新鮮なアロエベラ (Aloe Barbadensis) の葉を植物から摘み取ります。 葉は生理食塩水で洗浄され、メスで剥がされ、内部のゲルがブレンダーで混合されて水様の粘稠度に変換されます。 溶液はオートクレーブ滅菌したフラスコに保存されます。
介入なし:対照群
管内薬剤は配置されません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の兆候や症状の有無
時間枠:1週間と3週間

両グループの患者は 1 週間後に回収されます。 彼らは、徴候や症状の有無について臨床的に評価されます。

  1. 臨床徴候や症状がない場合、歯内療法は完了します。
  2. 患者が臨床徴候や症状を示して戻ってきた場合には、包帯を外し、次亜塩素酸ナトリウム、続いて生理食塩水で管を洗浄します。 根管を乾燥させた後、グループ A では根管に AVG を入れて歯を一時的に修復しますが、グループ B では綿ペレットを根管に入れて歯を一時的に修復します。 患者は2週間後に呼び戻される。
  3. いずれかのグループで患者が急性症状を報告した場合は、急性感染症を管理するためのプロトコルに従うことになります。
1週間と3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Saima Azam, BDS,FCPS、Islamabad Dental Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月30日

一次修了 (実際)

2024年8月20日

研究の完了 (実際)

2024年11月15日

試験登録日

最初に提出

2024年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月29日

最初の投稿 (実際)

2024年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月16日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IslamabadDentalHospital

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する