二者関係の親子セルフ・コンパッション・プログラムが子どもの心理的健康に及ぼす影響：パイロットランダム化対照試験
2026年8月22日 更新者：SIN Wai Man Joanne
子どもたちの心理的幸福が最適以下であると、身体的健康、学業成績、生涯の健康に多大な悪影響を与える可能性があります。
予備的な証拠は、セルフ・コンパッションが高齢者、成人、青少年の心理的幸福にプラスの影響を与えることを裏付けていますが、子供についてはこの種の証拠は明らかに不足しています。
プログラムへの親の参加は効果を最適化する可能性があるため、この研究は二者構成の親子セルフ・コンパッション・プログラム（DPC-SC）を設計し、子供の心理的幸福に対するその効果を調べることを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
96
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong、香港
- Hong Kong Metropolitan University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準: (子供)
- 小学校 3 年生か 4 年生で勉強します。
- 広東語でのコミュニケーションが可能です。
除外基準: (子供)
- 感情の調節不全がある
- 過去に精神疾患の病歴がある
- 最近トラウマを経験した
- 深刻な健康危機に陥っている
参加基準: (保護者)
- 子どもたちの主な世話人です
- 子どもたちと交流したり、一緒に練習したりする意欲がある
- 広東語でコミュニケーションが取れる
- すべてのセッションに参加することを約束する
除外基準: (保護者)
- 感情の調節不全がある
- 過去に精神疾患の病歴がある
- 最近トラウマを経験した
- 深刻な健康危機に陥っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的: 介入グループ
二者間親子セルフ・コンパッション・プログラムが提供されます。
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二者関係の親子セルフ・コンパッション・プログラムは研究チームによって設計され、専門家パネルによって検証されています。
週に5回のセッションが含まれます。
各セッションの所要時間は 60 分です。
二人組は、自己慈悲の実践を行うよう指導されます（例:
愛情を込めた呼吸、自分自身への思いやりのある手紙など）。
教訓的な話題、探求、家庭での実践も含まれます。
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介入なし：待機リストのコントロールグループ
対照群の参加者は普段通りの生活を送るよう指導され、研究期間中はいかなる介入も課されない。
研究後にプログラムが提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Psychological well-being (child)
時間枠：at Baseline, immediately after intervention, 12-week follow-up
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Chinese version of the Psychological Well-Being Scale (C-PWBS)
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at Baseline, immediately after intervention, 12-week follow-up
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Perceived stress levels (Child)
時間枠：at Baseline, immediately after intervention, 12-week follow-up
|
Chinese version of the 10-item Perceived Stress Scale (PSS-10)
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at Baseline, immediately after intervention, 12-week follow-up
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Self-compassion levels (Child)
時間枠：at Baseline, immediately after intervention, 12-week follow-up
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Chinese version of the Self-Compassion Scale for Youth (SCS-Y)
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at Baseline, immediately after intervention, 12-week follow-up
|
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Self-compassion levels (parents)
時間枠：at Baseline, immediately after intervention, 12-week follow-up
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Chinese version of the self-compassion scale (SCS)
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at Baseline, immediately after intervention, 12-week follow-up
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Level of mindful parenting (parents)
時間枠：at baseline, immediately after the intervention, and 12-week follow up
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measured by the Chinese version of Interpersonal Mindfulness in Parenting Scale (C-IMP)
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at baseline, immediately after the intervention, and 12-week follow up
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Wai Man Sin, Master、Hong Kong Metropolitan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月1日
一次修了 (実際)
2026年2月6日
研究の完了 (実際)
2026年2月6日
試験登録日
最初に提出
2024年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月4日
最初の投稿 (実際)
2024年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月22日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。