Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riskfaktorer för dödlighet hos patienter med respiratorassocierad lunginflammation i RICU

12 februari 2024 uppdaterad av: Marwa Hussien kilany, Assiut University

Riskfaktorer för dödlighet på sjukhus hos patienter med respiratorassocierad lunginflammation på respiratorisk intensivvårdsavdelning

I detta sammanhang syftar denna studie till att undersöka riskfaktorerna för dödlighet från VAP på respiratorisk ICU.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Lunginflammation är den vanligaste infektionen som behandlas inom intensivvårdsavdelningar och medför betydande dödsrisk. Ventilatorassocierad pneumoni (VAP) är en specifik form av nosokomial lunginflammation som inträffar hos patienter mer än 48 timmar efter intubation och påbörjande av mekanisk ventilation.

VAP anses vara en ledande orsak till sjuklighet och dödlighet bland intensivvårdsinfektioner. Trots olika förebyggande åtgärder är förekomsten av VAP fortfarande hög.

I studier är VAP-relaterad dödlighet 14-70 %. Det anses att det finns oberoende riskfaktorer som ökar VAP-relaterad dödlighet.

Frågan om vilka faktorer som är förknippade med tidig eller sen dödlighet hos patienter med VAP-diagnos förblir dock obesvarad. Tidig identifiering och förståelse av etiologin för VAP på intensivvårdsavdelningen är avgörande för att förhindra dödlighet och sjuklighet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

140

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie kommer att registrera vuxna deltagare över 18 år som genomgått mekanisk ventilation i mer än 48 timmar. Endast det första avsnittet av VAP för varje patient kommer att inkluderas.

Beskrivning

Inklusionskriterier: Denna studie kommer att omfatta:

  1. vuxna deltagare över 18 år som genomgått mekanisk ventilation längre än 48 timmar.
  2. Endast det första avsnittet av VAP för varje patient kommer att inkluderas.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som är yngre än 18 år.
  2. Lunginflammation diagnostiserats före mekanisk ventilation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet vid 28 dagar.
Tidsram: 28 dagar
Utvärdering av antalet döda patienter från vap inom 28 dagars infektion och
28 dagar
Andel riskfaktorer för VAP-dödlighet.
Tidsram: 28 dagar
Sök efter riskfaktorer för dödlighet av vapen inom 28 dagar efter infektion.
28 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Doaa Magdy, assisst -professor, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2024

Första postat (Faktisk)

7 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera