Risikofaktoren für die Mortalität bei Patienten mit beatmungsassoziierter Pneumonie auf der Intensivstation
12. Februar 2024 aktualisiert von: Marwa Hussien kilany, Assiut University
Risikofaktoren für die Krankenhaussterblichkeit bei Patienten mit beatmungsassoziierter Pneumonie auf der Intensivstation der Atemwege
In diesem Zusammenhang zielt diese Studie darauf ab, die Risikofaktoren für die Mortalität durch VAP auf respiratorischen Intensivstationen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Lungenentzündung ist die am häufigsten auf Intensivstationen behandelte Infektion und birgt ein erhebliches Sterblichkeitsrisiko. Die beatmungsassoziierte Pneumonie (VAP) ist eine spezielle Form der nosokomialen Pneumonie, die bei Patienten mehr als 48 Stunden nach der Intubation und dem Beginn der mechanischen Beatmung auftritt.
VAP gilt als eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität bei Infektionen auf der Intensivstation. Trotz verschiedener vorbeugender Maßnahmen ist die Inzidenz von VAP weiterhin hoch.
In Studien liegt die VAP-bedingte Mortalität bei 14–70 %. Es wird davon ausgegangen, dass es unabhängige Risikofaktoren gibt, die die VAP-bedingte Mortalität erhöhen.
Die Frage, welche Faktoren mit einer frühen oder späten Mortalität bei Patienten mit VAP-Diagnose verbunden sind, bleibt jedoch unbeantwortet. Die frühzeitige Erkennung und das Verständnis der Ätiologie von VAP auf der Intensivstation sind von entscheidender Bedeutung, um Mortalität und Morbidität zu verhindern.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
140
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Marwa Kilany, Assisst- lecture
- Telefonnummer: 01064123545
- E-Mail: docmero1693@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Saher Mahmoud, lecture
- Telefonnummer: 01002866364
- E-Mail: farida62014@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
An dieser Studie werden erwachsene Teilnehmer über 18 Jahre teilnehmen, die länger als 48 Stunden mechanisch beatmet wurden.
Es wird nur die erste VAP-Episode für jeden Patienten berücksichtigt.
Beschreibung
Einschlusskriterien: An dieser Studie werden teilnehmen:
- erwachsene Teilnehmer über 18 Jahre, die länger als 48 Stunden maschinell beatmet wurden.
- Es wird nur die erste VAP-Episode für jeden Patienten berücksichtigt.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die jünger als 18 Jahre sind.
- Lungenentzündung vor mechanischer Beatmung diagnostiziert.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sterblichkeitsrate nach 28 Tagen.
Zeitfenster: 28 Tage
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Auswertung der Anzahl toter Patienten durch Vap innerhalb von 28 Tagen nach der Infektion und
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28 Tage
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Prozentsatz der Risikofaktoren der VAP-Mortalität.
Zeitfenster: 28 Tage
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Suche nach Risikofaktoren für die Sterblichkeit von Vap innerhalb von 28 Tagen nach der Infektion.
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28 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Doaa Magdy, assisst -professor, Assiut University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Vincent JL, Sakr Y, Singer M, Martin-Loeches I, Machado FR, Marshall JC, Finfer S, Pelosi P, Brazzi L, Aditianingsih D, Timsit JF, Du B, Wittebole X, Maca J, Kannan S, Gorordo-Delsol LA, De Waele JJ, Mehta Y, Bonten MJM, Khanna AK, Kollef M, Human M, Angus DC; EPIC III Investigators. Prevalence and Outcomes of Infection Among Patients in Intensive Care Units in 2017. JAMA. 2020 Apr 21;323(15):1478-1487. doi: 10.1001/jama.2020.2717.
- Zhou XY, Ben SQ, Chen HL, Ni SS. A comparison of APACHE II and CPIS scores for the prediction of 30-day mortality in patients with ventilator-associated pneumonia. Int J Infect Dis. 2015 Jan;30:144-7. doi: 10.1016/j.ijid.2014.11.005. Epub 2014 Nov 12.
- Arayasukawat P, So-Ngern A, Reechaipichitkul W, Chumpangern W, Arunsurat I, Ratanawatkul P, Chuennok W. Microorganisms and clinical outcomes of early- and late-onset ventilator-associated pneumonia at Srinagarind Hospital, a tertiary center in Northeastern Thailand. BMC Pulm Med. 2021 Jan 30;21(1):47. doi: 10.1186/s12890-021-01415-8.
- John AO, Paul H, Vijayakumar S, Anandan S, Sudarsan T, Abraham OC, Balaji V. Mortality from acinetobacter infections as compared to other infections among critically ill patients in South India: A prospective cohort study. Indian J Med Microbiol. 2020 Jan-Mar;38(1):24-31. doi: 10.4103/ijmm.IJMM_19_492.
- Zimmerman JE, Kramer AA, McNair DS, Malila FM, Shaffer VL. Intensive care unit length of stay: Benchmarking based on Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) IV. Crit Care Med. 2006 Oct;34(10):2517-29. doi: 10.1097/01.CCM.0000240233.01711.D9.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. März 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. März 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Predictors of vap mortality
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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