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중환자실 패혈증 환자의 임상 결과 예측변수로서 PCO2 격차의 역할 (PCO2)

2024년 2월 10일 업데이트: Ahmed wagih Ezzat deusouky, Ain Shams University

ICU 패혈증 환자의 임상 결과 예측 인자로서 PCO2 격차, 젖산염 및 프로칼시토닌의 비교

패혈증은 감염에 대한 조절되지 않은 숙주 반응으로 인해 발생하는 생명을 위협하는 장기 기능 장애로, 조기에 발견하고 즉시 관리하지 않으면 패혈성 쇼크, 다발성 장기 부전 및 사망으로 이어질 수 있습니다. 패혈증은 높은 사망률과 관련이 있으며 조직 관류 저하 징후를 조기에 인식하는 것이 관리에 중요합니다.

이 전향적 연구는 패혈증 환자에서 PCO2 격차가 신뢰할 수 있는 예후 도구로 활용될 수 있음을 확인하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

지역사회 환경에서 패혈증은 일반적이고 예방 가능한 감염의 임상적 악화로 나타나는 경우가 많습니다. 패혈증은 또한 의료 환경에서 획득한 감염으로 인해 발생하는 경우가 많습니다. 이는 치료 제공 중 가장 빈번하게 발생하는 부작용 중 하나이며 매년 전 세계적으로 수억 명의 환자에게 영향을 미칩니다. 정맥-동맥 이산화탄소 차이(Pv-aCO2)는 다음을 나타낼 수 있습니다. 패혈증의 소생술 초기 단계에서 미세혈관 혈류의 적절성. 따라서, 패혈성 쇼크에서 소생술의 초기 단계 동안 정상적인 산소 유도 매개변수를 달성하는 환자의 불리한 임상 결과와 단순성을 예측할 수 있는 능력으로 인해 PCO2 간격과 같은 다른 소생술 목표가 제안되었습니다.

혈중 젖산염 수치는 패혈증을 평가하는 데에도 유용합니다. 혈청 젖산은 무산소 대사 중에 생산이 일어나기 때문에 패혈성 쇼크 동안 저산소 조직의 존재를 나타내는 좋은 지표입니다.

프로칼시토닌(PCT)은 칼시토닌의 전구체이며, 수치가 높을수록 패혈증 발병과 관련이 있습니다. 일반적으로 증상 발생 4시간 후 PCT 수준이 상승하여 8시간에서 24시간 사이에 최고조에 달합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ahmed El-Dolah, lecturer of Anesthesia
  • 전화번호: +20111113077
  • 이메일: a_wagih82@yahoo.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

패혈증으로 중환자실에 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 21세 이상의 성인 패혈증 환자

제외 기준:

  • 만성 폐쇄성 폐질환 및 기관지 천식의 병력이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 S
생존자
혈청 젖산, 프로칼시토닌 및 PCO2 갭 측정
그룹 M
비생존자
혈청 젖산, 프로칼시토닌 및 PCO2 갭 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 패혈증 환자의 임상 결과 예측
기간: 48 시간
PCO2 차이 mmHg는 입원 시와 48시간 후에 측정됩니다.
48 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 10일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MS 719/2022

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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