이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

RICU 인공호흡기 관련 폐렴 환자의 사망 위험 요인

2024년 2월 12일 업데이트: Marwa Hussien kilany, Assiut University

호흡기 집중치료실 내 인공호흡기 관련 폐렴 환자의 병원 내 사망 위험 요인

이러한 맥락에서 본 연구는 호흡기 중환자실에서 VAP로 인한 사망 위험 요인을 탐색하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

폐렴은 중환자실에서 치료되는 가장 흔한 감염이며 심각한 사망 위험을 안고 있습니다. 인공호흡기 관련 폐렴(VAP)은 삽관 및 기계적 환기 개시 후 48시간 이상 경과한 환자에게 발생하는 병원내 폐렴의 특정 형태입니다.

VAP는 중환자실 감염 중 이환율과 사망률의 주요 원인으로 간주됩니다. 다양한 예방 조치에도 불구하고 VAP 발생률은 여전히 ​​높습니다.

연구에 따르면 VAP 관련 사망률은 14~70%입니다. VAP 관련 사망률을 증가시키는 독립적인 위험 요인이 있는 것으로 고려됩니다.

그러나 VAP 진단 환자의 초기 또는 후기 사망률과 어떤 요인이 연관되어 있는지에 대한 질문은 아직 답이 없습니다. ICU에서 VAP의 원인을 조기에 식별하고 이해하는 것은 사망률과 질병률을 예방하는 데 필수적입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

140

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에서는 48시간 이상 기계적 환기를 받은 18세 이상의 성인 참가자를 등록합니다. 각 환자에 대한 VAP의 첫 번째 에피소드만 포함됩니다.

설명

포함 기준: 본 연구에 등록할 대상은 다음과 같습니다.

  1. 48시간 이상 기계적 환기를 받은 18세 이상의 성인 참가자.
  2. 각 환자에 대한 VAP의 첫 번째 에피소드만 포함됩니다.

제외 기준:

  1. 18세 미만의 환자.
  2. 기계적 환기 이전에 진단된 폐렴.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
28일 치사율.
기간: 28일
감염 후 28일 동안 전자담배로 인한 사망자 수 평가 및
28일
VAP 사망률의 위험 요인 비율.
기간: 28일
감염 후 28일 이내 전자담배 사망 위험인자를 검색합니다.
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Doaa Magdy, assisst -professor, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다