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ソーシャルメディアと自殺行動 - 研究 1

2024年12月17日 更新者:University of Primorska

ソーシャルメディアと自殺行動: 自殺関連のジャーナリズム出版物がコメンテーターと読者に与える影響に関する研究 - 研究 1

一般人口の自殺行動と自殺に関するオンラインジャーナリズム報道との相関関係を調査した研究は限られている。 ソーシャルメディアプラットフォーム上の自殺関連のニュース投稿の役割と特徴、読者のコメント、およびユーザーの経験との関連性はさらに調査されていません。 このランダム化比較試験の主な目的は、これらの投稿機能がユーザーの認識に及ぼす影響を実験的に調べることです。 参加者は大学生または若者を想定しています。

この目的に沿って、次の研究課題が提起されました。

ソーシャルメディアやフォーラムのユーザーは、ソーシャルメディアプラットフォーム上の自殺に関するニュース投稿をどのように認識していますか?

参加者は、一連のアンケートのスクリーニングに回答します。 参加資格のある人は、1 つの実験グループと 2 つの対照グループに分けられます。 まず参加者は現在の気分に関するアンケートに記入します。 各グループは異なるテーマの投稿を読みます。そのうちの 1 つは、自殺行為、交通事故による死、自然に関するものです。 彼らは、4 つのソーシャル メディア投稿とそれに対応する記事を観察して読むように求められます。 各記事の後に、これらの記事をどう受け止めたか、そして現在どのように感じているかについてのいくつかの質問に答えます。 研究の主要部分が終了した後、すべての参加者グループはグループ報告会話に参加します。

調査の概要

詳細な説明

臨床試験は 3 つのサンプルで構成されます。

  • 実験グループのサンプル (実験条件: 自殺による死亡に関する記事を読む)。 実験グループのサンプルには、スロベニア在住の成人20~25名が含まれます。
  • 最初の対照群サンプル (対照条件: 交通事故による死亡に関する記事を読む)。 最初の対照グループのサンプルには、スロベニア在住の成人 20 ~ 25 人が含まれます。
  • 2 番目の対照グループのサンプル (対照条件: 自然に関する中立的な記事を読む)。 2 番目の対照グループのサンプルには、スロベニア在住の成人 20 ~ 25 人が含まれます。

3 つのグループすべての参加者の総数は 60 ~ 80 名であり、さまざまなチャネルを通じて募集されます。 研究グループは、1KA プラットフォームを使用してオンライン招待状へのリンクを広めるとともに、プリモルスカ大学およびスロベニアの他の公立大学の学部にそのリンクを配布するよう要請します。 研究チームのメンバーも研究への招待状を学生と共有します。 募集はメディア発表、当社のウェブサイト zivziv.si、 私たちのFacebookアカウント、UP Insititute Andrej Malšič。 研究への参加への追加の招待は、各コースの講師と協力して、さまざまな学術分野にわたるコースでの簡単なプレゼンテーションを通じて拡大される場合があります。

研究への招待状はオンラインで自由にアクセスでき、参加に対する報酬に関する情報も含まれています。 招待状には同意書も含まれており、参加者は最初の段階で提出し、その後の研究参加のすべての段階に適用されます。 オンライン同意フォームは 1KA プラットフォームに表示されます。

サンプルにはスロベニア在住の成人のみが含まれます。 招待状を受け取り、参加することを決定した参加者は次のことを行います。

i) プロジェクトと参加に関する詳細な手順を読み、インフォームド・コンセントを完了します。リンクをクリックすると、潜在的な参加者は 1KA プラットフォームでの研究参加の最初のステップに進みます。 彼らは、目的、実装に関するすべての関連情報を読み、参加するという意識的な決定を示すインフォームドコンセントの完了に進みます。 参加者が必要な情報をすべて提供し、参加のためのインフォームドコンセントを提供した場合、1KA プラットフォームの次のステップ、つまりスクリーニング目的で一連のアンケートに回答するリンクを受け取ります (方法の説明のセクションで詳しく説明します)。

ii) 一連のアンケートのスクリーニングを完了する: 参加者は、主観的幸福度、うつ病の症状の有無、および/または自殺念慮を評価する一連のアンケートへのリンクを受け取ります。 1KA プラットフォームで一連のアンケートに回答すると、すべての参加者は、提供された電子メール アドレス経由で実験室研究への参加への招待、または拒否される可能性の通知を受け取ります。 拒否通知には、拒否の説明、遭難時の援助源、助けを求める意義、連絡先情報が含まれます。 この通知は、主観的幸福度の低下、うつ病の症状の存在、および/または自殺念慮の存在を示す参加者に、安全と幸福のために送信され、研究から除外されます。

事前に定義されたしきい値を超えない参加者は、研究の主要部分に参加するよう招待されます。

iii) 研究の主要部分に参加する (実験グループと対照グループ): 研究の主要部分には、実験グループと 2 つの対照グループの参加者が含まれます。 参加者はランダムにグループに割り当てられ、実験グループと対照グループが参加者数、性別、年齢、研究分野または到達教育レベル (社会科学または自然科学) の点で同等であることが保証されます。 参加者のその他の特徴は現段階では予測できません。

参加者は研究に参加するための指示を受け取ります。 潜在的な参加者には、研究の残りの部分には、さまざまな実験条件 (3 つの異なるコンテンツ モジュールのいずれかにさらされる) の下で直接参加することが含まれることが通知されます。 各参加者は 1 つの条件とそれに対応するコンテンツ モジュールのみにさらされますが、研究への積極的な参加前または参加中にどれがどれであるかはわかりません。 参加者には、曝露中にどの状態がランダムに割り当てられるか分からないことが事前に通知されます。 このアプローチは、有効な調査結果を達成しながら透明性を確保することを目的としています。 参加者には、研究の主要部分への参加が完了した直後に、割り当てられた状態が通知されます。 研究の主要部分の終了後、すべての参加者グループはグループ報告会話に参加し、研究の進行役と参加者の両方からフィードバックを得る機会を提供します。 これにより、条件 (実験グループまたは対照グループ) の明確化が容易になり、参加者の感情、潜在的なジレンマ、質問などについて話し合うためのプラットフォームが提供されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 研究への参加についてインフォームドコンセントを提供する
  • スクリーニングバッテリーのアンケートのいずれかの制限値を超えていないこと

除外基準:

  • 18歳未満
  • 研究への参加についてインフォームドコンセントを提供していない
  • スクリーニングバッテリーの少なくとも1つのアンケートで制限値を超えている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
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ソーシャルメディアに掲載された、交通関連の死亡に関するジャーナリズムの投稿や記事を読む

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソーシャルメディアユーザーが投稿を読むときの体験
時間枠:各ソーシャル メディア投稿が表示されてから約 1 分
この研究の目的のために、出版の経験について質問が作成されました。
各ソーシャル メディア投稿が表示されてから約 1 分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気分の自己評価 - 快不快スケール
時間枠:各ソーシャルメディア投稿が表示される前と表示された後の約 1 分
簡単な気分の内観スケールを使用する; BMIS;ガシュケのメイヤー、1988年。 快不快スケール、最小 = 16、最大 = 64、スコアが高いほど快適な気分を示します。
各ソーシャルメディア投稿が表示される前と表示された後の約 1 分
気分の自己評価 - 覚醒-穏やかな気分スケール
時間枠:各ソーシャルメディア投稿が表示される前と表示された後の約 1 分
簡単な気分の内観スケールを使用する; BMIS;ガシュケのメイヤー、1988年。 覚醒-穏やかスケール、最小 = 12、最大 = 48、スコアが高いほど、気分がより興奮していることを示します
各ソーシャルメディア投稿が表示される前と表示された後の約 1 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Diego De Leo、University of Primorska
  • 主任研究者:Vita Poštuvan、University of Primorska

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (実際)

2024年8月12日

研究の完了 (推定)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月2日

最初の投稿 (実際)

2024年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月17日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • J3-3081-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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