不同强度的 tDCS 对正常受试者双重任务认知功能的影响
2024年2月2日 更新者:Subhasish Chatterjee、Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
不同强度的 tDCS 对正常受试者双重任务认知功能的影响:一项试点研究
经颅直流电刺激 (tDCS) 是一种神经调节方法,可向神经元区域提供微弱的直流电倾向,旨在改变大脑的基本代谢过程。
执行能力的下降不一定是由阴极刺激引起的,对于阳极刺激反之亦然。
研究概览
详细说明
总共采集了48个样本,随机分配到不同tDCS强度的4个方差的实验组中。
在 F3 和 F4 时,将 tDCS 应用于所需区域。
使用 10-20 EEG 技术在整个顶叶皮层放置电极,当前电极设置在 F3 区域,控制电极设置在 F4 区域。
每周三天共20分钟,持续长达三周,A组的电流强度为0.5mA,B组的电流强度为1.0mA,C组的电流强度为1.5mA,D组的电流强度为2.0mA。
当参与双任务认知过程时。
这些小组将接受 9 次 tDCS 治疗。
MoCA和TMT量表由干预前后的样本完成。
最后利用SPSS 26.0软件进行具体调查。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Elina Osik, BPT
- 电话号码:7629956147
- 邮箱:elinaosik18@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名:Elina Osik, BPT
- 电话号码:7629956147
- 邮箱:elinaosik@gmail.com
学习地点
-
-
Haryana
-
Ambala、Haryana、印度、133207
- 招聘中
- MMIPR
-
接触:
- Subhashish Chatterjee, MPT(NEURO)
- 电话号码:+918950037407
- 邮箱:subhasishphysio@gmail.com
-
首席研究员:
- Subhashish Chatterjee, MPT
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 仅限身体健康的学生
- 愿意参与研究
排除标准:
- 受试者头部最近有任何外伤或损伤
- 如果无法接触头皮
- 靠近电极放置部位的任何共振植入物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:TDCS 和双重任务认知功能的强度
我们做了单臂式。
参与者被分为不同强度组(0.5 mA、1.0 mA、1.5 mA 和 2.0 mA)。
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4 不同强度 tDCS(0.5mA、1 mA、1.5mA 和 2mA)的方差。
在 F3 和 F4 时,将 tDCS 应用于所需区域。
使用 10-20 EEG 技术在整个顶叶皮层放置电极,当前电极设置在 F3 区域,控制电极设置在 F4 区域。
每周三天共20分钟,持续长达三周,A组的电流强度为0.5mA,B组的电流强度为1.0mA,C组的电流强度为1.5mA,D组的电流强度为2.0mA。
当参与双任务认知过程时。
这些小组将接受 9 次 tDCS 治疗。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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艺术部
大体时间:10分钟
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轻微认知障碍的快速测试。
它评估各种认知过程,包括执行功能、回忆、言语和方向。
评估满分 30 分,每人需要 10 分钟完成。
典型的结果是 26 或更多是正常的。
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10分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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越野测试
大体时间:3分钟
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TMT A 部分包括 25 轮,每轮中的数字 1 到 25 都随意地写在一张纸上。
TMT B部分同样包括一张纸上的25轮,但这一轮包括数字(1-12)和字母(A-L),而不仅仅是数字。
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3分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Subhashish Chatterjee, MPT(NEURO)、Maharishi Markendeshwar Institute of Physiotherapy and Rehabilitation, Ambala, Haryana, 133207
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月1日
初级完成 (估计的)
2024年2月10日
研究完成 (估计的)
2024年3月10日
研究注册日期
首次提交
2024年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月2日
首次发布 (实际的)
2024年2月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月2日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SPC-PA-07
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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