新たにマントル細胞リンパ腫と診断された患者を対象としたザヌブルチニブとR-CHOP/R-DHAPの併用の単群、単施設、非盲検第II相試験 (Z+RCHOP/RDHAP)
2024年2月12日 更新者:Shanxi Province Cancer Hospital
第一選択MCLに対するR-CHOP/R-DHAP交互療法とその後のザヌブルチニブ・リツキシマブ維持療法を組み合わせたザヌブルチニブの単群、単施設、非盲検第II相試験
マントル細胞リンパ腫治療に対するザヌブルチニブ + R-CHOP/R-DHAP の有効性と安全性を評価します。
調査の概要
詳細な説明
R-CHOP/R-DHAP交互導入療法とその後のザヌブルチニブ・リツキシマブ維持療法を組み合わせたザヌブルチニブの単群、単施設、非盲検第II相試験。この試験の主な目的は、治療後のCRおよびORR率を評価することであった。開始の 6 サイクル (つまり、導入療法の終了時)、導入療法および維持療法中に有害事象を収集します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
23
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Liping Su, M.D.
- 電話番号:+86 13835158122
- メール:sulp2005@sohu.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Zhiqiang Zhao, M.D.
- 電話番号:+86 13834589444
- メール:zqzhao69@163.com
研究場所
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Shanxi
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Taiyuan、Shanxi、中国、030013
- Hematology Department of ShanXi Cancer Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- WHO分類に従ってMCLの組織学的に診断が確認された。
- 未治療のMCL。
- 年齢は18歳以上、70歳以下。
- ECOG、0~2。
- 高用量Ara-Cを含む高用量治療に適しています。
- ステージ II ~ IV (アナーバー)。
- コンピューター断層撮影 (CT)/磁気共鳴画像法 (MRI) で測定可能な疾患。 測定可能な疾患は、最長直径が 1.5 cm を超え、垂直 2 次元で測定可能な少なくとも 1 つのリンパ節として定義されました。骨髄浸潤のみの場合、骨髄穿刺と生検はすべての病期評価に必須です。
- スクリーニング期間中の以下の臨床検査(MCL疾患に関連するものを除く)
- 1) 研究参加前7日以内の好中球≧1×109/L、かつ成長因子補助療法を受けていない。
- 2) 成長因子のサポートまたは輸血を受けていない、研究参加前7日以内の血小板≧75×109/L。
- 3) ヘモグロビン 75g/L 以上の場合は、検査前 7 日間は輸血を行わないこと。 骨髄が関与している場合、好中球≧0.75×109/L、血小板≧50×109/L、ヘモグロビン≧50g/L)
- 4) クレアチニンクリアランス ≥30ml/min
- 5) アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) およびアラニン アミノトランスフェラーゼ (ALT) が正常値の上限 (ULN) の 3 倍以下。
- 国際標準比 (INR) ≤ 1.5 および活性化部分プロトロンビンキナーゼ時間 (APTT) ≤ 1.5×ULN。 INRの上昇またはAPTTの延長を引き起こす凝固因子阻害剤がある場合、患者を登録するかどうかは研究者が決定します。
- 性的に活発な男性および妊娠の可能性のある女性は、研究期間中、非常に効果的な避妊薬(例:コンドーム、インプラント、注射剤、複合経口避妊薬、子宮内避妊具、性的禁欲、または不妊手術されたパートナー)の使用に同意しなければなりません。これは治験薬の最後の投与後90日間維持する必要があります
- 平均余命は3か月以上。
- GCP および国内規制に準拠した書面によるインフォームドコンセントフォーム。
除外基準:
- MCLの既知のCNS関与、白血病性非リンパ結節性マントル細胞リンパ腫は除外されました。
- スクリーニング後 4 週間以内の大手術
- -過去2年以内に、基底細胞皮膚がんまたは上皮内子宮頸がん以外の悪性腫瘍の併発または以前の悪性腫瘍がある
- -スクリーニング後6か月以内の制御不能な不整脈や高血圧、うっ血性心不全、または心筋梗塞などの臨床的に重大な心血管疾患、またはニューヨーク心臓協会の機能分類によって定義されるクラス3(中等度)またはクラス4(重度)の心臓病、またはLVEF 50%未満(AHA,2016)
- QTcF > 450 ミリ秒、または第 2 度房室ブロック II 型または第 3 度房室ブロックを含むその他の重大な心電図 (ECG) 異常
- 臨床的に重大な過敏症(例、ザヌブルチニブの化合物そのものまたはその製剤中の賦形剤に対するアナフィラキシー反応またはアナフィラキシー様反応)
- 強力なCYP3A阻害剤または強力なCYP3A誘導剤による治療が必要
- カプセルを飲み込むことができない、または吸収不良症候群、胃や小腸の切除、肥満手術、症候性炎症性腸疾患、部分的または完全な腸閉塞などの胃腸機能に重大な影響を与える疾患がある
- 活動性感染症(経口または静脈内抗菌療法を必要とする感染症を含む)
- 未解決のB型肝炎またはC型肝炎感染症、または既知のHIV陽性感染症を患っている患者
- -治験薬の初回投与前の6か月以内に脳卒中または頭蓋内出血の病歴がある
- 妊娠中または授乳中
- 生命を脅かす病気、病状、または臓器系の機能不全で、研究者の意見では、患者の安全性が損なわれる可能性がある、または研究を危険にさらす可能性がある
- この研究に登録する前30日以内に別の臨床試験に参加した
- 不十分なコンプライアンス
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ザヌブルチニブとRCHOP/RDHAP
患者はザヌブルチニブおよびRCHOPとRDHAPを交互に合計6サイクルの導入療法を受け、6サイクルの導入療法後に完全奏効に達した患者は、ザヌブルチニブとリツキシマブの併用による2年間の維持治療期間に入る資格が与えられる。
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3× R-CHOP/3× R-DHAOx を 21 日ごとに交互に投与し、サイクル 1、3、5 で経口ザヌブルチニブを R-CHOP と併用: R-CHOP (サイクル 1、3、5): リツキシマブ 375 mg/m2 D1、I.V.シクロホスファミド 750 mg/m2 D1、I.V.ドキソルビシン 50 mg/m2 D1、I.V.ビンクリスチン 1.4mg/m2(最大 2mg)D1、I.V.プレドニゾン 100mg D1-5、経口 ザヌブルチニブ 160mg BID D1-21、経口 R-DHAP(サイクル 2、4、6): デキサメタゾン 40mg D1-4 経口/静脈内投与リツキシマブ 375mg/m2 D1、I.V. Ara-C 2×2g/m2 q12h D2、I.V.シスプラチン 100mg/m2 D1、I.V. メンテナンス: ザヌブルチニブ、160mg PO BID、リツキシマブ 375mg/m2 を 8 週間ごとに繰り返し、治療は最長 2 年間または進行性疾患が続くまで継続します。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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導入療法6サイクル後のCR率
時間枠:18週間
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新たにMCLと診断された被験者におけるザヌブルチニブベースの導入療法後のCR率を評価する。
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18週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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導入療法6サイクル後のORR率
時間枠:18週間
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新たにMCLと診断された被験者におけるザヌブルチニブベースの導入療法後のORR率を評価する。
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18週間
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無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:60週間
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治療の開始から、何らかの原因による進行または死亡までの時間
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60週間
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全生存期間 (OS)
時間枠:60週間
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治療開始から何らかの原因で死亡するまでの時間
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60週間
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反応期間、DOR
時間枠:60週間
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治療開始後、最初に寛解基準が満たされてから、病気の進行または死亡が客観的に記録されるまでの時間として定義されます。
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60週間
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導入療法終了時のMRD陰性率
時間枠:18週間
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導入療法終了時の末梢血または骨髄におけるMRD陰性率
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18週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Liping Su, M.D.、Hematology Department of ShanXi Cancer Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年3月15日
一次修了 (推定)
2026年1月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月12日
最初の投稿 (推定)
2024年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月12日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MCL BTKi immunochemotherapy
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究完了後6か月以内に臨床研究報告書を共有する計画
IPD 共有時間枠
研究終了後6ヶ月以内
IPD 共有アクセス基準
研究拠点
IPD 共有サポート情報タイプ
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。