Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risicofactoren voor sterfte bij patiënten met beademingsgerelateerde pneumonie bij RICU

12 februari 2024 bijgewerkt door: Marwa Hussien kilany, Assiut University

Risicofactoren voor sterfte in het ziekenhuis bij patiënten met beademingsgerelateerde pneumonie op de respiratoire intensive care-afdeling

In deze context heeft deze studie tot doel de risicofactoren voor sterfte door VAP op de respiratoire intensive care te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Longontsteking is de meest voorkomende infectie die op de intensive care wordt behandeld en brengt een aanzienlijk sterfterisico met zich mee. Beademingsgeassocieerde pneumonie (VAP) is een specifieke vorm van nosocomiale pneumonie die optreedt bij patiënten meer dan 48 uur na intubatie en het starten van mechanische ventilatie.

VAP wordt beschouwd als een belangrijke oorzaak van morbiditeit en mortaliteit onder infecties op de intensive care. Ondanks diverse preventieve maatregelen blijft de incidentie van VAP hoog.

Uit onderzoeken blijkt dat de VAP-gerelateerde sterfte 14-70% bedraagt. Er wordt aangenomen dat er onafhankelijke risicofactoren zijn, die de VAP-gerelateerde sterfte verhogen.

De vraag welke factoren geassocieerd zijn met vroege of late sterfte bij patiënten met de VAP-diagnose blijft echter onbeantwoord. Vroegtijdige identificatie en begrip van de etiologie van VAP op de intensive care is essentieel om mortaliteit en morbiditeit te voorkomen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

140

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Voor dit onderzoek zullen volwassen deelnemers ouder dan 18 jaar worden ingeschreven die langer dan 48 uur mechanische beademing hebben ondergaan. Alleen de eerste VAP-episode voor elke patiënt wordt opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria: Voor deze studie zijn de volgende personen betrokken:

  1. volwassen deelnemers ouder dan 18 jaar die langer dan 48 uur mechanische beademing hebben ondergaan.
  2. Alleen de eerste VAP-episode voor elke patiënt wordt opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten die jonger zijn dan 18 jaar.
  2. Longontsteking gediagnosticeerd vóór mechanische ventilatie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterftecijfer na 28 dagen.
Tijdsspanne: 28 dagen
Evaluatie van het aantal dode patiënten door vapen binnen 28 dagen na infectie en
28 dagen
Percentage risicofactoren voor VAP-sterfte.
Tijdsspanne: 28 dagen
Zoek naar risicofactoren voor sterfte door vapen binnen 28 dagen na infectie.
28 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Doaa Magdy, assisst -professor, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Predictors of vap mortality

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren