Papel de la brecha de PCO2 como predictor del resultado clínico en pacientes sépticos de la UCI (PCO2)
Comparación entre la brecha de PCO2, el lactato y la procalcitonina como predictores del resultado clínico en pacientes sépticos de la UCI
La sepsis es una disfunción orgánica potencialmente mortal causada por una respuesta desregulada del huésped a la infección; si no se reconoce tempranamente y se trata con prontitud, puede provocar shock séptico, insuficiencia orgánica múltiple y la muerte. La sepsis se asocia con una alta mortalidad y el reconocimiento temprano de los signos de hipoperfusión tisular es crucial en su tratamiento.
Este estudio prospectivo tuvo como objetivo detectar que la brecha de PCO2 puede tomarse como una herramienta de pronóstico confiable en pacientes sépticos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En el ámbito comunitario, la sepsis a menudo se presenta como el deterioro clínico de infecciones comunes y prevenibles. La sepsis también suele ser el resultado de infecciones adquiridas en entornos de atención médica, que son uno de los eventos adversos más frecuentes durante la prestación de atención y afectan a cientos de millones de pacientes en todo el mundo cada año. La diferencia de dióxido de carbono venoso a arterial (Pv-aCO2) puede indicar la adecuación del flujo sanguíneo microvascular en las primeras fases de la reanimación en la sepsis. Por lo tanto, se han sugerido otros objetivos de reanimación, como la brecha de PCO2, debido a su capacidad para predecir resultados clínicos adversos y su simplicidad en pacientes que alcanzan parámetros normales derivados del oxígeno durante las primeras fases de la reanimación en el shock séptico.
El nivel de lactato en sangre también es útil para evaluar la sepsis. El lactato sérico es un buen indicador de la presencia de tejido hipóxico durante el shock séptico, ya que su producción tiene lugar durante el metabolismo anaeróbico.
La procalcitonina (PCT) es el precursor de la calcitonina y niveles más altos se asocian con el desarrollo de sepsis. Comúnmente, hay una elevación de los niveles de PCT 4 h después del inicio de los síntomas, alcanzando un máximo entre 8 h y 24 h.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed El-Dolah, lecturer of Anesthesia
- Número de teléfono: +20111113077
- Correo electrónico: a_wagih82@yahoo.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sépticos adultos ≥ 21 años
Criterio de exclusión:
- Pacientes con antecedentes de enfermedad pulmonar obstructiva crónica y asma bronquial.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo S
sobrevivientes
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medición del lactato sérico, la procalcitonina y la brecha de PCO2
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Grupo M
no sobrevivientes
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medición del lactato sérico, la procalcitonina y la brecha de PCO2
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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predicción del resultado clínico en pacientes sépticos de la UCI
Periodo de tiempo: 48 horas
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La brecha de PCO2 mmHg se medirá al ingreso y después de 48 horas.
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48 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
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Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MS 719/2022
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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