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ICU敗血症患者の臨床転帰の予測因子としてのPCO2ギャップの役割 (PCO2)

2024年2月10日 更新者:Ahmed wagih Ezzat deusouky、Ain Shams University

ICU敗血症患者における臨床転帰の予測因子としてのPCO2ギャップ、乳酸塩、およびプロカルシトニンの比較

敗血症は、感染に対する宿主反応の調節不全によって引き起こされる生命を脅かす臓器の機能不全であり、早期に認識して迅速に対処しなければ、敗血症性ショック、多臓器不全、死に至る可能性があります。 敗血症は高い死亡率と関連しており、組織の灌流低下の兆候を早期に認識することがその管理において重要です。

この前向き研究は、PCO2 ギャップが敗血症患者の信頼できる予後ツールとして利用できることを検出することを目的としていました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

地域社会では、敗血症は一般的な予防可能な感染症の臨床的悪化として現れることがよくあります。 敗血症は、医療現場で感染した感染症によって引き起こされることも多く、これは医療提供中に最も頻繁に起こる有害事象の 1 つであり、毎年世界中で数億人の患者に影響を及ぼしています。静脈と動脈の二酸化炭素の差 (Pv-aCO2) は、次のことを示している可能性があります。敗血症における蘇生の初期段階における微小血管血流の適切性。 したがって、PCO2 ギャップなどの他の蘇生目標が、有害な臨床転帰を予測する能力と、敗血症性ショックにおける蘇生の初期段階で患者が正常な酸素由来パラメータを達成する簡単さのため、提案されています。

血中乳酸値も敗血症の評価に役立ちます。 血清乳酸塩は嫌気性代謝中に生成されるため、敗血症性ショック中の低酸素組織の存在を示す良い指標となります。

プロカルシトニン (PCT) はカルシトニンの前駆体であり、高レベルは敗血症の発症に関連します。 一般に、症状の発症から 4 時間後に PCT レベルが上昇し、8 時間から 24 時間の間にピークに達します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Ahmed El-Dolah, lecturer of Anesthesia
  • 電話番号:+20111113077
  • メール:a_wagih82@yahoo.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

敗血症でICUに入院した患者

説明

包含基準:

  • 21歳以上の成人敗血症患者

除外基準:

  • 慢性閉塞性肺疾患および気管支喘息の既往歴のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループS
生存者
血清乳酸、プロカルシトニン、PCO2 ギャップの測定
グループM
非生存者
血清乳酸、プロカルシトニン、PCO2 ギャップの測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU敗血症患者の臨床転帰の予測
時間枠:48時間
PCO2 ギャップ mmHg は入院時と 48 時間後に測定されます。
48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年2月1日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月10日

最初の投稿 (推定)

2024年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月10日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MS 719/2022

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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