Papel do intervalo de PCO2 como preditor de resultado clínico em pacientes sépticos de UTI (PCO2)
Comparação entre intervalo de PCO2, lactato e procalcitonina como preditores de resultados clínicos em pacientes sépticos de UTI
A sepse é uma disfunção orgânica com risco de vida causada por uma resposta desregulada do hospedeiro à infecção; se não for reconhecida precocemente e tratada prontamente, pode levar ao choque séptico, falência de múltiplos órgãos e morte. A sepse está associada a alta mortalidade, e o reconhecimento precoce dos sinais de hipoperfusão tecidual é crucial no seu manejo.
Este estudo prospectivo teve como objetivo detectar que o intervalo de PCO2 pode ser considerado uma ferramenta prognóstica confiável em pacientes sépticos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No ambiente comunitário, a sépsis apresenta-se frequentemente como a deterioração clínica de infecções comuns e evitáveis. A sepse também resulta frequentemente de infecções adquiridas em ambientes de saúde, que são um dos eventos adversos mais frequentes durante a prestação de cuidados e afetam centenas de milhões de pacientes em todo o mundo todos os anos. A diferença de dióxido de carbono venoso para arterial (Pv-aCO2) pode indicar a adequação do fluxo sanguíneo microvascular nas fases iniciais da reanimação na sepse. Portanto, outras metas de reanimação, como o intervalo de PCO2, foram sugeridas, devido à sua capacidade de prever resultados clínicos adversos e à simplicidade em pacientes que atingem parâmetros derivados de oxigênio normais durante as fases iniciais da reanimação no choque séptico.
O nível de lactato sanguíneo também é útil na avaliação da sepse. O lactato sérico é um bom indicador da presença de tecido hipóxico durante o choque séptico, pois sua produção ocorre durante o metabolismo anaeróbico.
A procalcitonina (PCT) é o precursor da calcitonina e níveis mais elevados estão associados ao desenvolvimento de sepse. Comumente, há uma elevação dos níveis de PCT 4 horas após o início dos sintomas, com pico entre 8 e 24 horas.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Ahmed El-Dolah, lecturer of Anesthesia
- Número de telefone: +20111113077
- E-mail: a_wagih82@yahoo.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos sépticos ≥ 21 anos de idade
Critério de exclusão:
- Pacientes com história de doença pulmonar obstrutiva crônica e asma brônquica.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo S
sobreviventes
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medição de lactato sérico, procalcitonina e intervalo de PCO2
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Grupo M
não sobreviventes
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medição de lactato sérico, procalcitonina e intervalo de PCO2
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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previsão de desfecho clínico em pacientes sépticos de UTI
Prazo: 48 horas
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O gap de PCO2 mmHg será medido na admissão e após 48 horas
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48 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MS 719/2022
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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