PCO2-aukon rooli kliinisen lopputuloksen ennustajana teho-osaston septisilla potilailla (PCO2)
PCO2-aukon, laktaatin ja prokalsitoniinin vertailu teho-osaston septisten potilaiden kliinisen lopputuloksen ennustajana
Sepsis on hengenvaarallinen elinten toimintahäiriö, joka johtuu isännän epäsäännöllisestä vasteesta infektioon. Jos sitä ei tunnisteta ajoissa ja hallita nopeasti, se voi johtaa septiseen sokkiin, useiden elinten vajaatoimintaan ja kuolemaan. Sepsikseen liittyy korkea kuolleisuus, ja kudosten hypoperfuusion merkkien varhainen tunnistaminen on ratkaisevan tärkeää sen hoidossa.
Tämän prospektiivisen tutkimuksen tarkoituksena oli havaita, että PCO2-aukkoa voidaan pitää luotettavana ennustevälineenä septisilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhteisössä sepsis esiintyy usein yleisten ja ehkäistävissä olevien infektioiden kliinisenä pahenemisena. Sepsis johtuu usein myös terveydenhuollon yhteydessä saaduista infektioista, jotka ovat yksi yleisimmistä haittatapahtumista hoidon aikana ja vaikuttavat vuosittain satoihin miljooniin potilaisiin maailmanlaajuisesti. Laskimoiden ja valtimoiden välinen hiilidioksidiero (Pv-aCO2) voi viitata mikrovaskulaarisen verenvirtauksen riittävyys sepsiksen elvytysvaiheessa. Tästä syystä on ehdotettu muita elvytystavoitteita, kuten PCO2-aukko, johtuen niiden kyvystä ennustaa haitallisia kliinisiä tuloksia ja yksinkertaisuuden vuoksi potilailla, jotka saavuttavat normaalit happiperäiset parametrit elvytysvaiheen varhaisissa vaiheissa septisessä shokissa.
Veren laktaattitaso on hyödyllinen myös sepsiksen arvioinnissa. Seerumin laktaatti on hyvä indikaattori hypoksisen kudoksen esiintymisestä septisen shokin aikana, koska sen tuotanto tapahtuu anerobisen aineenvaihdunnan aikana.
Prokalsitoniini (PCT) on kalsitoniinin esiaste, ja korkeammat tasot liittyvät sepsiksen kehittymiseen. Yleensä PCT-tasot kohoavat 4 tuntia oireiden alkamisen jälkeen, huippunsa 8 tunnin ja 24 tunnin välillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ahmed El-Dolah, lecturer of Anesthesia
- Puhelinnumero: +20111113077
- Sähköposti: a_wagih82@yahoo.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset septiset potilaat ≥ 21 vuotta vanhat
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ollut krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja keuhkoastma.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä S
selviytyjiä
|
seerumin laktaatin, prokalsitoniinin ja PCO2-välin mittaus
|
|
Ryhmä M
ei selviytyjiä
|
seerumin laktaatin, prokalsitoniinin ja PCO2-välin mittaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kliinisen lopputuloksen ennustaminen tehoosaston septisilla potilailla
Aikaikkuna: 48 tuntia
|
PCO2-rako mmHg mitataan vastaanoton yhteydessä ja 48 tunnin kuluttua
|
48 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MS 719/2022
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .