Роль разрыва PCO2 как предсказателя клинического исхода у пациентов отделения интенсивной терапии с септическим синдромом (PCO2)
Сравнение разрыва PCO2, лактата и прокальцитонина как предсказателей клинического исхода у пациентов с сепсисом в отделении интенсивной терапии
Сепсис представляет собой опасную для жизни дисфункцию органов, вызванную нарушением регуляции реакции организма на инфекцию. Если его не распознать на ранней стадии и не начать своевременное лечение, он может привести к септическому шоку, полиорганной недостаточности и смерти. Сепсис связан с высокой смертностью, и раннее выявление признаков тканевой гипоперфузии имеет решающее значение в его лечении.
Это проспективное исследование было направлено на обнаружение того, что разрыв PCO2 можно использовать в качестве надежного прогностического инструмента у пациентов с сепсисом.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В условиях сообщества сепсис часто проявляется как клиническое ухудшение распространенных и предотвратимых инфекций. Сепсис также часто возникает в результате инфекций, приобретенных в медицинских учреждениях, которые являются одним из наиболее частых нежелательных явлений во время оказания медицинской помощи и ежегодно поражают сотни миллионов пациентов во всем мире. Разница между венозным и артериальным содержанием углекислого газа (Pv-aCO2) может указывать на адекватность микрососудистого кровотока на ранних этапах реанимации при сепсисе. Следовательно, были предложены другие цели реанимации, такие как разрыв PCO2, из-за их способности прогнозировать неблагоприятные клинические исходы и простоты у пациентов, достигающих нормальных параметров кислородного обмена на ранних стадиях реанимации при септическом шоке.
Уровень лактата в крови также полезен при оценке сепсиса. Сывороточный лактат является хорошим индикатором наличия гипоксической ткани при септическом шоке, поскольку его продукция происходит в ходе анаэробного метаболизма.
Прокальцитонин (ПКТ) является предшественником кальцитонина, и более высокие его уровни связаны с развитием сепсиса. Обычно уровень ПКТ повышается через 4 часа после появления симптомов, достигая пика между 8 и 24 часами.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Ahmed El-Dolah, lecturer of Anesthesia
- Номер телефона: +20111113077
- Электронная почта: a_wagih82@yahoo.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты с сепсисом ≥ 21 года
Критерий исключения:
- Пациенты с хронической обструктивной болезнью легких и бронхиальной астмой в анамнезе.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа С
выжившие
|
измерение сывороточного лактата, прокальцитонина и разрыва PCO2
|
|
Группа М
не выжившие
|
измерение сывороточного лактата, прокальцитонина и разрыва PCO2
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
прогнозирование клинического исхода у пациентов с сепсисом в отделениях интенсивной терапии
Временное ограничение: 48 часов
|
Разрыв PCO2 в мм рт.ст. будет измеряться при поступлении и через 48 часов.
|
48 часов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MS 719/2022
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .