Factores de riesgo de mortalidad en pacientes con neumonía asociada a ventilador en UCRI
12 de febrero de 2024 actualizado por: Marwa Hussien kilany, Assiut University
Factores de riesgo de mortalidad hospitalaria en pacientes con neumonía asociada al ventilador en la unidad de cuidados intensivos respiratorios
En este contexto, este estudio tiene como objetivo explorar los factores de riesgo de mortalidad por NAV en la UCI respiratoria.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
La neumonía es la infección más común tratada en las UCI y conlleva un riesgo de mortalidad significativo. La neumonía asociada al ventilador (NAV) es una forma específica de neumonía nosocomial que ocurre en pacientes más de 48 horas después de la intubación y el inicio de la ventilación mecánica.
La NAV se considera una de las principales causas de morbilidad y mortalidad entre las infecciones en las unidades de cuidados intensivos. A pesar de diversas medidas preventivas, la incidencia de NAV sigue siendo alta.
En los estudios, la mortalidad relacionada con VAP es del 14-70%. Se contempla que existen factores de riesgo independientes, aumentando la mortalidad relacionada con NAV.
Sin embargo, la cuestión de qué factores están asociados con la mortalidad temprana o tardía en pacientes con diagnóstico de NAV sigue sin respuesta. La identificación temprana y la comprensión de la etiología de la NAVM en la UCI son esenciales para prevenir la mortalidad y la morbilidad.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
140
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Marwa Kilany, Assisst- lecture
- Número de teléfono: 01064123545
- Correo electrónico: docmero1693@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Saher Mahmoud, lecture
- Número de teléfono: 01002866364
- Correo electrónico: farida62014@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Este estudio inscribirá a participantes adultos mayores de 18 años que hayan sido sometidos a ventilación mecánica durante más de 48 horas.
Solo se incluirá el primer episodio de NAV de cada paciente.
Descripción
Criterios de inclusión: este estudio inscribirá:
- Participantes adultos mayores de 18 años que habían sido sometidos a ventilación mecánica durante más de 48 horas.
- Solo se incluirá el primer episodio de NAV de cada paciente.
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años.
- Neumonía diagnosticada antes de la ventilación mecánica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de mortalidad a los 28 días.
Periodo de tiempo: 28 dias
|
Evaluación del número de pacientes fallecidos por vap dentro de los 28 días de la infección y
|
28 dias
|
|
Porcentaje de factores de riesgo de mortalidad por NAV.
Periodo de tiempo: 28 dias
|
Búsqueda de factores de riesgo de mortalidad por vap dentro de los 28 días de la infección.
|
28 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Doaa Magdy, assisst -professor, Assiut University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Vincent JL, Sakr Y, Singer M, Martin-Loeches I, Machado FR, Marshall JC, Finfer S, Pelosi P, Brazzi L, Aditianingsih D, Timsit JF, Du B, Wittebole X, Maca J, Kannan S, Gorordo-Delsol LA, De Waele JJ, Mehta Y, Bonten MJM, Khanna AK, Kollef M, Human M, Angus DC; EPIC III Investigators. Prevalence and Outcomes of Infection Among Patients in Intensive Care Units in 2017. JAMA. 2020 Apr 21;323(15):1478-1487. doi: 10.1001/jama.2020.2717.
- Zhou XY, Ben SQ, Chen HL, Ni SS. A comparison of APACHE II and CPIS scores for the prediction of 30-day mortality in patients with ventilator-associated pneumonia. Int J Infect Dis. 2015 Jan;30:144-7. doi: 10.1016/j.ijid.2014.11.005. Epub 2014 Nov 12.
- Arayasukawat P, So-Ngern A, Reechaipichitkul W, Chumpangern W, Arunsurat I, Ratanawatkul P, Chuennok W. Microorganisms and clinical outcomes of early- and late-onset ventilator-associated pneumonia at Srinagarind Hospital, a tertiary center in Northeastern Thailand. BMC Pulm Med. 2021 Jan 30;21(1):47. doi: 10.1186/s12890-021-01415-8.
- John AO, Paul H, Vijayakumar S, Anandan S, Sudarsan T, Abraham OC, Balaji V. Mortality from acinetobacter infections as compared to other infections among critically ill patients in South India: A prospective cohort study. Indian J Med Microbiol. 2020 Jan-Mar;38(1):24-31. doi: 10.4103/ijmm.IJMM_19_492.
- Zimmerman JE, Kramer AA, McNair DS, Malila FM, Shaffer VL. Intensive care unit length of stay: Benchmarking based on Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) IV. Crit Care Med. 2006 Oct;34(10):2517-29. doi: 10.1097/01.CCM.0000240233.01711.D9.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
7 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Predictors of vap mortality
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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