Soziale Medien und suizidales Verhalten – Studie 1

Die klinische Studie umfasst drei Proben:

• Die experimentelle Gruppenstichprobe (experimentelle Bedingung: Lesen von Artikeln über den Tod durch Suizid). Die Stichprobe der Versuchsgruppe umfasst 20–25 erwachsene Einwohner Sloweniens.
• Die erste Kontrollgruppenstichprobe (Kontrollbedingung: Lesen von Artikeln über Todesfälle aufgrund von Verkehrsunfällen). Die Stichprobe der ersten Kontrollgruppe umfasst 20–25 erwachsene Einwohner Sloweniens.
• Die zweite Kontrollgruppe (Kontrollbedingung: Lektüre neutraler Artikel über die Natur). Die Stichprobe der zweiten Kontrollgruppe umfasst 20–25 erwachsene Einwohner Sloweniens.

Die Gesamtzahl der Teilnehmer in allen drei Gruppen wird zwischen 60 und 80 Personen liegen, die Rekrutierung erfolgt über verschiedene Kanäle. Die Forschungsgruppe wird den Link zur Online-Einladung über die 1KA-Plattform verbreiten, zusammen mit einer Anfrage zur Verbreitung an die Abteilungen der Universität Primorska und anderer öffentlicher Universitäten in Slowenien. Mitglieder des Forschungsteams werden die Forschungseinladung auch an ihre Studierenden weitergeben. Die Rekrutierung wird durch Medienankündigungen, unsere Website zivziv.si, erweitert. und unser Facebook-Konto, UP Insititute Andrej Marušič. Zusätzliche Einladungen zur Teilnahme an der Studie können durch Kurzvorträge in Lehrveranstaltungen verschiedener Fachdisziplinen in Zusammenarbeit mit den jeweiligen Lehrveranstaltungsleitern ausgesprochen werden.

Die Forschungseinladung wird online frei zugänglich sein und Informationen über die Vergütung für die Teilnahme enthalten. Der Einladung liegt auch ein Einverständnisformular bei, das die Teilnehmer in der ersten Phase vorlegen und das alle weiteren Phasen der Studienteilnahme abdeckt. Das Online-Einwilligungsformular wird auf der 1KA-Plattform präsentiert.

Die Stichprobe wird ausschließlich erwachsene Einwohner Sloweniens umfassen. Teilnehmer, die die Einladung erhalten und sich zur Teilnahme entscheiden, werden:

i) Lesen Sie detaillierte Anweisungen zum Projekt und zur Teilnahme und füllen Sie eine Einverständniserklärung aus: Durch Klicken auf den Link gelangen potenzielle Teilnehmer zum ersten Schritt der Forschungsteilnahme auf der 1KA-Plattform. Sie lesen alle relevanten Informationen über den Zweck und die Durchführung und geben dann eine Einverständniserklärung ab, in der sie ihre bewusste Entscheidung zur Teilnahme darlegen. Wenn die Teilnehmer alle notwendigen Informationen und die Einverständniserklärung zur Teilnahme bereitstellen, erhalten sie einen Link zum nächsten Schritt auf der 1KA-Plattform – dem Ausfüllen einer Reihe von Fragebögen für Screening-Zwecke (ausführlich im Abschnitt zur Beschreibung der Methoden).

ii) Füllen Sie die Screening-Fragebögen aus: Die Teilnehmer erhalten dann einen Link zu einer Reihe von Fragebögen, in denen das subjektive Wohlbefinden, das Vorhandensein von Depressionssymptomen und/oder Selbstmordgedanken bewertet werden. Nach dem Ausfüllen des Fragebogens auf der 1KA-Plattform erhalten alle Teilnehmer über die von ihnen angegebene E-Mail-Adresse eine Einladung zur Teilnahme an der experimentellen Laborstudie oder eine Mitteilung über eine mögliche Ablehnung. Die Ablehnungsmitteilung enthält eine Erläuterung der Ablehnung, Hilfsquellen in Notsituationen, die Bedeutung der Hilfesuche sowie unsere Kontaktinformationen. Diese Mitteilung wird zu ihrer Sicherheit und ihrem Wohlbefinden an diejenigen Teilnehmer gesendet, die ein vermindertes subjektives Wohlbefinden, Depressionssymptome und/oder Selbstmordgedanken aufweisen und von der Studie ausgeschlossen werden.

Teilnehmer, die die vorgegebenen Schwellenwerte nicht überschreiten, werden zur Teilnahme am Hauptteil der Studie eingeladen.

iii) Nehmen Sie am Hauptteil der Studie teil (Versuchs- und Kontrollgruppen): Der Hauptteil der Studie umfasst die Versuchsgruppe und zwei Kontrollgruppen von Teilnehmern. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in Gruppen eingeteilt, um sicherzustellen, dass die Versuchs- und Kontrollgruppe hinsichtlich der Anzahl der Teilnehmer, des Geschlechts, des Alters und ihres Studienfachs oder erreichten Bildungsniveaus (Sozialwissenschaften oder Naturwissenschaften) vergleichbar sind. Weitere Merkmale der Teilnehmer können zum jetzigen Zeitpunkt nicht vorhergesagt werden.

Die Teilnehmer erhalten Anweisungen zur Teilnahme an der Studie. Potenzielle Teilnehmer werden darüber informiert, dass der Rest der Studie eine persönliche Teilnahme unter verschiedenen experimentellen Bedingungen (Aussetzen an eines von drei verschiedenen Inhaltsmodulen) beinhalten wird. Jeder Teilnehmer wird nur einer Bedingung und dem entsprechenden Inhaltsmodul ausgesetzt, weiß aber vor oder während der aktiven Teilnahme an der Studie nicht, welche. Die Teilnehmer werden im Voraus darüber informiert, dass sie nicht wissen, welcher Erkrankung sie während der Exposition zufällig zugeordnet werden. Ziel dieses Vorgehens ist es, Transparenz zu gewährleisten und gleichzeitig valide Erkenntnisse zu erzielen. Die Teilnehmer werden unmittelbar nach Abschluss ihrer Teilnahme am Hauptteil der Studie über ihre zugewiesene Erkrankung informiert. Nach dem Hauptteil der Studie werden alle Teilnehmergruppen an einem Nachbesprechungsgespräch teilnehmen, das Gelegenheit für Feedback sowohl von den Studienleitern als auch von den Teilnehmern bietet. Es erleichtert die Klärung der Bedingungen (Versuchs- oder Kontrollgruppe) und bietet eine Plattform für die Diskussion der Gefühle der Teilnehmer, möglicher Dilemmata, Fragen usw.