Sosiaalinen media ja itsemurhakäyttäytyminen – tutkimus 1

Kliininen tutkimus sisältää kolme näytettä:

• Koeryhmän näyte (kokeellinen tilanne: itsemurhakuolemaa käsittelevien artikkeleiden lukeminen). Kokeellisessa ryhmänäytteessä on 20-25 aikuista Slovenian asukasta.
• Ensimmäinen kontrolliryhmän näyte (vertailuehto: liikenneonnettomuuksissa kuolleista artikkeleiden lukeminen). Ensimmäisessä kontrolliryhmänäytteessä on 20-25 aikuista Slovenian asukasta.
• Toinen kontrolliryhmän näyte (vertailuehto: neutraalien luontoartikkeleiden lukeminen). Toisessa kontrolliryhmänäytteessä on 20-25 aikuista Slovenian asukasta.

Osallistujamäärä kaikissa kolmessa ryhmässä on 60-80 henkilöä, heidät rekrytoidaan eri kanavien kautta. Tutkimusryhmä jakaa linkin verkkokutsuun 1KA-alustalla sekä pyynnön sen levittämisestä Primorskan yliopiston ja muiden julkisten yliopistojen laitoksille Sloveniassa. Tutkimusryhmän jäsenet jakavat tutkimuskutsun myös opiskelijoilleen. Rekrytointia laajennetaan tiedotusvälineillä, verkkosivuillamme zivziv.si, ja Facebook-tiliämme, UP Insitutute Andrej Marušič. Lisäkutsuja tutkimukseen osallistumiseen voidaan jatkaa lyhyillä esitelmillä eri tieteenalojen kursseilla yhteistyössä kunkin kurssin ohjaajien kanssa.

Tutkimuskutsu on vapaasti saatavilla verkossa ja sisältää tiedot osallistumiskorvauksista. Kutsu sisältää myös suostumuslomakkeen, jonka osallistujat toimittavat ensimmäisessä vaiheessa ja joka kattaa kaikki jatko-opintoihin osallistumisen vaiheet. Online-suostumuslomake esitetään 1KA-alustalla.

Otos sisältää yksinomaan aikuiset Slovenian asukkaat. Osallistujat, jotka saavat kutsun ja päättävät osallistua:

i) Lue yksityiskohtaiset ohjeet hankkeesta ja osallistumisesta ja täytä tietoinen suostumus: Linkin napsauttaminen vie mahdolliset osallistujat tutkimukseen osallistumisen ensimmäiseen vaiheeseen 1KA-alustalla. He lukevat kaikki olennaiset tiedot tarkoituksesta, toteutuksesta ja jatkavat sitten tietoisen suostumuksen täyttämiseen, joka osoittaa heidän tietoisen päätöksensä osallistua. Jos osallistujat antavat kaikki tarvittavat tiedot ja tietoisen suostumuksen osallistumiseen, he saavat linkin seuraavaan vaiheeseen 1KA-alustalla, joka täyttää kyselylomakkeita seulontatarkoituksiin (yksityiskohtaisesti menetelmien kuvausta käsittelevässä osiossa).

ii) Täytä seulontakyselylomake: Osallistujat saavat sitten linkin kyselylomakkeisiin, joissa arvioidaan subjektiivista hyvinvointia, masennuksen oireita ja/tai itsemurha-ajatuksia. Kun kyselylomake on täytetty 1KA-alustalla, kaikki osallistujat saavat kutsun osallistua kokeelliseen laboratoriotutkimukseen tai ilmoituksen mahdollisesta hylkäämisestä antamaansa sähköpostiosoitteeseen. Hylkäämisilmoituksessa on selvitys hylkäämisestä, avun lähteet hädässä, avun hakemisen merkitys ja yhteystietomme. Tämä ilmoitus lähetetään niille osallistujille, jotka osoittavat heikentynyttä subjektiivista hyvinvointia, masennuksen oireita ja/tai itsemurha-ajatuksia oman turvallisuutensa ja hyvinvointinsa vuoksi, jolloin heidät suljetaan pois tutkimuksesta.

Osallistujat, jotka eivät ylitä ennalta määritettyjä kynnysarvoja, kutsutaan osallistumaan tutkimuksen pääosaan.

iii) Osallistu tutkimuksen pääosaan (koe- ja kontrolliryhmät): Tutkimuksen pääosa sisältää koeryhmän ja kaksi kontrolliryhmää. Osallistujat jaetaan satunnaisesti ryhmiin varmistaen, että koe- ja kontrolliryhmät ovat vertailukelpoisia osallistujamäärän, sukupuolen, iän ja opiskelualan tai saavutetun koulutustason (yhteiskuntatieteet tai luonnontieteet) suhteen. Muita osallistujien ominaisuuksia ei tässä vaiheessa voida ennustaa.

Osallistujat saavat ohjeet tutkimukseen osallistumisesta. Mahdollisille osallistujille ilmoitetaan, että loppuosa tutkimuksesta sisältää henkilökohtaisen osallistumisen erilaisissa kokeellisissa olosuhteissa (altistuminen yhdelle kolmesta eri sisältömoduulista). Jokainen osallistuja altistuu vain yhdelle ehdolle ja sitä vastaavalle sisältömoduulille, mutta he eivät tiedä kummalle ennen aktiivista osallistumista tutkimukseen tai sen aikana. Osallistujille ilmoitetaan etukäteen, etteivät he tiedä, mihin tilaan heidät on satunnaisesti kohdistettu altistuksen aikana. Tällä lähestymistavalla pyritään varmistamaan avoimuus ja saavuttamaan päteviä tuloksia. Osallistujille ilmoitetaan heille määrätystä tilasta välittömästi tutkimuksen pääosaan osallistumisen jälkeen. Tutkimuksen pääosan jälkeen kaikki osallistujaryhmät osallistuvat ryhmäkeskusteluun, jossa on mahdollisuus saada palautetta sekä tutkimuksen ohjaajilta että osallistujilta. Se helpottaa olosuhteiden selventämistä (kokeellinen tai kontrolliryhmä) ja tarjoaa foorumin osallistujien tunteiden, mahdollisten pulmien, kysymysten jne. keskustelulle.