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가상 현실 기반 마음챙김 프로그램이 임상의 웰니스에 미치는 영향

2024년 3월 13일 업데이트: Steven Bird, University of Massachusetts, Worcester
번아웃은 불안과 우울증과 증상을 공유합니다. 번아웃에 대한 단일 개입은 없지만 불안과 우울증에 대한 검증된 개입(가상 현실(VR)을 적용할 수 있음)이 있습니다. Professional Well-Being Academic Consortium의 UMassMemorial 데이터에 따르면 2020년 이후 MD 피로와 고통이 증가한 것으로 나타났습니다. 우리는 임상의에게 고유한 도구(VR)를 제공하는 것이 고통을 해결하는 실현 가능하고 효과적인 방법이 될 것이라고 믿습니다. 우리는 MD 중 1%만이 마음챙김 교육을 받았지만 거의 50%가 이에 관심이 있다는 것을 알고 있습니다. 따라서 VR을 통해 제공되는 자가 관리 가능한 대화형 마음챙김 프로그램은 편리한 시간에 보다 적극적인 형태의 마음챙김을 실천하려는 임상의에게 다가갈 수 있는 큰 잠재력을 가지고 있습니다. 연구 결과는 집에 가져갈 수 있는 VR 마음챙김 프로그램이 임상의의 스트레스를 감소시키는지 여부를 판단하기 위한 예비 증거를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

코호트 1은 개입 그룹이 되고 코호트 2는 대조군이 됩니다. 연구 종료점에는 다음 설문지의 결과가 포함됩니다.

  1. PROMIS - SF 불안(8개 질문)
  2. PROMIS - SF 우울증(8개 ​​질문)
  3. 인지된 스트레스 척도(10개 문항)
  4. Connor-Davidson 간략한 탄력성 척도(10개 문항)
  5. 시스템 사용성 척도(10개 문항)

개입은 12주간의 마음챙김 기반 VR 개입입니다. 여

코호트 1은 기준선(개입 직전)에서 설문지 1~4를 완료합니다. 12주 개입 기간 동안 VR을 사용하도록 매주 두 번 알림을 받게 됩니다. 12주 후 코호트 1은 설문지 1-4를 다시 작성하고 설문지 5를 작성하고, 코호트 2는 설문지 1-4를 작성하고 VR 헤드셋을 제공합니다. 12주 후에 코호트 1은 설문지 1~4를 작성하고 연구를 완료하고, 코호트 2는 설문지 1~5를 작성합니다. 12주가 더 지나면 코호트 2는 설문지 1~4를 작성하고 연구를 완료합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, 미국, 01655-0002
        • UMassMemorial Health Care

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 의료 그룹이 고용한 의사 또는 APP

제외 기준:

  • 일주일에 2통의 문자를 받고 싶지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
컨트롤 암에는 아무런 개입이 없습니다. 그러나 연구가 끝나면 통제 그룹의 모든 참가자에게 VR 개입이 제공됩니다.
실험적: 개입 - VR 마음챙김
중재 그룹에는 12주간의 중재 기간 동안 제한 없이 사용할 수 있도록 VR 헤드셋이 제공됩니다. VR 헤드셋은 사용이 매우 쉽고 직관적입니다. 각 참가자는 마음챙김 기반 프로그램을 사용할 수 있는 20개의 "장소"를 선택할 수 있습니다. 20개의 위치/프로그램은 각각 다릅니다. 길이는 5분(소개)부터 20분까지입니다.
행동: VR 마음챙김
VR 기반 마음챙김

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PROMIS - 불안
기간: 기준선에서 12주 후, 그리고 또 다른 12주 후에. 12주차와 24주차의 중재 그룹 결과를 기준선과 비교할 것입니다.
PROMIS 약식 - 불안 척도. 8-40점; 높을수록 결과가 더 나쁩니다.
기준선에서 12주 후, 그리고 또 다른 12주 후에. 12주차와 24주차의 중재 그룹 결과를 기준선과 비교할 것입니다.
PROMIS - 불안
기간: 기준선에서 12주 후, 그리고 또 다른 12주 후에. 12주차와 24주차 대조군의 결과를 기준치와 비교할 것입니다.
PROMIS 약식 - 불안 척도. 8-40점; 높을수록 결과가 더 나쁩니다.
기준선에서 12주 후, 그리고 또 다른 12주 후에. 12주차와 24주차 대조군의 결과를 기준치와 비교할 것입니다.
PROMIS - 우울증
기간: 기준선에서 12주 후, 그리고 또 다른 12주 후에. 12주차와 24주차의 중재 그룹 결과를 기준선과 비교할 것입니다.
PROMIS 약식 - 우울증 척도. 8-40점; 높을수록 결과가 더 나쁩니다.
기준선에서 12주 후, 그리고 또 다른 12주 후에. 12주차와 24주차의 중재 그룹 결과를 기준선과 비교할 것입니다.
PROMIS - 우울증
기간: 기준선에서 12주 후, 그리고 또 다른 12주 후에. 12주차와 24주차 대조군의 결과를 기준치와 비교할 것입니다.
PROMIS 약식 - 우울증 척도. 8-40점; 높을수록 결과가 더 나쁩니다.
기준선에서 12주 후, 그리고 또 다른 12주 후에. 12주차와 24주차 대조군의 결과를 기준치와 비교할 것입니다.
탄력성
기간: 기준선에서 12주 후, 그리고 또 다른 12주 후에. 12주차와 24주차의 중재 그룹 결과를 기준선과 비교할 것입니다.
Connor-Davidson 탄력성 척도. 0-40점; 점수가 높을수록 좋습니다.
기준선에서 12주 후, 그리고 또 다른 12주 후에. 12주차와 24주차의 중재 그룹 결과를 기준선과 비교할 것입니다.
탄력성
기간: 기준선에서 12주 후, 그리고 또 다른 12주 후에. 12주차와 24주차 대조군의 결과를 기준치와 비교할 것입니다.
Connor-Davidson 탄력성 척도. 0-40점; 점수가 높을수록 좋습니다.
기준선에서 12주 후, 그리고 또 다른 12주 후에. 12주차와 24주차 대조군의 결과를 기준치와 비교할 것입니다.
스트레스 척도
기간: 기준선에서 12주 후, 그리고 또 다른 12주 후에. 12주차와 24주차 대조군의 결과를 기준치와 비교할 것입니다.
인지된 스트레스 점수. 0-40점; 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
기준선에서 12주 후, 그리고 또 다른 12주 후에. 12주차와 24주차 대조군의 결과를 기준치와 비교할 것입니다.
유용성
기간: 12주 후에는 중재 그룹에서 VR 중재의 유용성을 결정할 것입니다.
유용성 규모. 10-50점; 점수가 높을수록 좋습니다.
12주 후에는 중재 그룹에서 VR 중재의 유용성을 결정할 것입니다.
스트레스 척도
기간: 기준선에서 12주 후, 그리고 또 다른 12주 후에. 12주차와 24주차의 중재 그룹 결과를 기준선과 비교할 것입니다.
인지된 스트레스 점수. 0-40점; 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
기준선에서 12주 후, 그리고 또 다른 12주 후에. 12주차와 24주차의 중재 그룹 결과를 기준선과 비교할 것입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Massachusetts, Worcester

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 00001606

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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