Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Riskitekijät kuolleisuuteen potilailla, joilla on ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume RICU:ssa

maanantai 12. helmikuuta 2024 päivittänyt: Marwa Hussien kilany, Assiut University

Riskitekijät sairaalakuolleisuuteen potilailla, joilla on ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume hengityselinten tehohoitoyksikössä

Tässä yhteydessä tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää VAP-kuolleisuuden riskitekijöitä hengitysteiden teho-osastolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkokuume on yleisin teho-osastoilla hoidettava infektio ja siihen liittyy merkittävä kuolleisuusriski. Ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume (VAP) on sairaalakeuhkokuumeen erityinen muoto, jota esiintyy potilailla yli 48 tuntia intuboinnin ja mekaanisen ventilaation aloittamisen jälkeen.

VAP:ta pidetään johtavana sairastuvuuden ja kuolleisuuden syynä tehohoitoyksiköiden infektioissa. Erilaisista ehkäisevistä toimenpiteistä huolimatta VAP:n ilmaantuvuus on edelleen korkea.

VAP-kuolleisuus on tutkimuksissa 14-70 %. On ajateltu, että on olemassa riippumattomia riskitekijöitä, jotka lisäävät VAP:iin liittyvää kuolleisuutta.

Kysymys siitä, mitkä tekijät liittyvät varhaiseen tai myöhäiseen kuolleisuuteen potilailla, joilla on VAP-diagnoosi, jää kuitenkin vastaamatta. VAP:n etiologian varhainen tunnistaminen ja ymmärtäminen teho-osastolla on välttämätöntä kuolleisuuden ja sairastuvuuden estämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

140

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen otetaan mukaan yli 18-vuotiaita aikuisia, joille on tehty koneellinen ventilaatio yli 48 tuntia. Vain ensimmäinen VAP-jakso kullekin potilaalle otetaan mukaan.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:Tässä tutkimuksessa otetaan mukaan:

  1. yli 18-vuotiaat aikuiset osallistujat, joille on tehty koneellinen ventilaatio yli 48 tuntia.
  2. Vain ensimmäinen VAP-jakso kullekin potilaalle otetaan mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka ovat alle 18-vuotiaita.
  2. Keuhkokuume diagnosoitu ennen koneellista ventilaatiota.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus 28 päivän kohdalla.
Aikaikkuna: 28 päivää
Vapautumisesta kuolleiden potilaiden lukumäärän arviointi 28 päivän infektiosta ja
28 päivää
VAP-kuolleisuuden riskitekijöiden prosenttiosuus.
Aikaikkuna: 28 päivää
Etsi riskitekijöitä vapin kuolleisuuteen 28 päivän infektion jälkeen.
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Doaa Magdy, assisst -professor, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa