Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af Aloe Vera Gel som et intrakanalmedicin

16. maj 2025 opdateret af: Islamabad Medical and Dental College

Effekt af Aloe Vera Gel som et intrakanalmedicinsk lægemiddel hos patienter med asymptomatiske periapikale læsioner.

Metode: Frisk AVG vil blive udarbejdet. Det vil blive placeret som intracanalt medikament efter rensning og formning hos patienter med asymptomatiske periapikale læsioner i gruppe A, mens der i gruppe B (kontrolgruppe) ikke vil blive placeret noget intracanalt medikament. Patienten vil blive tilbagekaldt for en uge og tre ugers opfølgning, og i tilfælde af ingen kliniske tegn og symptomer vil endodontisk procedure blive afsluttet. I tilfælde af smerter vil normal rutineprocedure blive fulgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: At evaluere effekten af ​​aloe vera gel baseret på kliniske tegn og symptomer som et intracanalt medikament i asymptomatiske periapikale læsioner over en periode på tre uger. Metode: Frisk AVG vil blive udarbejdet. Det vil blive placeret som intracanalt medikament efter rensning og formning hos patienter med asymptomatiske periapikale læsioner i gruppe A, mens der i gruppe B (kontrolgruppe) ikke vil blive placeret noget intracanalt medikament. Patienterne vil blive tilfældigt opdelt i to grupper ved randomisering i Statistical Package for Social Sciences software (SPSS v24.0). De vil blive tilbagekaldt for en uge og tre ugers opfølgning, og i tilfælde af ingen kliniske tegn og symptomer vil endodontisk procedure blive afsluttet. Statistisk analyse: Beskrivende statistik vil blive brugt til indberetning af alder. Frekvenser og procenter vil blive beregnet for kategoriske variable, og sammenligning mellem grupper vil blive udført ved chi square test

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Islamabad Dental Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mandlige og kvindelige patienter med asymptomatiske periapikale læsioner i permanente tænder

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med allergi over for AVG

    • Comorbiditeter, der sandsynligvis hæmmer helingen
    • Gravid kvinde
    • Anamnese med tidligere endodontisk behandling i samme tand
    • Tilstedeværelse af pulpaforkalkning
    • Intern eller ekstern rodresorption

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Frisk AVG vil blive forberedt. Det vil blive placeret som intracanalt medikament efter rensning og formning hos patienter med asymptomatiske periapikale læsioner
Biologisk: Aloe vera gel
Et frisk aloe vera (Aloe Barbadensis) blad vil blive plukket fra planten. Bladet vaskes med normalt saltvand, skrælles med skalpel, og den indre gel vil blive blendet i en blender for at omdanne det til en vandig konsistens. Opløsningen vil blive opbevaret i en autoklaveret kolbe.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Intet intracanalt medikament vil blive placeret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse eller fravær af tegn og symptomer hos patienten
Tidsramme: En uge og 3 uger

Patienter i begge grupper vil blive tilbagekaldt efter en uge. De vil blive vurderet klinisk for enten tilstedeværelse eller fravær af tegn og symptomer.

  1. I tilfælde af fravær af kliniske tegn og symptomer vil endodontisk behandling blive afsluttet.
  2. I tilfælde, hvor patienten vender tilbage med tilstedeværelse af kliniske tegn og symptomer, vil forbindingen blive fjernet, og kanalerne vil blive skyllet med natriumhypochlorit efterfulgt af saltvand. Efter tørring af kanalerne, i gruppe A, vil AVG blive placeret i kanalerne og tand genoprettet midlertidigt, mens i gruppe B vil bomuldspellet blive placeret i kanalerne og tanden genoprettet midlertidigt. Patienterne vil blive tilbagekaldt efter to uger.
  3. Hvis en patient rapporterer med akutte symptomer i en af ​​grupperne, vil protokollerne til at håndtere akut infektion blive fulgt.
En uge og 3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Islamabad Medical and Dental College

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Saima Azam, BDS,FCPS, Islamabad Dental Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IslamabadDentalHospital

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Periapikale sygdomme

Kliniske forsøg med Aloe vera gel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner