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운하 내 약물로서 알로에 베라 젤의 효과

2024년 1월 29일 업데이트: Islamabad Medical and Dental College

무증상 치근단 병변 환자에서 근관 내 약물로서 알로에 베라 겔의 효과.

방법론: 새로운 AVG가 준비됩니다. 그룹 A에서는 무증상 치근단 병변이 있는 환자의 세척 및 성형 후 근관 내 약물로 배치되지만 그룹 B(대조군)에서는 근관 내 약물을 배치하지 않습니다. 환자는 1주 및 3주간의 후속 조치를 위해 소환되며 임상 징후 및 증상이 없는 경우 근관치료 절차가 완료됩니다. 통증이 있는 경우에는 일반적인 일상적인 절차를 따릅니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성 환자 모두 영구치에 무증상 치근단 병변을 나타냈습니다.

제외 기준:

  • AVG에 대한 알레르기 병력

    • 치유를 저해할 가능성이 있는 동반질환
    • 임산부
    • 동일한 치아에 대한 이전 근관치료 이력
    • 치수 석회화의 존재
    • 내부 또는 외부 뿌리 흡수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
생물학적: 알로에베라 젤
신선한 알로에 베라(Aloe Barbadensis) 잎을 식물에서 뽑아냅니다. 잎은 일반 식염수로 세척하고 메스로 껍질을 벗긴 후 블렌더에서 내부 젤을 섞어 물 같은 농도로 만듭니다. 용액은 오토클레이브 플라스크에 보관됩니다.
간섭 없음: 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 징후 및 증상의 유무
기간: 1주와 3주

두 그룹의 환자는 일주일 후에 회수될 예정입니다. 징후와 증상의 유무에 대해 임상적으로 평가됩니다.

  1. 임상적 징후와 증상이 없는 경우 근관치료가 완료됩니다.
  2. 환자가 임상 징후 및 증상이 있는 상태로 돌아오는 경우 드레싱을 제거하고 차아염소산나트륨과 식염수로 근관을 세척합니다. 근관을 건조시킨 후 그룹 A에서는 AVG를 근관에 배치하고 치아를 일시적으로 복원하는 반면, 그룹 B에서는 면 펠렛을 근관에 배치하고 치아를 일시적으로 복원합니다. 환자들은 2주 후에 회수될 예정이다.
  3. 환자가 두 그룹 중 하나에서 급성 증상을 보고하는 경우 급성 감염 관리 프로토콜을 따릅니다.
1주와 3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Islamabad Medical and Dental College

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 29일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IslamabadDentalHospital

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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