운하 내 약물로서 알로에 베라 젤의 효과
2025년 5월 16일 업데이트: Islamabad Medical and Dental College
무증상 치근단 병변 환자에서 근관 내 약물로서 알로에 베라 겔의 효과.
방법론: 새로운 AVG가 준비됩니다.
그룹 A에서는 무증상 치근단 병변이 있는 환자의 세척 및 성형 후 근관 내 약물로 배치되지만 그룹 B(대조군)에서는 근관 내 약물을 배치하지 않습니다.
환자는 1주 및 3주간의 후속 조치를 위해 소환되며 임상 징후 및 증상이 없는 경우 근관치료 절차가 완료됩니다.
통증이 있는 경우에는 일반적인 일상적인 절차를 따릅니다.
연구 개요
상세 설명
목적: 3주에 걸쳐 무증상 치근단 병변의 근관 내 약물로서 임상 징후 및 증상을 기반으로 알로에 베라 겔의 효과를 평가하는 것입니다.
방법론: 새로운 AVG가 준비됩니다.
그룹 A에서는 무증상 치근단 병변이 있는 환자의 세척 및 성형 후 근관 내 약물로 배치되지만 그룹 B(대조군)에서는 근관 내 약물을 배치하지 않습니다.
환자는 사회과학 통계 패키지(SPSS v24.0)의 무작위 배정을 통해 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다.
이들은 1주 및 3주간의 후속 조치를 위해 소환될 것이며, 임상적 징후 및 증상이 없는 경우 근관치료 절차가 완료될 것입니다.
통계 분석: 기술 통계는 연령 보고에 사용됩니다.
범주형 변수에 대한 빈도 및 백분율이 계산되고 그룹 간 비교는 카이 제곱 검정으로 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, 파키스탄, 44000
- Islamabad Dental Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 남성과 여성 환자 모두 영구치에 무증상 치근단 병변을 나타냈습니다.
제외 기준:
AVG에 대한 알레르기 병력
- 치유를 저해할 가능성이 있는 동반질환
- 임산부
- 동일한 치아에 대한 이전 근관치료 이력
- 치수 석회화의 존재
- 내부 또는 외부 뿌리 흡수
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
신선한 AVG가 준비됩니다.
무증상 치근단 병변 환자의 세척 및 성형 후 근관 내 약물로 배치됩니다.
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신선한 알로에 베라(Aloe Barbadensis) 잎을 식물에서 뽑아냅니다.
잎은 일반 식염수로 세척하고 메스로 껍질을 벗긴 후 블렌더에서 내부 젤을 섞어 물 같은 농도로 만듭니다.
용액은 오토클레이브 플라스크에 보관됩니다.
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간섭 없음: 컨트롤 그룹
근관 내 약물은 삽입되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자의 징후 및 증상의 유무
기간: 1주와 3주
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두 그룹의 환자는 일주일 후에 회수될 예정입니다. 징후와 증상의 유무에 대해 임상적으로 평가됩니다.
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1주와 3주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Saima Azam, BDS,FCPS, Islamabad Dental Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
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