Rollen til PCO2 Gap som prediktor for klinisk utfall hos ICU septiske pasienter (PCO2)
Sammenligning mellom PCO2-gap, laktat og prokalsitonin som prediktorer for klinisk utfall hos ICU septiske pasienter
Sepsis er en livstruende organdysfunksjon forårsaket av en dysregulert vertsrespons på infeksjon, hvis den ikke oppdages tidlig og behandles raskt, kan den føre til septisk sjokk, multippel organsvikt og død. Sepsis er assosiert med høy dødelighet, og tidlig gjenkjennelse av tegn på vevshypoperfusjon er avgjørende for behandlingen.
Denne prospektive studien var rettet mot å oppdage at PCO2-gap kan tas som et pålitelig prognostisk verktøy hos septiske pasienter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I lokalmiljøet viser sepsis seg ofte som den kliniske forverringen av vanlige infeksjoner som kan forebygges. Sepsis er også ofte et resultat av infeksjoner ervervet i helsevesenet, som er en av de hyppigste uønskede hendelsene under behandling og påvirker hundrevis av millioner av pasienter over hele verden hvert år. Den venøse til arterielle karbondioksidforskjellen (Pv-aCO2) kan indikere tilstrekkeligheten av mikrovaskulær blodstrøm i de tidlige fasene av gjenopplivning ved sepsis. Derfor har andre gjenopplivningsmål, som PCO2-gap, blitt foreslått, på grunn av deres evne til å forutsi uønskede kliniske utfall og enkelhet hos pasienter som oppnår normale oksygenavledede parametere under de tidlige fasene av gjenopplivning ved septisk sjokk.
Blodlaktatnivå er også nyttig for å evaluere sepsis. Serumlaktat er en god indikator på tilstedeværelsen av hypoksisk vev under septisk sjokk, siden produksjonen finner sted under anerob metabolisme.
Procalcitonin (PCT) er forløperen til kalsitonin, og høyere nivåer er assosiert med utvikling av sepsis. Vanligvis er det en økning i PCT-nivåer 4 timer etter symptomdebut, med en topp mellom 8 timer og 24 timer.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ahmed El-Dolah, lecturer of Anesthesia
- Telefonnummer: +20111113077
- E-post: a_wagih82@yahoo.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne septiske pasienter ≥ 21 år
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med historie med kronisk obstruktiv lungesykdom og bronkial astma.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe S
overlevende
|
måling av serumlaktat, prokalsitonin og PCO2 gap
|
|
Gruppe M
ikke overlevende
|
måling av serumlaktat, prokalsitonin og PCO2 gap
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
prediksjon av klinisk utfall hos ICU septiske pasienter
Tidsramme: 48 timer
|
PCO2 gap mmHg vil bli målt ved innleggelse og etter 48 timer
|
48 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MS 719/2022
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .