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RICUにおける人工呼吸器関連肺炎患者の死亡の危険因子

2024年2月12日 更新者:Marwa Hussien kilany、Assiut University

呼吸器集中治療室における人工呼吸器関連肺炎患者の院内死亡の危険因子

これに関連して、この研究は呼吸器系 ICU における VAP による死亡の危険因子を調査することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

肺炎は ICU 内で治療される最も一般的な感染症であり、重大な死亡リスクを伴います。 人工呼吸器関連肺炎 (VAP) は、挿管および人工呼吸の開始から 48 時間以上経過した患者に発生する特定の形態の院内肺炎です。

VAP は、集中治療室感染症の罹患率と死亡率の主な原因と考えられています。 さまざまな予防策にもかかわらず、VAP の発生率は依然として高いままです。

研究では、VAP 関連の死亡率は 14 ~ 70% です。 VAP 関連の死亡率を増加させる独立した危険因子が存在すると考えられています。

しかし、どの因子が VAP と診断された患者の早期死亡または晩期死亡に関連しているのかという問題は未解決のままです。 ICU における VAP の病因を早期に特定し、理解することは、死亡率や罹患率を防ぐために不可欠です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

140

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、48時間以上人工呼吸器を受けた18歳以上の成人参加者が登録されます。 各患者の VAP の最初のエピソードのみが含まれます。

説明

対象基準: この研究には以下が登録されます:

  1. 48時間以上人工呼吸器を受けた18歳以上の成人参加者。
  2. 各患者の VAP の最初のエピソードのみが含まれます。

除外基準:

  1. 18歳未満の患者。
  2. 人工呼吸器の前に肺炎と診断された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
28日時点の死亡率。
時間枠:28日
感染後 28 日間の VAP による死亡患者数の評価
28日
VAP死亡率の危険因子の割合。
時間枠:28日
感染後 28 日以内の vap による死亡の危険因子を検索します。
28日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Doaa Magdy, assisst -professor、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月5日

最初の投稿 (実際)

2024年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月12日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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