Dyadisen vanhemman ja lapsen itsemyötätunto-ohjelman vaikutukset lasten psykologiseen hyvinvointiin: Pilotti, satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
lauantai 22. elokuuta 2026 päivittänyt: SIN Wai Man Joanne
Lasten huonolla psyykkisellä hyvinvoinnilla voi olla huomattavia kielteisiä vaikutuksia heidän fyysiseen terveyteensä, akateemiseen suorituskykyyn ja elinikäiseen terveyteen.
Alustavat todisteet tukevat sitä, että itsemyötätunto vaikuttaa positiivisesti vanhusten, aikuisten ja nuorten psyykkiseen hyvinvointiin, mutta lasten kohdalla tällaista näyttöä ei ilmeisesti ole.
Vanhempien osallistuminen ohjelmaan saattaa optimoida vaikutukset, joten tämä tutkimus suunnittelee dyadisen vanhemman ja lapsen itsemyötätunto-ohjelman (DPC-SC) ja pyrkii tutkimaan sen vaikutuksia lasten psyykkiseen hyvinvointiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
96
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Hong Kong Metropolitan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: (lapsi)
- Opiskele Alkeisyhdistyksen kolmessa tai neljässä.
- Pystyy kommunikoimaan kantonin kielellä.
Poissulkemiskriteerit: (lapsi)
- Sinulla on emotionaalinen säätelyhäiriö
- Sinulla on aiempaa mielenterveysongelmia
- Äskettäin kokenut trauman
- Ovat akuutissa terveyskriisissä
Osallistumiskriteerit: (vanhemmat)
- On lasten ensisijainen huoltaja
- On halukas olemaan vuorovaikutuksessa ja tekemään harjoituksia lastensa kanssa
- Pystyy kommunikoimaan kantonin kielellä
- Sitoudu osallistumaan kaikkiin istuntoihin
Poissulkemiskriteerit: (vanhemmat)
- Sinulla on emotionaalinen säätelyhäiriö
- Sinulla on aiempaa mielenterveysongelmia
- Äskettäin kokenut trauman
- Ovat akuutissa terveyskriisissä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: Interventioryhmä
Tarjolla on dyadista vanhemman ja lapsen itsemyötätuntoa.
|
Tutkimusryhmä on suunnitellut dyadisen vanhemman ja lapsen itsemyötätunto-ohjelman, ja sen on validoinut asiantuntijapaneeli.
Se sisältää 5 viikkotuntia.
Jokainen istunto kestää 60 minuuttia.
Diadit ohjataan tekemään itsemyötätuntoharjoituksia (esim.
hellä hengitys, myötätuntoiset kirjeet itselleen jne.).
Mukana on myös didaktisia aiheita, tiedusteluja ja kotiharjoituksia.
|
|
Ei väliintuloa: Jonotuslistan ohjausryhmä
Vertailuryhmän osallistujia ohjataan elämään normaalisti, eikä niihin puututa opiskelujakson aikana.
Heille toimitetaan ohjelma opintojen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psychological well-being (child)
Aikaikkuna: at Baseline, immediately after intervention, 12-week follow-up
|
Chinese version of the Psychological Well-Being Scale (C-PWBS)
|
at Baseline, immediately after intervention, 12-week follow-up
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perceived stress levels (Child)
Aikaikkuna: at Baseline, immediately after intervention, 12-week follow-up
|
Chinese version of the 10-item Perceived Stress Scale (PSS-10)
|
at Baseline, immediately after intervention, 12-week follow-up
|
|
Self-compassion levels (Child)
Aikaikkuna: at Baseline, immediately after intervention, 12-week follow-up
|
Chinese version of the Self-Compassion Scale for Youth (SCS-Y)
|
at Baseline, immediately after intervention, 12-week follow-up
|
|
Self-compassion levels (parents)
Aikaikkuna: at Baseline, immediately after intervention, 12-week follow-up
|
Chinese version of the self-compassion scale (SCS)
|
at Baseline, immediately after intervention, 12-week follow-up
|
|
Level of mindful parenting (parents)
Aikaikkuna: at baseline, immediately after the intervention, and 12-week follow up
|
measured by the Chinese version of Interpersonal Mindfulness in Parenting Scale (C-IMP)
|
at baseline, immediately after the intervention, and 12-week follow up
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Wai Man Sin, Master, Hong Kong Metropolitan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 6. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 6. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 4. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 22. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HE-SF2022/03
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .