基于虚拟现实的正念计划对临床医生健康的影响
2026年8月13日 更新者：Steven Bird、University of Massachusetts, Worcester
倦怠与焦虑和抑郁有共同的症状。
虽然没有针对倦怠的单一干预措施，但针对焦虑和抑郁有经过验证的干预措施（适用于虚拟现实 (VR)）。
专业幸福学术联盟的 UMassMemorial 数据显示，自 2020 年以来，医学博士的倦怠和痛苦有所增加。
我们相信，为临床医生提供独特的工具（VR）将是解决痛苦的可行且有效的方法。
我们知道，只有 1% 的医学博士接受过正念训练，但近 50% 有兴趣这样做。
因此，通过 VR 提供的可自我管理、交互式正念项目对于希望在方便的时间练习更积极的正念形式的临床医生来说具有巨大的潜力。
该研究的结果将提供初步证据，以确定带回家的 VR 正念项目是否可以减轻临床医生的压力。
研究概览
详细说明
第 1 组将是干预组，第 2 组将是对照组。 研究终点包括以下调查问卷的结果：
- PROMIS - SF 焦虑（8 个问题）
- PROMIS - SF 抑郁症（8 个问题）
- 感知压力量表（10 个问题）
- 康纳-戴维森简要弹性量表（10 个问题）
- 系统可用性量表（10 个问题）
该干预是为期 12 周的基于正念的 VR 干预。 瓦
第 1 组将在基线（干预前）完成问卷 1-4。 在为期 12 周的干预期间，他们将每周收到两次使用 VR 的提醒。 12 周后，群组 1 将重新填写问卷 1-4 并填写问卷 5，而群组 2 将填写问卷 1-4 并获得 VR 耳机。 再过 12 周后，队列 1 将填写问卷 1-4 并完成研究，而队列 2 将填写问卷 1-5。 再过 12 周后，第 2 组将接受问卷 1-4 并完成研究。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Steven Bird, MD
- 电话号码：508-421-1422
- 邮箱：steven.bird@umassmemorial.org
学习地点
-
-
Massachusetts
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Worcester、Massachusetts、美国、01655-0002
- UMassMemorial Health Care
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 医疗集团聘用的医师或APP
排除标准：
- 不愿意每周收到2条短信
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制
控制臂不会有任何干预。
然而，在研究结束时，对照组的所有参与者都将接受 VR 干预
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实验性的：干预——VR正念
干预组将获得 VR 耳机，在 12 周的干预期内不受限制地使用。
VR 耳机使用起来非常简单直观。
每位参与者都可以选择 20 个“地点”来使用基于正念的计划。
20 个地点/项目各不相同。
它们的长度从 5 分钟（介绍性）到 20 分钟不等。
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基于 VR 的正念
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PROMIS-- 焦虑
大体时间：基线、12 周后、再 12 周后。我们将在 12 周和 24 周时将干预组的结果与其基线进行比较。
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PROMIS 简表 - 焦虑量表。
分数8-40；越高，结果越差。
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基线、12 周后、再 12 周后。我们将在 12 周和 24 周时将干预组的结果与其基线进行比较。
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PROMIS-- 焦虑
大体时间：基线、12 周后、再 12 周后。我们将在 12 周和 24 周时将对照组的结果与其基线进行比较。
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PROMIS 简表 - 焦虑量表。
分数8-40；越高，结果越差。
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基线、12 周后、再 12 周后。我们将在 12 周和 24 周时将对照组的结果与其基线进行比较。
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PROMIS-抑郁症
大体时间：基线、12 周后、再 12 周后。我们将在 12 周和 24 周时将干预组的结果与其基线进行比较。
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PROMIS 简表 - 抑郁量表。
分数8-40；越高，结果越差。
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基线、12 周后、再 12 周后。我们将在 12 周和 24 周时将干预组的结果与其基线进行比较。
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PROMIS-抑郁症
大体时间：基线、12 周后、再 12 周后。我们将在 12 周和 24 周时将对照组的结果与其基线进行比较。
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PROMIS 简表 - 抑郁量表。
分数8-40；越高，结果越差。
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基线、12 周后、再 12 周后。我们将在 12 周和 24 周时将对照组的结果与其基线进行比较。
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弹性
大体时间：基线、12 周后、再 12 周后。我们将在 12 周和 24 周时将干预组的结果与其基线进行比较。
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康纳-戴维森弹性量表。
分数0-40；分数越高越好。
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基线、12 周后、再 12 周后。我们将在 12 周和 24 周时将干预组的结果与其基线进行比较。
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弹性
大体时间：基线、12 周后、再 12 周后。我们将在 12 周和 24 周时将对照组的结果与其基线进行比较。
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康纳-戴维森弹性量表。
分数0-40；分数越高越好。
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基线、12 周后、再 12 周后。我们将在 12 周和 24 周时将对照组的结果与其基线进行比较。
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压力量表
大体时间：基线、12 周后、再 12 周后。我们将在 12 周和 24 周时将对照组的结果与其基线进行比较。
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感知压力分数。
分数0-40；分数越高越差。
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基线、12 周后、再 12 周后。我们将在 12 周和 24 周时将对照组的结果与其基线进行比较。
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可用性
大体时间：12周后，我们将确定VR干预在干预组中的可用性
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可用性量表。
分数为10-50分；分数越高越好。
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12周后，我们将确定VR干预在干预组中的可用性
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压力量表
大体时间：基线、12 周后、再 12 周后。我们将把干预组在 12 周和 24 周时的结果与其基线进行比较。
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感知压力分数。
分数为0-40；分数越高越差。
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基线、12 周后、再 12 周后。我们将把干预组在 12 周和 24 周时的结果与其基线进行比较。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Steven Bird, MD、University of Massachusetts, Worcester
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年9月1日
初级完成 (估计的)
2027年10月1日
研究完成 (估计的)
2028年7月31日
研究注册日期
首次提交
2024年1月30日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月30日
首次发布 (实际的)
2024年2月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月13日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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