仮想現実ベースのマインドフルネス プログラムが臨床医の健康に与える影響
2026年8月13日 更新者：Steven Bird、University of Massachusetts, Worcester
燃え尽き症候群は、不安やうつ病と共通の症状を示します。
燃え尽き症候群に対する単一の介入はありませんが、不安やうつ病に対しては検証済みの介入（仮想現実（VR）に適したもの）があります。
Professional Well-Being Academic Consortium の UMassMemorial データは、2020 年以降、MD の燃え尽き症候群と苦痛が増加していることを示しています。
私たちは、臨床医に独自のツール (VR) を提供することが苦痛に対処する実現可能かつ効果的な方法になると信じています。
マインドフルネス トレーニングを行ったことのある医師はわずか 1% ですが、50% 近くがマインドフルネス トレーニングに興味を持っていることがわかっています。
したがって、VR を介して提供される自己管理可能なインタラクティブなマインドフルネス プログラムは、都合の良い時間に、よりアクティブな形式のマインドフルネスを実践したい臨床医に届く大きな可能性を秘めています。
この研究の結果は、持ち帰り用の VR マインドフルネス プログラムが臨床医のストレスを軽減するかどうかを判断するための予備的な証拠を提供します。
調査の概要
詳細な説明
コホート 1 が介入グループとなり、コホート 2 が対照グループになります。 研究のエンドポイントには、次のアンケートの結果が含まれます。
- PROMIS - SF 不安 (8 つの質問)
- PROMIS - SF うつ病 (8 つの質問)
- 知覚ストレススケール (10 の質問)
- Connor-Davidson の簡単なレジリエンス スケール (10 の質問)
- システムユーザビリティスケール (10 の質問)
この介入は、12 週間のマインドフルネス ベースの VR 介入です。 W
コホート 1 は、ベースライン (介入の直前) にアンケート 1 ～ 4 に回答します。 12 週間の介入期間中、VR を使用するためのリマインダーが週に 2 回送信されます。 12 週間後、コホート 1 はアンケート 1 ～ 4 を再回答し、アンケート 5 に回答します。一方、コホート 2 はアンケート 1 ～ 4 に回答し、VR ヘッドセットが提供されます。 さらに 12 週間後、コホート 1 はアンケート 1 ～ 4 に回答し、研究は終了します。一方、コホート 2 はアンケート 1 ～ 5 に回答します。 さらに 12 週間後、コホート 2 はアンケート 1 ～ 4 に回答し、研究を終了します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Steven Bird, MD
- 電話番号：508-421-1422
- メール：steven.bird@umassmemorial.org
研究場所
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Massachusetts
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Worcester、Massachusetts、アメリカ、01655-0002
- UMassMemorial Health Care
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 医療グループに雇用されている医師またはAPP
除外基準:
- 週に 2 通のテキストメッセージを受け取りたくない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
コントロールアームは介入しません。
ただし、研究の終了時に、対照グループの参加者全員に VR 介入が与えられます。
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実験的：介入 - VR マインドフルネス
介入グループには、12 週間の介入期間にわたって無制限に使用できる VR ヘッドセットが与えられます。
VR ヘッドセットは非常に簡単で直感的に使用できます。
各参加者は、マインドフルネス ベースのプログラムを使用する 20 の「場所」を選択できます。
20の場所/プログラムはそれぞれ異なります。
時間の長さは 5 分から 20 分までです。
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VRベースのマインドフルネス
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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プロミス - 不安
時間枠：ベースライン時、12週間後、さらに12週間後。 12週目と24週目の介入グループの結果をベースラインと比較します。
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PROMIS 短縮形 - 不安スケール。
スコアは 8 ～ 40。値が高いほど悪い結果になります。
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ベースライン時、12週間後、さらに12週間後。 12週目と24週目の介入グループの結果をベースラインと比較します。
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プロミス - 不安
時間枠：ベースライン時、12週間後、さらに12週間後。 12 週間および 24 週間の対照グループの結果をベースラインと比較します。
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PROMIS 短縮形 - 不安スケール。
スコアは 8 ～ 40。値が高いほど悪い結果になります。
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ベースライン時、12週間後、さらに12週間後。 12 週間および 24 週間の対照グループの結果をベースラインと比較します。
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プロミス - うつ病
時間枠：ベースライン時、12週間後、さらに12週間後。 12週目と24週目の介入グループの結果をベースラインと比較します。
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PROMIS 短縮形 - うつ病スケール。
スコアは 8 ～ 40。値が高いほど悪い結果になります。
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ベースライン時、12週間後、さらに12週間後。 12週目と24週目の介入グループの結果をベースラインと比較します。
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プロミス - うつ病
時間枠：ベースライン時、12週間後、さらに12週間後。 12 週間および 24 週間の対照グループの結果をベースラインと比較します。
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PROMIS 短縮形 - うつ病スケール。
スコアは 8 ～ 40。値が高いほど悪い結果になります。
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ベースライン時、12週間後、さらに12週間後。 12 週間および 24 週間の対照グループの結果をベースラインと比較します。
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回復力
時間枠：ベースライン時、12週間後、さらに12週間後。 12週目と24週目の介入グループの結果をベースラインと比較します。
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Connor-Davidson レジリエンス スケール。
スコアは 0 ～ 40。スコアが高いほど良いです。
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ベースライン時、12週間後、さらに12週間後。 12週目と24週目の介入グループの結果をベースラインと比較します。
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回復力
時間枠：ベースライン時、12週間後、さらに12週間後。 12 週間および 24 週間の対照グループの結果をベースラインと比較します。
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Connor-Davidson レジリエンス スケール。
スコアは 0 ～ 40。スコアが高いほど良いです。
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ベースライン時、12週間後、さらに12週間後。 12 週間および 24 週間の対照グループの結果をベースラインと比較します。
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ストレススケール
時間枠：ベースライン時、12週間後、さらに12週間後。 12 週間および 24 週間の対照グループの結果をベースラインと比較します。
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知覚されたストレススコア。
スコアは 0 ～ 40。スコアが高いほど悪いです。
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ベースライン時、12週間後、さらに12週間後。 12 週間および 24 週間の対照グループの結果をベースラインと比較します。
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使いやすさ
時間枠：12 週間後に、介入グループにおける VR 介入の有用性を判断します。
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ユーザビリティスケール。
スコアは 10 ～ 50。スコアが高いほど良いです。
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12 週間後に、介入グループにおける VR 介入の有用性を判断します。
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ストレススケール
時間枠：ベースライン時、12週間後、さらに12週間後。 12週目と24週目の介入グループの結果をベースラインと比較します。
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知覚されたストレススコア。
スコアは 0 ～ 40。スコアが高いほど悪いです。
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ベースライン時、12週間後、さらに12週間後。 12週目と24週目の介入グループの結果をベースラインと比較します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Steven Bird, MD、University of Massachusetts, Worcester
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年9月1日
一次修了 (推定)
2027年10月1日
研究の完了 (推定)
2028年7月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月30日
最初の投稿 (実際)
2024年2月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月13日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。