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Dyadic 부모-자녀 자기자비 프로그램이 아동의 심리적 안녕에 미치는 영향: 파일럿 무작위 대조 시험

2024년 2월 4일 업데이트: Hong Kong Metropolitan University
어린이의 최적이 아닌 심리적 웰빙은 신체 건강, 학업 성취도 및 평생 건강에 상당히 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 예비 증거는 자기 연민이 노인, 성인 및 청소년의 심리적 웰빙에 긍정적인 영향을 미친다는 것을 뒷받침하지만 어린이에게는 이러한 종류의 증거가 분명히 부족합니다. 프로그램에 부모가 참여하면 잠재적으로 효과가 최적화되므로 본 연구에서는 부모-자녀 자기자비 프로그램(DPC-SC)을 설계하고 이것이 어린이의 심리적 안녕에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준: (어린이)

  • 초등회 3~4회 공부하세요.
  • 광동어로 의사소통이 가능합니다.

제외 기준: (어린이)

  • 감정 조절 장애가 있다
  • 과거 정신질환 병력이 있음
  • 최근 트라우마를 경험함
  • 심각한 건강 위기에 처해 있음

포함 기준: (부모님)

  • 아이들의 일차적인 보호자인가
  • 자녀와 기꺼이 상호 작용하고 실천합니다.
  • 광동어로 의사소통 가능
  • 모든 세션에 참석하기로 약속

제외 기준: (부모)

  • 감정 조절 장애가 있다
  • 과거 정신질환 병력이 있음
  • 최근 트라우마를 경험함
  • 심각한 건강 위기에 처해 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험: 개입 그룹
Dyadic 부모-자녀 자기자비 프로그램이 제공됩니다.
행동: 자기연민
이중 부모-자녀 자기 연민 프로그램은 연구팀이 설계하고 전문가 패널의 검증을 받았습니다. 여기에는 5개의 주간 세션이 포함됩니다. 각 세션은 60분 동안 지속됩니다. 쌍방은 자기연민 실천을 하도록 안내될 것입니다(예: 다정한 호흡, 자신에게 보내는 연민의 편지 등). 교훈적인 주제, 탐구, 가정 실습도 포함됩니다.
간섭 없음: 대기자 명단 제어 그룹
대조군의 참가자들은 평소와 같이 생활하도록 지시를 받게 되며, 연구 기간 동안에는 어떠한 개입도 가해지지 않습니다. 연구 후에 프로그램이 제공될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 웰빙(어린이)
기간: 기준선, 개입 직후
심리적 웰빙 척도(C-PWBS)의 중국어 버전
기준선, 개입 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스 수준(어린이)
기간: 기준선, 개입 직후
10개 항목으로 구성된 인지된 스트레스 척도(PSS-10)의 중국어 버전
기준선, 개입 직후
자기연민 수준(어린이)
기간: 기준선, 개입 직후
청소년을 위한 자기연민 척도(SCS-Y)의 중국어 버전
기준선, 개입 직후
자기연민 수준(부모)
기간: 기준선, 개입 직후
자기자비 척도(SCS)의 중국어 버전
기준선, 개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hong Kong Metropolitan University

수사관

  • 수석 연구원: Wai Man Sin, MN, Hong Kong Metropolitan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • HE-SF2022/03

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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