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소셜 미디어와 자살 행위 - 연구 1

2024년 2월 2일 업데이트: University of Primorska

소셜 미디어와 자살 행위: 자살 관련 언론 출판물이 해설자와 독자에게 미치는 영향에 대한 연구 - 연구 1

일반 인구의 자살 행동과 자살에 대한 온라인 저널리즘 보도 간의 상관 관계를 조사하는 연구는 제한적입니다. 독자 의견, 사용자 경험과의 연관성과 함께 소셜 미디어 플랫폼에서 자살 관련 뉴스 게시물의 역할과 특성은 훨씬 덜 탐구되었습니다. 이 무작위 대조 시험의 주요 목적은 이러한 게시물 기능이 사용자 인식에 미치는 영향을 실험적으로 조사하는 것입니다. 참가자는 대학생이나 청년이 될 것으로 예상된다.

이러한 목적에 맞춰 다음과 같은 연구문제를 제기하였다.

소셜 미디어 및 포럼 사용자는 소셜 미디어 플랫폼에서 자살에 관한 뉴스 게시물을 어떻게 인식합니까?

참가자는 설문지 심사 배터리를 완료합니다. 참여 자격을 갖춘 사람들은 1개의 실험 그룹과 2개의 통제 그룹으로 나누어집니다. 먼저 참가자들은 현재 기분에 관한 설문지를 작성합니다. 각 그룹은 서로 다른 주제의 게시물을 읽게 되며, 그 중 하나는 자살 행위, 교통사고로 인한 사망, 자연에 관한 것입니다. 학생들은 4개의 소셜 미디어 게시물과 해당 기사를 관찰하고 읽어야 합니다. 각 기사가 끝난 후 그들은 이 기사를 어떻게 인식했는지, 현재 어떤 느낌인지에 대한 몇 가지 질문에 답할 것입니다. 연구의 주요 부분이 끝나면 모든 참가자 그룹이 그룹 보고 대화에 참여하게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

임상 시험은 세 가지 샘플로 구성됩니다.

  • 실험군 표본(실험조건 : 자살사에 관한 기사를 읽는 것) 실험 그룹 샘플에는 슬로베니아의 성인 거주자 20-25명이 포함됩니다.
  • 1차 대조군 표본(대조조건: 교통사고 사망에 관한 기사 읽기). 첫 번째 통제 그룹 샘플에는 슬로베니아의 성인 거주자 20-25명이 포함됩니다.
  • 두 번째 대조그룹 표본(통제조건: 자연에 관한 중립적인 기사 읽기). 두 번째 통제 그룹 샘플에는 슬로베니아의 성인 거주자 20-25명이 포함됩니다.

세 그룹 모두 총 참가자 수는 60~80명으로, 다양한 채널을 통해 모집할 예정이다. 연구 그룹은 1KA 플랫폼을 사용하여 온라인 초대장 링크를 프리모르스카 대학교 및 슬로베니아의 기타 공립 대학의 학과에 배포하라는 요청과 함께 배포할 예정입니다. 연구팀의 구성원은 연구 초대를 학생들과도 공유합니다. 채용은 미디어 공지, 당사 웹사이트 zivziv.si를 통해 연장됩니다. 그리고 Facebook 계정인 UP Insitute Andrej Marušič도 있습니다. 연구 참여에 대한 추가 초대는 각 과정 강사와 협력하여 다양한 학문 분야의 과정에서 간단한 프레젠테이션을 통해 확장될 수 있습니다.

연구 초대는 온라인에서 무료로 액세스할 수 있으며 참여 보상에 대한 정보가 포함됩니다. 초대에는 참가자가 첫 번째 단계에서 제공하고 연구 참여의 모든 추가 단계를 다루는 동의서도 포함됩니다. 온라인 동의서는 1KA 플랫폼에서 제공됩니다.

샘플에는 슬로베니아의 성인 거주자만 포함됩니다. 초대를 받고 참여하기로 결정한 참가자는 다음을 수행합니다.

i) 프로젝트 및 참여에 대한 자세한 지침을 읽고 사전 동의를 완료합니다. 링크를 클릭하면 잠재적 참가자가 1KA 플랫폼에서 연구 참여의 첫 번째 단계로 이동하게 됩니다. 그들은 목적, 구현에 대한 모든 관련 정보를 읽은 다음 의식적인 참여 결정을 나타내는 사전 동의를 완료합니다. 참가자가 필요한 모든 정보를 제공하고 참여에 대한 사전 동의를 얻은 경우, 1KA 플랫폼의 다음 단계인 심사 목적을 위한 일련의 설문지를 작성하는 링크를 받게 됩니다(방법 설명 섹션에 자세히 설명되어 있음).

ii) 설문지 선별 배터리 완료: 참가자는 주관적 웰빙, 우울증 증상의 존재 및/또는 자살 충동을 평가하는 설문지 배터리에 대한 링크를 받게 됩니다. 1KA 플랫폼에서 설문지 배터리를 완성한 후 모든 참가자는 제공된 이메일 주소를 통해 실험 실험실 연구에 참여하라는 초대 또는 잠재적 거부 통지를 받게 됩니다. 거부 통지에는 거부에 대한 설명, 조난 시 도움을 받을 수 있는 출처, 도움 요청의 의미 및 당사의 연락처 정보가 포함됩니다. 이 통지문은 주관적 웰빙 감소, 우울증 증상 존재 및/또는 안전과 웰빙을 위해 자살 충동을 보이는 참가자에게 발송되며, 연구에서 제외됩니다.

사전 정의된 임계값을 초과하지 않는 참가자는 연구의 주요 부분에 참여하도록 초대됩니다.

iii) 연구의 주요 부분에 참여합니다(실험군 및 대조군): 연구의 주요 부분에는 실험군과 두 개의 대조군 참가자가 포함됩니다. 참가자는 무작위로 그룹에 할당되어 실험 그룹과 통제 그룹이 참가자 수, 성별, 연령, 연구 분야 또는 달성한 교육 수준(사회 과학 또는 자연 과학) 측면에서 비교할 수 있도록 합니다. 이 단계에서는 참가자의 다른 특성을 예측할 수 없습니다.

참가자는 연구 참여에 대한 지침을 받게 됩니다. 잠재적인 참가자에게는 연구의 나머지 부분이 다양한 실험 조건(세 가지 다른 콘텐츠 모듈 중 하나에 노출) 하에서 직접 참여하는 방식으로 진행된다는 사실이 통보됩니다. 각 참가자는 하나의 조건과 해당 콘텐츠 모듈에만 노출되지만 연구에 적극적으로 참여하기 전이나 도중에 어떤 조건이 있는지는 알 수 없습니다. 참가자에게는 노출 중에 무작위로 어떤 조건이 할당되었는지 알 수 없다는 점을 미리 알려드립니다. 이 접근 방식은 유효한 결과를 얻으면서 투명성을 보장하는 것을 목표로 합니다. 참가자는 연구의 주요 부분에 참여를 완료한 후 즉시 배정된 조건에 대해 통보받게 됩니다. 연구의 주요 부분이 끝나면 모든 참가자 그룹이 그룹 보고 대화에 참여하여 연구 진행자와 참가자 모두로부터 피드백을 받을 수 있는 기회를 제공합니다. 이는 조건(실험 그룹 또는 통제 그룹)의 명확화를 촉진하고 참가자의 감정, 잠재적 딜레마, 질문 등을 논의할 수 있는 플랫폼을 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 연구 참여에 대한 사전 동의 제공
  • 검사용 배터리 설문지의 한계값을 초과하지 않아야 합니다.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공하지 않음
  • 검사 배터리 중 하나 이상의 설문지에서 한계값을 초과했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 자연 기사 - 컨트롤 1
참가자들은 자연에 관한 게시물과 기사를 읽게 됩니다.
자연에 관한 소셜 미디어에 게시된 저널리즘 게시물과 기사를 읽습니다.
실험적: 자살로 인한 사망 관련 기사
참가자들은 자살로 인한 사망에 관한 게시물과 기사를 읽게 됩니다.
자살로 인한 사망에 관한 소셜 미디어에 게시된 언론 게시물과 기사를 읽습니다.
다른: 교통 관련 사망에 관한 기사 - 통제 2
참가자들은 교통 관련 사망에 관한 게시물과 기사를 읽게 됩니다.
교통 관련 사망에 관한 소셜 미디어에 게시된 언론 게시물 및 기사 읽기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
게시물을 읽을 때 소셜 미디어 사용자의 경험
기간: 각 소셜 미디어 게시물이 표시된 후 약 1분
본 연구의 목적을 위해 출판 경험에 대한 질문을 구성했습니다.
각 소셜 미디어 게시물이 표시된 후 약 1분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기분에 대한 자기 평가 - 기분 좋음-불쾌함 척도
기간: 각 소셜 미디어 게시물이 표시되기 전과 표시 후 약 1분
간략한 기분 성찰 척도 사용; BMIS; 1988년 Gaschke의 마이어. 쾌적-불쾌 척도, 최소 = 16, 최대 = 64, 점수가 높을수록 기분이 더 좋다는 것을 나타냅니다.
각 소셜 미디어 게시물이 표시되기 전과 표시 후 약 1분
기분 자체 평가 - Arousal-Calm Mood Scale
기간: 각 소셜 미디어 게시물이 표시되기 전과 표시 후 약 1분
간략한 기분 성찰 척도 사용; BMIS; 1988년 Gaschke의 마이어. 각성-진정 척도, 최소 = 12, 최대 = 48, 점수가 높을수록 더 흥분된 기분을 나타냅니다.
각 소셜 미디어 게시물이 표시되기 전과 표시 후 약 1분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Diego De Leo, University of Primorska
  • 수석 연구원: Vita Poštuvan, University of Primorska

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • J3-3081-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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