Rola luki w PCO2 jako predyktora wyniku klinicznego u pacjentów z sepsą na OIOM-ie (PCO2)
Porównanie luki PCO2, mleczanu i prokalcytoniny jako czynników prognostycznych wyniku klinicznego u pacjentów z sepsą na OIOM-ie
Sepsa to zagrażająca życiu dysfunkcja narządów spowodowana rozregulowaną reakcją gospodarza na infekcję. Jeśli nie zostanie wcześnie rozpoznana i szybko leczona, może prowadzić do wstrząsu septycznego, niewydolności wielonarządowej i śmierci. Sepsa wiąże się z dużą śmiertelnością, a wczesne rozpoznanie objawów hipoperfuzji tkanek ma kluczowe znaczenie w jej leczeniu.
Celem tego prospektywnego badania było wykrycie, że lukę PCO2 można uznać za wiarygodne narzędzie prognostyczne u pacjentów z sepsą.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W środowisku społecznym posocznica często objawia się klinicznym pogorszeniem powszechnych infekcji, którym można zapobiec. Sepsa jest również często wynikiem infekcji nabytych w placówkach opieki zdrowotnej, które są jednym z najczęstszych zdarzeń niepożądanych podczas świadczenia opieki i co roku dotykają setki milionów pacjentów na całym świecie. Różnica poziomu dwutlenku węgla między żyłą a tętnicą (Pv-aCO2) może wskazywać adekwatność przepływu krwi w mikrokrążeniu we wczesnych fazach resuscytacji w sepsie. Dlatego sugeruje się inne cele resuscytacji, takie jak luka PCO2, ze względu na ich zdolność do przewidywania niekorzystnych wyników klinicznych i prostotę u pacjentów osiągających prawidłowe parametry tlenowe we wczesnych fazach resuscytacji we wstrząsie septycznym.
Poziom mleczanu we krwi jest również przydatny w ocenie sepsy. Mleczan w surowicy jest dobrym wskaźnikiem obecności niedotlenionej tkanki podczas wstrząsu septycznego, ponieważ jego produkcja odbywa się podczas metabolizmu beztlenowego.
Prokalcytonina (PCT) jest prekursorem kalcytoniny, a jej wyższy poziom wiąże się z rozwojem sepsy. Zwykle wzrost poziomu PCT następuje 4 godziny po wystąpieniu objawów, osiągając szczyt między 8 a 24 godziną.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ahmed El-Dolah, lecturer of Anesthesia
- Numer telefonu: +20111113077
- E-mail: a_wagih82@yahoo.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli pacjenci z sepsą w wieku ≥ 21 lat
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc i astmą oskrzelową w wywiadzie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa S
ocaleni
|
pomiar stężenia mleczanu, prokalcytoniny i luki PCO2 w surowicy
|
|
Grupa M
nie przeżyli
|
pomiar stężenia mleczanu, prokalcytoniny i luki PCO2 w surowicy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przewidywanie wyników klinicznych u pacjentów z sepsą na oddziałach intensywnej terapii
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Szczelina PCO2 w mmHg będzie mierzona przy przyjęciu i po 48 godzinach
|
48 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MS 719/2022
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .