Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска смертности пациентов с вентилятор-ассоциированной пневмонией в отделении интенсивной терапии

12 февраля 2024 г. обновлено: Marwa Hussien kilany, Assiut University

Факторы риска госпитальной смертности пациентов с вентилятор-ассоциированной пневмонией в отделении респираторной интенсивной терапии

В этом контексте данное исследование направлено на изучение факторов риска смертности от ВАП в респираторном отделении интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Пневмония является наиболее распространенной инфекцией, которую лечат в отделениях интенсивной терапии, и несет в себе значительный риск смертности. Вентилятор-ассоциированная пневмония (ВАП) — специфическая форма нозокомиальной пневмонии, возникающая у пациентов спустя более 48 часов после интубации и начала искусственной вентиляции легких.

ВАП считается ведущей причиной заболеваемости и смертности среди инфекций в отделениях интенсивной терапии. Несмотря на различные профилактические меры, заболеваемость ВАП остается высокой.

Согласно исследованиям, смертность от ВАП составляет 14–70%. Предполагается, что существуют независимые факторы риска, увеличивающие смертность, связанную с ВАП.

Однако вопрос о том, какие факторы связаны с ранней или поздней смертностью пациентов с диагнозом ВАП, остается без ответа. Раннее выявление и понимание этиологии ВАП в отделениях интенсивной терапии имеет важное значение для предотвращения смертности и заболеваемости.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

140

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Marwa Kilany, Assisst- lecture
  • Номер телефона: 01064123545
  • Электронная почта: docmero1693@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Saher Mahmoud, lecture
  • Номер телефона: 01002866364
  • Электронная почта: farida62014@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом исследовании примут участие взрослые участники старше 18 лет, которые находились на искусственной вентиляции легких более 48 часов. Будет включен только первый эпизод ВАП для каждого пациента.

Описание

Критерии включения: В этом исследовании будут участвовать:

  1. взрослые участники старше 18 лет, перенесшие искусственную вентиляцию легких более 48 часов.
  2. Будет включен только первый эпизод ВАП для каждого пациента.

Критерий исключения:

  1. Пациенты младше 18 лет.
  2. Пневмония диагностирована до проведения искусственной вентиляции легких.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность на 28-й день.
Временное ограничение: 28 дней
Оценка количества умерших пациентов от вейпа в течение 28 дней после заражения и
28 дней
Процент факторов риска смертности от ВАП.
Временное ограничение: 28 дней
Поиск факторов риска смертности от вейпа в течение 28 дней после заражения.
28 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Doaa Magdy, assisst -professor, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пневмония

Подписаться