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正常被験者のデュアルタスク認知機能に対するさまざまな強度の tDCS の影響

2024年2月2日 更新者：Subhasish Chatterjee、Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

正常被験者の二重課題認知機能に対するさまざまな強度の tDCS の影響: パイロット研究

経頭蓋直流刺激 (tDCS) は、脳の基本的な代謝プロセスを変化させることを目的として、神経領域に弱い直線傾向を与える神経調節方法です。 実行パフォーマンスの低下は、必ずしも陰極刺激から生じるとは限りませんし、陽極刺激の場合はその逆です。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

合計 48 個のサンプルが採取され、tDCS の異なる強度の 4 つの分散からなる実験グループにランダムに割り当てられました。 F3 と F4 では、tDCS を目的の領域に適用しました。 10-20EEG技術を使用して頭頂皮質全体に電極を挿入し、電流電極をF3領域に設定し、制御電極をF4領域に配置した。 最長 3 週間、週 3 日にわたって 20 分間、グループ A に 0.5mA、グループ B に 1.0mA、グループ C に 1.5mA、グループ D に 2.0mA の電流強度を投与しました。 二重タスクの認知プロセスに従事しているとき。 グループは 9 セッションの tDCS 治療を受ける予定です。 MoCA および TMT スケールは、介入前後のサンプルによって完成されました。 最後に、SPSS 26.0 ソフトウェアを使用して詳細な調査が実行されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • インド
    • Haryana
      • Ambala、Haryana、インド、133207
        • 募集
        • MMIPR
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Subhashish Chatterjee, MPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 身体的に健康な学生のみ
  • 研究に参加する意欲がある

除外基準:

  • 被験者の頭部に最近外傷や怪我があった場合
  • 頭皮に触れられない場合
  • 電極設置部位に近い共鳴インプラント

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：TDCS と二重課題認知機能の強度
ワンアームタイプにしております。 参加者は、異なる強度グループ (0.5 mA、1.0 mA、1.5 mA、2.0 mA) に分けられます。
デバイス：tDCS
TDCS の異なる強度の 4 つの分散 (0.5mA、1mA、1.5mA、2mA)。 F3 と F4 では、tDCS を目的の領域に適用しました。 10-20EEG技術を使用して頭頂皮質全体に電極を挿入し、電流電極をF3領域に設定し、制御電極をF4領域に配置した。 最長 3 週間、週 3 日にわたって 20 分間、グループ A に 0.5mA、グループ B に 1.0mA、グループ C に 1.5mA、グループ D に 2.0mA の電流強度を投与しました。 二重タスクの認知プロセスに従事しているとき。 グループは 9 セッションの tDCS 治療を受ける予定です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MoCA
時間枠：10分
軽度の認知障害を示す簡単なテスト。 実行機能、想起、発話、指示などのさまざまな認知プロセスを評価します。 評価は 30 ポイントで、1 人あたり 10 分で完了します。 典型的な結果は、26 以上が正常であるということです。
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレイルメイキングテスト
時間枠：3分
TMT パート A には、1 から 25 までの数字が紙の上にランダムに走り書きされた 25 ラウンドが含まれています。 TMT パート B にも同様に 1 枚の紙に 25 のラウンドが含まれていますが、このラウンドには数字だけではなく数字 (1 ～ 12) とアルファベット (A ～ L) が含まれています。
3分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

捜査官

  • 主任研究者：Subhashish Chatterjee, MPT(NEURO)、Maharishi Markendeshwar Institute of Physiotherapy and Rehabilitation, Ambala, Haryana, 133207

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月1日

一次修了 (推定)

2024年2月10日

研究の完了 (推定)

2024年3月10日

試験登録日

最初に提出

2024年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月2日

最初の投稿 (実際)

2024年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月2日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SPC-PA-07

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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