Rôle de l'écart de PCO2 en tant que prédicteur du résultat clinique chez les patients septiques en soins intensifs (PCO2)
Comparaison entre l'écart de PCO2, le lactate et la procalcitonine en tant que prédicteurs du résultat clinique chez les patients septiques en soins intensifs
La septicémie est un dysfonctionnement d'un organe potentiellement mortel causé par une réponse dérégulée de l'hôte à l'infection. S'il n'est pas reconnu tôt et géré rapidement, il peut entraîner un choc septique, une défaillance multiviscérale et la mort. Le sepsis est associé à une mortalité élevée et la reconnaissance précoce des signes d'hypoperfusion tissulaire est cruciale dans sa prise en charge.
Cette étude prospective visait à détecter que l'écart PCO2 peut être considéré comme un outil pronostique fiable chez les patients septiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
En milieu communautaire, le sepsis se présente souvent comme la détérioration clinique d’infections courantes et évitables. Le sepsis résulte également fréquemment d'infections contractées dans les établissements de soins de santé, qui constituent l'un des événements indésirables les plus fréquents lors de la prestation des soins et touchent des centaines de millions de patients dans le monde chaque année. La différence de dioxyde de carbone veineux-artériel (Pv-aCO2) peut indiquer l'adéquation du flux sanguin microvasculaire dans les premières phases de réanimation en cas de sepsis. Par conséquent, d’autres objectifs de réanimation, tels que l’écart de PCO2, ont été suggérés, en raison de leur capacité à prédire des résultats cliniques indésirables et de leur simplicité chez les patients atteignant des paramètres normaux dérivés de l’oxygène au cours des premières phases de réanimation en cas de choc septique.
Le taux de lactate sanguin est également utile pour évaluer la septicémie. Le lactate sérique est un bon indicateur de la présence de tissu hypoxique lors d'un choc septique, puisque sa production a lieu au cours du métabolisme anaérobie.
La procalcitonine (PCT) est le précurseur de la calcitonine et des niveaux plus élevés sont associés au développement d'une septicémie. Généralement, on observe une élévation des taux de PCT 4 heures après l'apparition des symptômes, avec un pic entre 8 heures et 24 heures.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ahmed El-Dolah, lecturer of Anesthesia
- Numéro de téléphone: +20111113077
- E-mail: a_wagih82@yahoo.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients septiques adultes ≥ 21 ans
Critère d'exclusion:
- Patients ayant des antécédents de maladie pulmonaire obstructive chronique et d'asthme bronchique.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe S
survivants
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mesure du lactate sérique, de la procalcitonine et de l'écart PCO2
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Groupe M
non survivants
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mesure du lactate sérique, de la procalcitonine et de l'écart PCO2
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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prédiction des résultats cliniques chez les patients septiques en soins intensifs
Délai: 48 heures
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L'écart PCO2 mmHg sera mesuré à l'admission et après 48 heures
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48 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MS 719/2022
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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